CCL

Összesen 17 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM068978
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Simultaneous Application of Arylmethylene Acetal and Butane Diacetal Groups for Protection of Hexopyranosides: Synthesis and Chemoselective Ring-Opening Reactions / Herczeg Mihály, Demeter Fruzsina, Mező Erika, Pap Máté, Borbás Anikó
Dátum:2015
ISSN:1434-193X
Megjegyzések:In summary, three reagent systems, LiAlH4?AlCl3,BH3?NMe3?AlCl3, and Et3SiH?BF3?Et2O, have been usedfor the reductive cleavage of 4,6-O-benzylidene-type acetals286 of glucoside and galactoside derivatives bearing a 2,3-OBDAprotecting group. Using the LiAlH4?AlCl3 reagentcombination, chemo- and regioselective reduction of the 4,6-acetal and highly efficient formation of the corresponding4-O-ether were observed in all cases.The reactions with BH3?NMe3?AlCl3 in THF also 291showed complete chemoselectivity; the butane diacetal moietiesremained intact, and exclusive cleavage of the 4,6-acetalstook place to give the expected 6-O-ethers with varyingregioselectivity. The reduction of the 4,6-O-(2-naphthyl)-methylene acetals gave the 6-O-NAP ethers exclusively, 296while reduction of the p-methoxybenzylidene derivativeyielded the 4-O- and 6-O-PMB ethers in almost equalamounts. The benzylidene acetals could be transformedinto the 6-O-benzyl ethers with high or complete regioselectivity,depending on the anomeric configuration.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrates
Acetals
Ring opening
Reduction
Protecting groups
Chemoselectivity
Megjelenés:European Journal Of Organic Chemistry. - 2015 : 26 (2015), p. 5730-5741. -
További szerzők:Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész) Mező Erika (1986-) (vegyész) Pap Máté Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA109208
OTKA
Mizutani Foundation for Glycoscience
Egyéb
TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM065477
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Synthesis and anticoagulant activity of 6-sulfonic-acid-containing analogues of idraparinux / Herczeg Mihály, Mező Erika, Varga Eszter, E. Kövér Katalin, Borbás Anikó
Dátum:2015
Megjegyzések:Heparin is a linear sulfated polysaccharide that plays a crucial role in maintaining thehaemostatic state of blood. Heparin interacts with antithrombin, a serine protease inhibitorthat blocks thrombin and factor Xa in the coagulation cascade. The active pentasaccharidefragment of heparin and many simplified analogues possessing selective factor Xa inhibitoryactivity were prepared, including the synthetic antitlrombotic drug Arixtra. Our researchgroup has been dealing yvith the-.synthesis of sulfonic acid analogues of the anticoagulantpentasaccharide domain of heparin, Higher stability and an increased activity of themolecules are expected by exchanging the sulfate esters to bioisosteric sulfonic acidmoieties.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
Heparin
IDRAPARINUX
SULFONIC-ACID
ANTICOAGULANT
pentasaccharide
Megjelenés:Debrecen colloquium on carbohydrates 2015 András Lipták Memorial Conference : Program and abstracts / ed. Csávás Magdolna. - p. 33. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Varga Eszter (1992-) (gyógyszerész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:PD115645
OTKA
K105459
OTKA
Mizutani Foundation for Glycoscience
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM068738
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Multivalens ramnobiozid-származékok szintézise és lektinnel való kölcsönhatásuk vizsgálata / Herczeg Mihály, Molnár Nikolett, Balogh Tímea, Mező Erika, Borbás Anikó
Dátum:2016
ISSN:0025-0163 1588-1199
Megjegyzések:Összegzésként elmondhatjuk, hogy sikeresenszintetizáltunk ?-(1,3)-kötésű ramnobiozidottartalmazó multivalens vegyületeket.A kötődési vizsgálatok során a legjobbankötődő származéknak a hosszabblinkert tartalmazó tetravalens vegyület bizonyult.Az eddigi eredmények tükrébenelőállítottunk további módosított multivalensvegyületeket, melyek segítséget nyújthatnakaz rHPL kötőhelyeinek felderítésébenés 3D szerkezetének meghatározásában.Ezen vegyületek biológiai vizsgálatajelenleg is folyamatban van.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
multivalens
lektin
ramnobiozid
azid
Megjelenés:Magyar Kémikusok Lapja. - 71 : 5 (2016), p. 146-149. -
További szerzők:Molnár Nikolett (1992-) (gyógyszerész) Balogh Tímea (1993-) (vegyész) Mező Erika (1986-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM068742
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Újabb eredményeink a heparinoid szulfonsavak szintézisében / Herczeg Mihály, Mező Erika, Eszenyi Dániel, Pataki Richárd, Borbás Anikó, Antus Sándor
Dátum:2013
ISSN:0025-0163 1588-1199
Megjegyzések:kidolgoznunk egy hatékony reakcióutat a6-szulfonsav-tartalmú pentaszacharidokteljes sorozatának szintézisére. Amint elkészülneka pentaszacharidok és elvégezzüka biológiai és szerkezetmeghatározásivizsgálatokat, teljesebb képet kaphatunk aszulfonátometil-csoportok hatásáról, és lehetőségünknyílhat további változtatásokvégrehajtására a molekulákon a biológiaihatékonyság növelése érdekében.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
szulfonsav
heparin
pentaszacharid
Megjelenés:Magyar Kémikusok Lapja. - 68 : 9 (2013), p. 264-266. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Pataki Richárd Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4.A/1-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM066145
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Inhibitory Effect of Multivalent Rhamnobiosides on Recombinant Horseshoe Crab Plasma Lectin Interactions with PAO1 / Herczeg Mihály, Mező Erika, Molnár Nikolett, Ng Sim-Kun, Lee Yuan-Chuan, Dah-Tsyr Chang Margaret, Borbás Anikó
Dátum:2016
ISSN:1861-4728
Megjegyzések:To evaluate the molecular interaction of recombi-nant horseshoe crab plasma lectin (rHPL) withPseudomonasaeruginosaPAO1, multivalent rhamnobioside derivativeswere designed. Eight rhamnoclusters with three or foura(1?3)-rhamnobiosides attached to different central cores, suchas methyl gallate, pentaerythritol, andN-Boc Tris, througheither an ethylene glycol or a tetraethylene glycol linker,were assembled in two consecutive azide?alkyne cycloaddi-tion click reactions. The synthetic method embraced thepreparation of twoa(1?3)-rhamnobiosides with differentlinker arms and their conjugation, in stoichiometric or sub-stoichiometric amounts, to propargyl ether-functionalizedtri- or tetravalent scaffolds. A divalent derivative and twoself-assembling rhamnobiosides were also prepared. The dif-ferent architectures and valences of the rhamnoclusters pro-vided an opportunity to evaluate the impact of topologyand valency on the binding properties toward rHPL. Inhibito-ry ELISA data showed that all covalently linked rhamnoclus-ters could inhibitP. aeruginosaPAO1 recognition activity ofrHPL with high efficacy. Trivalent rhamnobiosides showeda stronger inhibitory effect onP. aeruginosaPAO1 binding,and the more flexible clusters on a pentaerythritol or a Triscore were superior to the less flexible methyl gallate-basedclusters. Interestingly, the length of the linker arms hada very low impact on the binding ability of the rhamnoclus-ters. Herein, the two trivalent derivatives on anN-Boc pro-tected Tris central core were the best inhibitors. The self-as-sembling amphiphilic rhamnobioside derivatives were foundto display no multivalent effect.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
carbohydrates
click chemistry
inhibitors
lectin
multivalency
Megjelenés:Chemistry - An Asian Journal 11 : 23 (2016), p. 3398-3413. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Molnár Nikolett (1992-) (gyógyszerész) Ng, Sim-Kun (1980-) (vegyész) Lee, Yuan-Chuan (1932-) (biokémikus) Dah-Tsyr Chang, Margaret (1956-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K109208
OTKA
PD115645
OTKA
Ministry of Science and Technology MOST 105-2627M-007-003 to M.D.-T.C.)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM058946
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Gyógyhatású szénhidrátok - a véralvadástól a géncsendesítésig / Herczeg Mihály, Csávás Magdolna, Bereczki Ilona, Mező Erika, Eszenyi Dániel, Kicsák Máté, Hadházi Ádám, Tollas Szilvia, Varga Eszter, Szilágyi Eszter, Molnár J. Dénes, Bege Miklós, Pénzes András, Herczegh Pál, Borbás Anikó
Dátum:2015
ISSN:1418-9933
Megjegyzések:Synthesis of carbohydrate mimetics for potential pharmaceutical applications is one of our main research topics in the Department of Pharmaceutical Chemistry at the University of Debrecen. As therapeutical application of glycosides is hampered by their in vivo instability and their low binding affinity towards proteins, we focus on the design and synthesis of unnatural derivatives with an increased stability and with better binding properties.In this article, we summarized our recent results in the following topics: i) synthesis and biological evaluation of heparinoid pentasaccharide sulfonic acids; ii) preparation of thio-linked glycosides by photoinduced free radical hydrothiolation of endocyclic double bond of sugars and application of the thiol addition method in the synthesis of self-assembling multivalent thiomannobioside ligands of mannose-binding lectins; iii) synthesis of a cysteinyl uridine pentapeptide, the first member of a novel type of peptide nucleic acids.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
oligoszacharidok
glikozilezés
szulfonsavak
tiol-addíció
peptid-nukleinsavak
Megjelenés:Magyar Kémiai Folyóirat. - 121 : 1 (2015), p. 13-21. -
További szerzők:Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Mező Erika (1986-) (vegyész) Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Kicsák Máté (1990-) (gyógyszerész) Hadházi Ádám (1989-) (vegyész) Tollas Szilvia Varga Eszter Szilágyi Eszter (1992-) (gyógyszerész) Molnár József Dénes (1992-) (gyógyszerész) Bege Miklós (1991-) (gyógyszerész) Pénzes András (1992-) (gyógyszerész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K62802
OTKA
K79126
OTKA
K109208
OTKA
4.2.4.A/2-11-1-2012-001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM051224
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:New synthesis of idraparinux, the non-glycosaminoglycan analogue of the antithrombin-binding domain of heparin / Mihály Herczeg, Erika Mező, Dániel Eszenyi, Sándor Antus, Anikó Borbás
Dátum:2014
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Idraparinux, the fully O-sulfated, O-methylated, heparin-related pentasaccharide possessing selectivefactor Xa inhibitory activity, was prepared by a new synthetic pathway. This route was based on a [2+3]block synthesis utilizing a 6-O-silyl-protected L-idose-containing trisaccharide acceptor, which wasglycosylated with a disaccharide donor containing a non-oxidized precursor of the glucuronic acid. Theunique strategy of multiple functionalizations at pentasaccharide levels, involving triple methylationfollowed by oxidation of the glucose and the idose precursors into D-glucuronic and L-iduronic acids inone step, proved to be highly efficient, providing the target pentasaccharide through a 39-step synthesisstarting from D-glucose and methyl a-D-glucopyranoside.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anticoagulation
heparinoid pentasaccharide
glycosylation
orthogonal protecting groups
multiple functionalization
uronic acids
Megjelenés:Tetrahedron. - 70 : 18 (2014), p. 2919-2927. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:4.2.4.A/1-11-1-2012-0001
TÁMOP
K105459
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM047998
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Synthesis of 6-Sulfonatomethyl Thioglycosides by Nucleophilic Substitution: Methods to Prevent 1 6 Anomeric Group Migration of Thioglycoside 6-O-Triflates / Mihály Herczeg, Erika Mező, Dániel Eszenyi, László Lázár, Magdolna Csávás, Ilona Bereczki, Sándor Antus, Anikó Borbás
Dátum:2013
ISSN:1434-193X
Megjegyzések:Introduction of a sulfonatomethyl moiety into the primary position of thioglycosides by nucleophilic displacement of the corresponding 6-O-triflate is described. The 1->6 migration of the anomeric group, which inevitably occurs through a bicyclic sulfonium ion intermediate, from conformationally flexible [beta]-thioglycosides was prevented by using an [alpha]-thioglycoside or conformationally locked [beta]-thioglycoside as the starting material. The thioglycoside 6-sulfonic acids showed excellent [alpha]-selectivity during synthesis of uronic acid containing heparinoid trisaccharides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrates
Sulfonic acids
Nucleophilic substitution
Sulfur
Glycosylation
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2013 : 25 (2013), p. 5570-5573. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Lázár László (1970-) (vegyész) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/1-11-1-2012-0001
TÁMOP
K 105459
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM044599
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Novel syntheses of Idraparinux, the anticoagulant pentasaccharide with indirect selective factor Xa inhibitory activity / Mihály Herczeg, Erika Mező, László Lázár, Anikó Fekete, Katalin E. Kövér, Sándor Antus, Anikó Borbás
Dátum:2013
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Idraparinux, the fully O-sulfated, O-methylated, heparin-related pentasaccharide possessing selective factor Xa inhibitory activity, was prepared by two novel synthetic pathways. Each route was based on a 2+3 block synthesis utilizing the same L-iduronic acid-containing trisaccharide acceptor, which was glycosylated with either a glucuronide disaccharide donor or its non-oxidized precursor. The latter route, involving the oxidation of the glucose unit into D-glucuronic acid at a pentasaccharide level proved to be much more efficient, providing the target pentasaccharide in a reasonable overall yield.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Blood coagulation
Heparinoid pentasaccharide
D-Glucuronic acid
L-Iduronic acid
Glycosylation
Molekulatudomány
Molekulatudomány
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron 69 : 15 (2013), p. 3149-3158. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Lázár László (1970-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris kölcsönhatás és szerkezet-hatás összefüggés vizsgálata (M1/4)
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
K105459, PD73064
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM037002
Első szerző:Lázár László (vegyész)
Cím:Synthesis of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin-binding domain of heparin and its bioisosteric sulfonic acid analogues / Lázár László, Mező Erika, Herczeg Mihály, Lipták András, Antus Sándor, Borbás Anikó
Dátum:2012
ISSN:0040-4020
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron. - 68 : 36 (2012), p. 7386-7399. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM090793
035-os BibID:(Scopus)85100974105 (WOS)000617211100001 (PubMed)33433040
Első szerző:Lisztes Erika (élettanász)
Cím:Synthesis and cell growth inhibitory activity of six non-glycosaminoglycan-type heparin-analogue trisaccharides / Erika Lisztes Erika Mező, Fruzsina Demeter, Lilla Horváth, Szilvia Bősze, Balázs István Tóth, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:2021
ISSN:1860-7179 1860-7187
Megjegyzések:The design and synthesis of heparin mimetics with high anticancer activity but no anticoagulant activity is an important task in medicinal chemistry. Here, we present the efficient synthesis of five Glc-GlcA-Glc sequenced and one Glc-IdoA-Glc sequenced non-glycosaminoglycan, heparin-related trisaccharides with various sulfation/sulfonylation and methylation patterns. The cell growth inhibitory effects of the compounds were tested against four cancerous human cell lines and two non-cancerous cell lines. Two D-glucuronate-containing tetra- O -sulfated, partially methylated trisaccharides displayed remarkable and selective cell growth inhibitory effects on ovary carcinoma (A2780) and melanoma (WM35) cells. Methyl substituents on the glucuronide unit proved to be detrimental while acetyl substituents were beneficial to the cytostatic activity of the sulfated derivatives.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antitumor activity
heparin
human cells
synthesis
trisaccharides
Megjelenés:ChemMedChem. - 16 : 9 (2021), p. 1467-1476. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész) Horváth Lilla Bősze Szilvia Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
ÚNKP-20-5-DE-422
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM096438
Első szerző:Mező Erika (vegyész)
Cím:Systematic study of regioselective reductive ring opening reactions of 4,6-Ohalobenzylidene acetals of glucopyranosides / Erika Mezö, Mihály Herczeg, Fruzsina Demeter, Ilona Bereczki, Magdolna Csávás, Anikó Borbás
Dátum:2021
ISSN:0022-3263 1520-6904
Megjegyzések:Reductive openings of cyclic acetals are widely used in modern synthetic organic chemistry for regioselective introduction of protecting groups. A systematic study was performed on the applicability and efficacy of various hydride donor and protic or Lewis acid reagent combinations in the reductive ring opening of glucosidic 4,6-halobenzylidene acetals bearing an ortho-, meta- and para-chloro- or ?bromo substituent on the benzene ring. Most of the reagent combinations tested cleaved the 4,6-O-halobenzylidene acetal rings at O4 or O6 efficiently and with the expected regioselectivity. The LiAlH4-AlCl3 and the BH3?THFTMSOTf combinations produced the 4-O-halobenzyl ether/6-OH products with complete regioselectivity and high yields. The use of Me3N?BH3-AlCl3 reagent system in toluene was also effective in cleaving the acetal ring at O6, but was accompanied by Al-chelation assisted debenzylation side reactions. The NaCNBH3-HCl and the Et3SiH-BF3 .Et2O combinations were highly effective in yielding the 6-halobenzyl ether/4-OH derivatives. Et3SiH in combination with TfOH produced the 6-O-ether/4-OH products in rapid reactions, but also triggered silylation and reductive halobenzylation as secondary transformations. Reductive opening of the1,3-dioxane ring of pyranosidic 4,6-O-halobenzylidene acetals by the proper reagent combination was found to be an efficient method for the regioselective introduction of versatile halobenzyl protecting groups onto the pyranose ring
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
carbohydrate
protecting group
1,3-dioxane-acetal
chlorobenzylidene acetal
bromobenzylidene acetal
reductive acetal opening
halobenzyl ether
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 86 : 18 (2021), p. 12973-12987. -
További szerzők:Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
K-132870
OTKA
PPD 461038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2