CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM037160
Első szerző:Kolozsvári Bernadett (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Role of calcineurin in thrombin-mediated endothelial cell contraction / Kolozsvári Bernadett, Szíjgyártó Zsolt, Bai Péter, Gergely Pál, Verin Alexander, Garcia Joe G. N., Bakó Éva
Dátum:2009
ISSN:1552-4922
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cytometry. Part A. - 75 : 5 (2009), p. 405-411. -
További szerzők:Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Verin, Alexander Garcia, Joe G. N. Bakó Éva (1958-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM047042
035-os BibID:PMID:15156565
Első szerző:Tar Krisztina (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Phosphatase 2A is involved in endothelial cell microtubule remodeling and barrier regulation / Krisztina Tar, Anna A. Birukova, Csilla Csortos, Éva Bakó, Joe G. N. Garcia, Alexander D. Verin
Dátum:2004
ISSN:0730-2312
Megjegyzések:We have recently shown that microtubule (MT) inhibitor, nocodazole (2-5 microM) significantly increases endothelial cells (EC) actomyosin contraction and permeability indicating the importance of MT in maintaining the EC barrier (Verin et al. [2001]: Cell Mol Physiol 281:L565-L574). Okadaic acid (OA, 2-5 nM), a powerful inhibitor of protein phosphatase 2A (PP2A), significantly potentiates the effect of submaximal concentrations of nocodazole (50-200 nM) on transendothelial electrical resistance (TER) suggesting the involvement of PP2A activity in the MT-mediated EC barrier regulation. Immunofluorescent staining of EC revealed that in control cells PP2A distributes in a pattern similar to MT. Consistent with these results, we demonstrated that significant amounts of PP2A were present in MT-enriched EC fractions indicating tight association of PP2A with MT in endothelium. Treatment of EC with OA leads to disappearance of MT-like PP2A staining suggesting dissociation of PP2A from the MT network. Next, we examined the effect of PP2A inhibition on phosphorylation status of MT-associated protein tau, which in its unphosphorylated form promotes MT assembly. OA caused significant increases in tau phosphorylation confirming that tau is a substrate for PP2A in endothelium. Immunofluorescent experiments demonstrated that the OA-induced increases in tau phosphorylation strongly correlated with translocation of phospho-tau to cell periphery and disassembly of peripheral MT. These results suggest the involvement of PP2A-mediated tau dephosphorylation in alteration of EC MT structure and highlight the potential importance of PP2A in the regulation of EC the MT cytoskeleton and barrier function.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Cellular Biochemistry. - 92 : 3 (2004), p. 534-546. -
További szerzők:Birukova, Anna A. Csortos Csilla (1956-) (biokémikus) Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Garcia, Joe G. N. Verin, Alexander
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1