CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM064312
035-os BibID:(cikkazonosító)e0157644 (WOS)000378212000035 (Scopus)84976874904
Első szerző:Abdul-Rahman, Omar
Cím:AMP-Activated Kinase (AMPK) Activation by AICAR in Human White Adipocytes Derived from Pericardial White Adipose Tissue Stem Cells Induces a Partial Beige-Like Phenotype / Omar Abdul-Rahman, Endre Kristóf, Quang-Minh Doan-Xuan, András Vida, Lilla Nagy, Ambrus Horváth, József Simon, Tamás Maros, István Szentkirályi, Lehel Palotás, Tamás Debreceni, Péter Csizmadia, Tamás Szerafin, Tamás Fodor, Magdolna Szántó, Attila Tóth, Borbála Kiss, Zsolt Bacsó, Péter Bai
Dátum:2016
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 11 : 6 (2016), p. e0157644. -
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Nagy Lilla (1988-) (molekuláris biológus) Horváth Ambrus (1960-) (szívsebész) Simon József Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Szentkirályi István (1970-) (szívsebész) Palotás Lehel (1973-) (szívsebész) Debreceni Tamás (1982-) (orvos) Csizmadia Péter (1983-) (szívsebész szakorvos) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Fodor Tamás (1984-) (Ph.D hallgató) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Tóth Attila (1971-) (biológus) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM072738
Első szerző:Beer, Lucian
Cím:Low tidal volume ventilation during cardiopulmonary bypass reduces postoperative chemokine serum concentrations / Lucian Beer, Tamás Szerafin, Andreas Mitterbauer, Tamás Debreceni, Tamás Maros, Martin Dworschak, Georg A. Roth, Hendrik Jan Ankersmit
Dátum:2014
ISSN:0171-6425
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Thoracic and Cardiovascular Surgeon 62 : 8 (2014), p. 677-682. -
További szerzők:Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Mitterbauer, Andreas Debreceni Tamás (1982-) (orvos) Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Dworschak, Martin Roth, Georg Ankersmit, Hendrik Jan
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM040258
Első szerző:Beer, Lucian
Cím:Continued mechanical ventilation during coronary artery bypass graft operation attenuates the systemic immune response / Lucian Beer, Tamás Szerafin, Andreas Mitterbauer, Tamás Debreceni, Tamás Maros, Martin Dworschak, Georg A. Roth, Hendrik Jan Ankersmit
Dátum:2013
Megjegyzések:OBJECTIVES: Cardiopulmonary bypass (CPB) is known to induce a short pro- and long-lasting anti-inflammatory immune response. The anti-inflammatory protein soluble ST2 (sST2) may be involved in the pathogenesis of postoperative immune dysfunction. We investigated whether continued mechanical ventilation during CPB has an impact on postoperative serum sST2 and cytokine release. METHODS: Thirty patients undergoing conventional coronary artery bypass graft (CABG) operation were randomized into a ventilated on CPB (VG; n = 15) and non-ventilated on CPB group (NVG; n = 15). Blood samples were drawn at the beginning and at the end of surgery, and at the 5 consecutive days. sST2, IL-4, IL-10, IgM, IgG, IL-6 and endotoxin were measured by ELISA. Data are given as mean standard deviation (SD). A Mann-Whitney U-test was used for statistical analysis. RESULTS: Serum levels of sST2 and IL-10 were significantly higher in the NVG when compared with the VG at the first postoperative day (POD-1) [sST2 pg/ml: 1366.4 (433) (VG) vs 2296.3 (1795.5) (NVG) P = 0.029; IL-10 pg/ml: 10.7 (4.0) (VG) vs 15.4 (6.8) (NVG) P = 0.038]. In addition, the secretion of proinflammatory IL-6 was slightly reduced in the VG at POD-1 [IL-6 pg/ml: 83.1 (52.5) (VG) vs 110.2 (42.3) (NVG) P = 0.033]. IL-4, endotoxin, IgM and IgG showed no differences between groups. CONCLUSION: These data suggest that continued mechanical ventilation during CABG attenuates inflammatory and anti-inflammatory immune responses after CPB. Continued mechanical ventilation may have beneficial effects in the attenuation of the CPB-induced immune activation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Cardio-Thoracic Surgery 44 : 2 (2013), p. 282-287. -
További szerzők:Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Mitterbauer, Andreas Debreceni Tamás (1982-) (orvos) Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Dworschak, Martin Roth, Georg Ankersmit, Hendrik Jan
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM071002
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:Human serum albumin suppresses the angiotensin-converting enzyme activities in human / M. Fagyas, K. Úri, G. Á. Fülöp, V. Csató, I. E. Szentkirályi, T. Maros, T. Szerafin, I. Édes, Z. Papp, A. Tóth
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Acta Physiologica. - 211 : S697 (2014), p. 72. -
További szerzők:Úri Katalin Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Csató Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Szentkirályi István (1970-) (szívsebész) Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM071001
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:A humán szérum albumin gátolja az angiotenzin-konvertáló enzim aktivitását / Fagyas Miklós, Úri Katalin, Mányiné Siket Ivetta, Szentkirályi István Elek, Maros Tamás Miklós, Szerafin Tamás, Édes István, Papp Zoltán, Tóth Attila
Dátum:2014
Megjegyzések:Az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlók az 5. leggyakrabban felírt gyógyszerek. Endogén ACE-gátlók létezéséről már 1979-ben is beszámoltak, melyek hatásait azonban kevésbé tanulmányozták nem úgy, mint a klinikumban sikeresen alkalmazott ACE-gátlókét.Célunk az endogén ACE-gátlás tanulmányozása, jellemzése volt.Hipotézisünk szerint a szérum ACE aktivitás endogén inhibitor jelenléte miatt gátolva van, mely gátlóhatás a szérum hígításának hatására csökkenthető, ekkor ugyanis a gátlószer leválik az ACE-ről. A specifikus szérum ACE aktivitás jelentősen növekedett hígítás hatására (4-szeres hígításon: 23,2?0,7 U/L, 32-szeres hígításon: 51,4?0,3 U/L, n=3, p=0,001), mely tisztított vese eredetű ACE esetében nem volt megfigyelhető (rendre: 655?145 U/L, 605?42 U/L, n=3, p=0,715). Szérum minták 50kDa pórusméretű ultraszűrése nem, míg 100kDa pórusméretű ultraszűrése megszüntette a gátlóhatást (szűrés után: 56,4?2,4 U/L, n=4, kontroll: 26,4?0,7 U/L, n=4, p<0,001). Lineweaver-Burk grafikon nem-kompetitív típusú endogén ACE-gátlást mutatott. Az endogén inhibitor nagyobb hatékonysággal gátolta az ACE C-domain aktív centrumát, mint az N-domain aktív centrumot. Az ACE-t keresztkötöttük a szérumban kölcsönható fehérjéivel. Egy keresztkötött termék mind ACE, mind HSA (humán szérum albumin) ellenes antitesttel is kimutatható volt. A HSA gátolta a tisztított humán (keringésben lévő) és a rekombináns ACE aktivitását is (IC50 értékek rendre: 5,7?0,7 és 9,5?1,1 mg/ml). Humán véna saphena ereken vizsgáltuk a HSA membrán-kötött ACE-re kifejtett hatását. Az angiotenzin I kiváltotta kontrakciót csökkentette a HSA (maximális erő HSA jelenlétében: 6,1?1,3 mN, HSA nélkül: 13,5?2,6 mN), míg az angiotenzin II mediálta válasz nagyságát nem befolyásolta (HSA-val: 18,7?2,2 mN, HSA nélkül: 19,2?3,50 mN).Vizsgálatunk legfontosabb megállapítása az, hogy a HSA az ACE egyik hatékony endogén gátlószere. Így az ACE enzimatikus aktivitása csaknem teljesen gátolva van HSA által fiziológiás körülmények között, in vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 44 (2014), p. E25. -
További szerzők:Úri Katalin Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Szentkirályi István (1970-) (szívsebész) Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM050119
035-os BibID:Article ID: e87844
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:New perspectives in the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) II : albumin suppresses angiotensin converting enzyme (ACE) activity in human / Miklós Fagyas, Katalin Úri, Ivetta M. Siket, Gábor Á. Fülöp, Viktória Csató, Andrea Daragó, Judit Boczán, Emese Bányai, István Elek Szentkirályi, Tamás Miklós Maros, Tamás Szerafin, István Édes, Zoltán Papp, Attila Tóth
Dátum:2014
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:About 8% of the adult population is taking angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors to treat cardiovascular disease including hypertension, myocardial infarction and heart failure. These drugs decrease mortality by up to one-fifth in these patients. We and others have reported previously that endogenous inhibitory substances suppress serum ACE activity, in vivo, similarly to the ACE inhibitor drugs. Here we have made an effort to identify this endogenous ACE inhibitor substance. ACE was crosslinked with interacting proteins in human sera. The crosslinked products were immunoprecipitated and subjected to Western blot. One of the crosslinked products was recognized by both anti-ACE and anti-HSA (human serum albumin) antibodies. Direct ACE-HSA interaction was confirmed by binding assays using purified ACE and HSA. HSA inhibited human purified (circulating) and human recombinant ACE with potencies (IC50) of 5.7?0.7 and 9.5?1.1 mg/mL, respectively. Effects of HSA on the tissue bound native ACE were tested on human saphenous vein samples. Angiotensin I evoked vasoconstriction was inhibited by HSA in this vascular tissue (maximal force with HSA: 6.14?1.34 mN, without HSA: 13.54?2.63 mN), while HSA was without effects on angiotensin II mediated constrictions (maximal force with HSA: 18.73?2.17 mN, without HSA: 19.22?3.50 mN).The main finding of this study is that HSA was identified as a potent physiological inhibitor of the ACE. The enzymatic activity of ACE appears to be almost completely suppressed by HSA when it is present in its physiological concentration. These data suggest that angiotensin I conversion is limited by low physiological ACE activities, in vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACE
Renin-angiotensin-aldosterone system
human serum albumin
endogenous ACE inhibition
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Plos One. - 9 : 4 (2014), p. 1-28. -
További szerzők:Úri Katalin Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Csató Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Bányai Emese (1984-) (orvos) Szentkirályi István (1970-) (szívsebész) Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Kardiológia Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Vaszkuláris tranziens receptor potenciál (TRP) csatornák
K84300
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM061997
Első szerző:Maros Tamás Miklós (szívsebész)
Cím:Stent graft implantation in spontaneously recanalized LIMA graft after redo coronary bypass operation / Tamas Maros, Tamas Szerafin, Arpad Peterffy, Ildiko Racz, Zsolt Koszegi
Dátum:2015
ISSN:0010-8650
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cor et Vasa. - 57 (2015), p. 330-333. -
További szerzők:Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Péterffy Árpád (1938-2022) (szívsebész, mellkassebész) Rácz Ildikó (1973-) (kardiológus) Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM079453
035-os BibID:(PMID)31251940
Első szerző:Nagy Lilla (molekuláris biológus)
Cím:Olaparib induces browning of in vitro cultures of human primary white adipocytes / Lilla Nagy, Boglárka Rauch, Noémi Balla, Gyula Ujlaki, Gréta Kis, Omar Abdul-Rahman, Endre Kristóf, Adrienn Sipos, Miklós Antal, Attila Tóth, Tamás Debreceni, Ambrus Horváth, Tamás Maros, Péter Csizmadia, Tamás Szerafin, Péter Bai
Dátum:2019
ISSN:0006-2952
Megjegyzések:Mitochondrial biogenesis is a key feature of energy expenditure and organismal energy balance. Genetic deletion of PARP1 or PARP2 was shown to induce mitochondrial biogenesis and energy expenditure. In line with that, PARP inhibitors were shown to induce energy expenditure in skeletal muscle. We aimed to investigate whether pharmacological inhibition of PARPs induces brown or beige adipocyte differentiation. SVF fraction of human pericardial adipose tissue was isolated and human adipose-derived mesenchymal stem cells (hADMSCs) were differentiated to white and beige adipocytes. A subset of hADMSCs were differentiated to white adipocytes in the presence of Olaparib, a potent PARP inhibitor currently in clinical use, to induce browning. Olaparib induced morphological changes (smaller lipid droplets) in white adipocytes that is a feature of brown/beige adipocytes. Furthermore, Olaparib induced mitochondrial biogenesis in white adipocytes and enhanced UCP1 expression. We showed that Olaparib treatment inhibited nuclear and cytosolic PAR formation, induced NAD+/NADH ratio and consequently boosted SIRT1 and AMPK activity and the downstream transcriptional program leading to increases in OXPHOS. Olaparib treatment did not induce the expression of beige adipocyte markers in white adipocytes, suggesting the formation of brown or brown-like adipocytes. PARP1, PARP2 and tankyrases are key players in the formation of white adipose tissue. Hereby, we show that PARP inhibition induces the transdifferentiation of white adipocytes to brown-like adipocytes suggesting that PARP activity could be a determinant of the differentiation of these adipocyte lineages.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ARTD
Adipogenesis
Beige adipocytes
Brown adipose tissue
NAD(+)
Olaparib
PARP
SIRT1
Thermogenesis
White adipocytes
White adipose tissue
Megjelenés:Biochemical Pharmacology. - 167 (2019), p. 76-85. -
További szerzők:Rauch Boglárka (1995-) (molekuláris biológus) Balla Noémi (1998-) (mikrobiológus) Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Kis Gréta (1979-) (környezetkutató) Omar, Abdul-Rahman Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Debreceni Tamás (1982-) (orvos) Horváth Ambrus (1960-) (szívsebész) Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Csizmadia Péter (1983-) (szívsebész szakorvos) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
NKFIH K123975
NKFIH
NKFIH FK128387
NKFIH
NKFIH PD124110
NKFIH
NKFIH PD116262
NKFIH
ÚNKP-18-4
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM071024
Első szerző:Szegedi Andrea (kardiológus)
Cím:Az ACE inhibitor lehetséges szerepe coronaria bypass műtét során alkalmazott graftok occlusiójának megelőzésében / Szegedi A., Daragó A., Fagyas M., Szentmiklósi J., Galajda Z., Palotás L., Maros T., Tóth A., Szerafin T.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica 40 (2010), p. P23. -
További szerzők:Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Palotás Lehel (1973-) (szívsebész) Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Tóth Attila (kardiológus) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM017165
Első szerző:Szerafin Tamás (szívsebész, mellkassebész)
Cím:Mini-sternotomy for aortic valve surgery : experience with 128 cases / T. Szerafin, O. Jaber, A. Horváth, G. Horváth, T. Maros, Á. Péterffy
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cor. Europaeum 8 (2000), p. 103-106. -
További szerzők:Jaber, Osama (1968-) (szívsebész) Horváth Ambrus (1960-) (szívsebész) Horváth Géza (1968-) (kardiológus, szívsebész) Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Péterffy Árpád (1938-2022) (szívsebész, mellkassebész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1