Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM117664
035-os BibID:	(cikkazonosító)677 (WoS)001140621200001 (Scopus)85182102500
Első szerző:	Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:	Block Synthesis and Step-Growth Polymerization of C-6-Sulfonatomethyl-Containing Sulfated Malto-Oligosaccharides and Their Biological Profiling / Mihály Herczeg, Fruzsina Demeter, Tibor Nagy, Ágnes Rusznyák, Jan Hodek, Éva Sipos, István Lekli, Ferenc Fenyvesi, Jan Weber, Sándor Kéki, Anikó Borbás
Dátum:	2024
ISSN:	1422-0067
Megjegyzések:	Highly sulfated malto-oligomers, similar to heparin and heparan-sulfate, have good antiviral, antimetastatic, anti-inflammatory and cell growth inhibitory effects. Due to their broad biological activities and simple structure, sulfated malto-oligomer derivatives have a great therapeutic potential, therefore, the development of efficient synthesis methods for their production is of utmost importance. In this work, preparation of ?-(1?4)-linked oligoglucosides containing a sulfonatomethyl moiety at position C-6 of each glucose unit was studied by different approaches. Malto-oligomeric sulfonic acid derivatives up to dodecasaccharides were prepared by polymerization using different protecting groups, and the composition of the product mixtures was analyzed by MALDI-MS methods and size-exclusion chromatography. Synthesis of lower oligomers was also accomplished by stepwise and block synthetic methods, and then the oligosaccharide products were persulfated. The antiviral, antiinflammatory and cell growth inhibitory activity of the fully sulfated malto-oligosaccharide sulfonic acids were determined by in vitro tests. Four tested di- and trisaccharide sulfonic acids effectively inhibited the activation of the TNF-?-mediated inflammatory pathway without showing cytotoxicity.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk malto-oligomers sulfonic acid polymerization glycosylation anti-inflammatory effect
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 1 (2024), p. 1-29. -
További szerzők:	Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Weber, Jan (1979-) (biológus, mikrobiológus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	FK 137924 OTKA GINOP-2.3.4-15-2020- 00008 GINOP TKP2021-EGA-20 (BIOTECHNOLOGY) Egyéb Programme EXCELES, Project No. LX22NPO5103 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM116009
035-os BibID:	(cikkazonosító)19618 (Scopus)85176264342
Első szerző:	Lőrincz Eszter Boglárka (vegyész)
Cím:	Mannich-type modifications of (-)-cannabidiol and (-)-cannabigerol leading to new, bioactive derivatives / Eszter Boglárka Lőrincz, Gergely Tóth, Júlia Spolárics, Mihály Herczeg, Jan Hodek, István Zupkó, Renáta Minorics, Dorottya Ádám, Attila Oláh, Christos C. Zouboulis, Jan Weber, Lajos Nagy, Eszter Ostorházi, Ildikó Bácskay, Anikó Borbás, Pál Herczegh, Ilona Bereczki
Dátum:	2023
ISSN:	2045-2322
Megjegyzések:	(-)-Cannabidiol (CBD) and (-)-cannabigerol (CBG) are two major non-psychotropic phytocannabinoids that have many beneficial biological properties. However, due to their low water solubility and prominent first-pass metabolism, their oral bioavailability is moderate, which is unfavorable for medicinal use. Therefore, there is a great need for appropriate chemical modifications to improve their physicochemical and biological properties. In this study, Mannich-type reaction was used for the synthetic modification of CBD and CBG for the first time, and thus fifteen new cannabinoid derivatives containing one or two tertiary amino groups were prepared. Thereafter the antiviral, antiproliferative and antibacterial properties of the derivatives and their effects on certain skin cells were investigated. Some modified CBD derivatives showed remarkable antiviral activity against SARSCoV- 2 without cytotoxic effect, while synthetic modifications on CBG resulted in a significant increase in antiproliferative activity in some cases compared to the parent compound.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Cannabidiol cannabigerol
Megjelenés:	Scientific Reports. - 13 : 1 (2023), p. 19618. -
További szerzők:	Tóth Gergely (2000-) (gyógyszerészhallgató) Spolárics Júlia (1998-) (gyógyszerészhallgató) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus) Zupkó István Minorics Renáta (1978-) (gyógyszerész) Ádám Dorottya (1991-) (molekuláris biológus) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Weber, Jan (1970-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.4-15-2020- 00008 Egyéb FK 142315 OTKA TKP2021-EGA-32 Egyéb 134235 OTKA EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP ÚNKP-22-5-DE 427 Egyéb ÚNKP-23-5-DE-477 Egyéb ÚNKP-22-3-II-DE-85 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: