Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM117288
035-os BibID:	(cikkazonosító)17268 (WoS)001130681500001 (Scopus)85180708794
Első szerző:	Lőrincz Eszter Boglárka (vegyész)
Cím:	Amphiphilic Sialic Acid Derivatives as Potential Dual-Specific Inhibitors of Influenza Hemagglutinin and Neuraminidase / Eszter Boglárka Lőrincz, Mihály Herczeg, Josef Houser, Martina Rievajová, Ákos Kuki, Lenka Malinovská, Lieve Naesens, Michaela Wimmerová, Anikó Borbás, Pál Herczegh, Ilona Bereczki
Dátum:	2023
ISSN:	1422-0067
Megjegyzések:	In the shadow of SARS-CoV-2, influenza seems to be an innocent virus, although new zoonotic influenza viruses evolved by mutations may lead to severe pandemics. According to WHO, there is an urgent need for better antiviral drugs. Blocking viral hemagglutinin with multivalent N-acetylneuraminic acid derivatives is a promising approach to prevent influenza infection. Moreover, dual inhibition of both hemagglutinin and neuraminidase may result in a more powerful effect. Since both viral glycoproteins can bind to neuraminic acid, we have prepared three series of amphiphilic self-assembling 2-thio-neuraminic acid derivatives constituting aggregates in aqueous medium to take advantage of their multivalent effect. One of the series was prepared by the azide-alkyne click reaction, and the other two by the thio-click reaction to yield neuraminic acid derivatives containing lipophilic tails of different sizes and an enzymatically stable thioglycosidic bond. Two of the three bis-octyl derivatives produced proved to be active against influenza viruses, while all three octyl derivatives bound to hemagglutinin and neuraminidase from H1N1 and H3N2 influenza types.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk influenza sialic acid neuraminidase hemagglutinin aggregates
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 24 (2023), p. 1-23. -
További szerzők:	Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Houser, Josef (1977-) (vegyész) Rievajová, Martina (1985-) (vegyész) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Malinovská, Lenka (1977-) (vegyész) Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Wimmerová, Michaela Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:	FK 142315 OTKA RRF-2.3.1- 21-2022-00010 Egyéb CZ.02.1.01/0.0/0.0/18_046/0015974 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM116009
035-os BibID:	(cikkazonosító)19618 (Scopus)85176264342
Első szerző:	Lőrincz Eszter Boglárka (vegyész)
Cím:	Mannich-type modifications of (-)-cannabidiol and (-)-cannabigerol leading to new, bioactive derivatives / Eszter Boglárka Lőrincz, Gergely Tóth, Júlia Spolárics, Mihály Herczeg, Jan Hodek, István Zupkó, Renáta Minorics, Dorottya Ádám, Attila Oláh, Christos C. Zouboulis, Jan Weber, Lajos Nagy, Eszter Ostorházi, Ildikó Bácskay, Anikó Borbás, Pál Herczegh, Ilona Bereczki
Dátum:	2023
ISSN:	2045-2322
Megjegyzések:	(-)-Cannabidiol (CBD) and (-)-cannabigerol (CBG) are two major non-psychotropic phytocannabinoids that have many beneficial biological properties. However, due to their low water solubility and prominent first-pass metabolism, their oral bioavailability is moderate, which is unfavorable for medicinal use. Therefore, there is a great need for appropriate chemical modifications to improve their physicochemical and biological properties. In this study, Mannich-type reaction was used for the synthetic modification of CBD and CBG for the first time, and thus fifteen new cannabinoid derivatives containing one or two tertiary amino groups were prepared. Thereafter the antiviral, antiproliferative and antibacterial properties of the derivatives and their effects on certain skin cells were investigated. Some modified CBD derivatives showed remarkable antiviral activity against SARSCoV- 2 without cytotoxic effect, while synthetic modifications on CBG resulted in a significant increase in antiproliferative activity in some cases compared to the parent compound.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Cannabidiol cannabigerol
Megjelenés:	Scientific Reports. - 13 : 1 (2023), p. 19618. -
További szerzők:	Tóth Gergely (2000-) (gyógyszerészhallgató) Spolárics Júlia (1998-) (gyógyszerészhallgató) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus) Zupkó István Minorics Renáta (1978-) (gyógyszerész) Ádám Dorottya (1991-) (molekuláris biológus) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Weber, Jan (1970-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.4-15-2020- 00008 Egyéb FK 142315 OTKA TKP2021-EGA-32 Egyéb 134235 OTKA EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP ÚNKP-22-5-DE 427 Egyéb ÚNKP-23-5-DE-477 Egyéb ÚNKP-22-3-II-DE-85 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: