Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM057916
Első szerző:	Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:	Rapid synthesis of self-assembling 1,2-thiomannobioside glycoconjugates as potential multivalent ligands of mannose-binding lectins / Magdolna Csávás, Tamás Demeter, Mihály Herczeg, István Timári, Katalin E. Kövér, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:	2014
ISSN:	0040-4039
Megjegyzések:	Among the pathogen-associated carbohydrate patterns, the Man(a1?2)Man a disaccharide motif is of particular interest because its multivalent derivatives are considered as potential antiviral or antibacterial agents through interaction with mannose-binding lectins. We present a straightforward synthesis of amphiphilic compounds containing a hydrolytically stable S-linked 1,2-mannobioside residue, a tetraethylene glycol linker to ensure water solubility and various lipophilic carriers such as a hexadecyl chain and two pyrrolidinofullerene derivatives. According to a dynamic light scattering study, the obtained amphiphiles form nanoscale aggregates in water producing multivalent presentation of the thiomannobioside residue.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Ferrier glycoside Photoinduced thiol-addition Amphiphilic Glycomimetic Multivalent
Megjelenés:	Tetrahedron Letters. - 55 : 51 (2014), p. 6983-6986. -
További szerzők:	Demeter Tamás István (1991-) (gyógyszerész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Timári István (1989-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	K 109208 OTKA K 105459 OTKA 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM016856
Első szerző:	Lázár László (vegyész)
Cím:	Synthesis of sulfonic acid analogues of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin binding domain of heparin / László Lázár, Mihály Herczeg, Anikó Fekete, Anikó Borbás, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:	2010
Megjegyzések:	Three sulfonic acid trisaccharides related to the antithrombin-binding DEFGH domain of heparin were synthesised. Trisaccharides carrying the sulfonatomethyl moiety at position 2 or 6 were prepared in high yields by [DE+F] couplings using the same disaccharide uronate donor and the appropriate sulfonic acid acceptor, respectively. The trisaccharide with a 3-deoxy-3-sulfonatomethyl function could be obtained with high efficacy by a [D+EF] coupling where the carboxylic function of the EF uronate acceptor was created at a disaccharide level.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Tetrahedron Letters. - 51 : 51 (2010), p. 6711-6714. -
További szerzők:	Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:	K 62802 OTKA TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: