Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM102250
035-os BibID:	(cikkazonosító)3422 (WoS)000809478500001 (Scopus)85131644032
Első szerző:	Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:	Synthesis of Four Orthogonally Protected Rare L-Hexose Thioglycosides from D-Mannose by C-5 and C-4 Epimerization / Fruzsina Demeter, Ilona Bereczki, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:	2022
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	l-Hexoses are important components of biologically relevant compounds and precursors of some therapeuticals. However, they typically cannot be obtained from natural sources and due to the complexity of their synthesis, their commercially available derivatives are also very expensive. Starting from one of the cheapest d-hexoses, d-mannose, using inexpensive and readily available chemicals, we developed a reaction pathway to obtain two orthogonally protected l-hexose thioglycoside derivatives, l-gulose and l-galactose, through the corresponding 5,6-unsaturated thioglycosides by C-5 epimerization. From these derivatives, the orthogonally protected thioglycosides of further two l-hexoses (l-allose and l-glucose) were synthesized by C-4 epimerization. The preparation of the key intermediates, the 5,6-unsaturated derivatives, was systematically studied using various protecting groups. By the method developed, we are able to produce highly functionalized l-gulose derivatives in 9 steps (total yields: 21-23%) and l-galactose derivatives in 12 steps (total yields: 6-8%) starting from d-mannose.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk L-hexoses thioglycosides epimerization elimination hydroboration
Megjelenés:	Molecules. - 27 : 11 (2022), p. 1-35. -
További szerzők:	Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:	PPD 461038 MTA K 132870 OTKA FK 137924 OTKA GINOP-2.3.4?15?2020?00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM066130
035-os BibID:	(Wos)000389918200079 (Scopus)84997530266
Első szerző:	Mező Erika (vegyész)
Cím:	A Modular Synthetic Approach to Isosteric Sulfonic Acid Analogues of the Anticoagulant Pentasaccharide Idraparinux / Erika Mező, Dániel Eszenyi, Eszter Varga, Mihály Herczeg, Anikó Borbás
Dátum:	2016
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	Heparin-based anticoagulants are drugs of choice in the therapy and prophylaxis of thromboembolic diseases. Idraparinux is a synthetic anticoagulant pentasaccharide based on the heparin antithrombin-binding domain. In the frame of our ongoing research aimed at the synthesis of sulfonic acid-containing heparinoid anticoagulants,we elaborated a modular pathway to obtain a series of idraparinux-analogue pentasaccharides bearing one or two primary sulfonic acid moieties.Five protected pentasaccharides with different C-sulfonation patternswere prepared by two subsequent glycosylation reactions, respectively, using two monosaccharide and four disaccharide building blocks. Transformation of the protected derivatives into the fully O-sulfated, O-methylated sulfonic acid end-products was also studied
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk heparin carbohydrates glycosylation sulfonic acid uronic acid
Megjelenés:	Molecules. - 21 : 11 (2016), p. 1497-1515. -
További szerzők:	Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Varga Eszter (1992-) (gyógyszerész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	Mizutani Foundation for Glycoscience 150091 Egyéb K109208 OTKA OTKA-105459 OTKA PD 115645 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: