CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM094965
Első szerző:Fekete Anikó (vegyész)
Cím:Preparation of the pentasaccharide hapten of the GPL of Mycobacterium avium serovar 19 by achieving the glycosylation of a tertiary hydroxyl group / Anikó Fekete, Katalin Gyergyói, Katalin E. Kövér, István Bajza, András Lipták
Dátum:2006
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:The chemical synthesis of the glycopeptidolipid-type pentasaccharide hapten of Mycobacterium avium serovar 19 with a trifluoroacetamido spacer at the reducing end is described. The spacer-armed pentasaccharide31, when conjugated to an immuno-genic protein, can be applied to the serodiagnosis of mycobacterial infections. The questionable structure of the penultimate monosaccharide unit was clarified as 6-deoxy-3-C-methyl-2,4-di-O-methyl-LL-mannopyranose. The occurrence of the 6-deoxy-3-C-methyl-2,4-di-O-methyl-LL-talopyranose could be excluded by the presence of the large H-10?H-20 coupling constant, which proves the 4C1(LL) conformation as the favoured one.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Mycobacteria
Hapten
Oligosaccharides
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 341 : 10 (2006), p. 1312-1321. -
További szerzők:Gyergyói Katalin Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Bajza István (1971-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:T 035128
OTKA
T 048798
OTKA
T 048713
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM050755
Első szerző:Fekete Anikó (vegyész)
Cím:Preparation of synthetic oligosaccharide-conjugates of poly-[beta]-(1-6)-N-acetyl glucosamine / Anikó Fekete, Dániel Eszenyi, Mihály Herczeg, Vince Pozsgay, Anikó Borbás
Dátum:2014
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis are prominent bacterial pathogens of nosocomial infections. Both microorganisms colonize medical devices by forming adherent biofilms. Poly-[beta]-D-(1-6)-N-acetyl-glucosamine (PNAG) is a surface polysaccharide antigen which was found on both S. aureus and S. epidermidis. Animal studies have proved that PNAG can elicit antibodies which protect against staphylococcal infections. We have presented the synthesis of di-, tetra- and hexasaccharide fragments of PNAG with formyl-heptyl aglycone and their attachment to bovine serum albumin (BSA) by reductive amination.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrate chemical synthesis
Poly-[beta]-(1-6)-N-acetyl glucosamine
Reductive amination
Glycoconjugate
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 386 (2014), p. 33-40. -
További szerzők:Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Pozsgay Vince Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:PD73064
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM017670
Első szerző:Fekete Anikó (vegyész)
Cím:Synthesis of beta-(1->6)-linked N-acetyl-D-glucosamine oligosaccharide substrates and their hydrolysis by Dispersin B / Anikó Fekete, Anikó Borbás, Gyöngyi Gyémánt, Lili Kandra, Erika Fazekas, Narayanan Ramasubbu, Sándor Antus
Dátum:2011
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Dispersin B (DspB) from Aggregatibacter actinomycetemcomitans is a beta-hexosaminidase exhibiting biofilm detachment activity. A series of beta-(1->6)-linked N-acetyl-D-glucosamine thiophenyl glycosides with degree of polymerisation (DP) of 2, 3, 4 and 5 were synthesized, and substrate specificity of DspB was studied on the obtained oligosaccharides. For oligomer synthesis a 1+2, 2+2, 1+4 coupling strategy was applied, using bromo-sugars as glycosyl donors. The formation of 1,2-trans interglycosidic bond has been ensured by 2-phtalimido protecting group; chloroacetyl group was installed to mask temporarily the 6-hydroxyl and acetate esters were applied as permanent protecting groups. Enzymatic studies revealed that DP of the GlcNAc oligomers strongly affected the hydrolysis rate, and the hydrolytic activity of DspB on the tetramer and pentamer have been found to be approximately 10-fold higher than that of the dimer. This fact indicates that four units are required for a strong binding at the active centre of DspB. The role of aromatic amino acids W237, Y187 and Y278 in substrate specificity and catalysis was also examined using mutant enzymes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Biofilm
Dispersin B
beta-(1->6)-Oligoglucosamine
Synthesis
Mutation
Substrate specificity
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 346 : 12 (2011), p. 1445-1453. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Kandra Lili (1943-) (biokémikus) Fazekas Erika (1985-) (kémikus) Ramasubbu, Narayanan Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:PD73064
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát anyagcserében szerepet játszó enzimek tanulmányozása
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM007886
Első szerző:Fekete Anikó (vegyész)
Cím:Synthesis of 3,6-branched arabinogalactan-type tetra-and hexasaccharides for characterization of monoclonal antibodies / Fekete Anikó, Borbás Anikó, Antus Sándor, Lipták András
Dátum:2009
Megjegyzések:Synthesis of tetra- and hexasaccharides built up from a beta-(1?>6)-linked galactopyranosyl backbone with arabinofuranosyl side chains at position 3 and with a 3-aminopropyl spacer related to arabinogalactans is described. These oligosaccharides were prepared for investigation of monoclonal antibodies raised against arabinogalactan proteins (AGPs) from pressed juice of Echinacea purpurea.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arabinogalactan proteins
Monoclonal antibodies
Oligosaccharide synthesis
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 344 : 12 (2009), p. 1434-1441. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM039120
Első szerző:Jakab Zsolt (vegyész)
Cím:Synthesis of a sulfonic acid mimetic of the sulfated Lewis A pentasaccharide / Zsolt Jakab, Anikó Fekete, Magdolna Csávás, Anikó Borbás, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:2012
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:The first sulfonic acid mimetic of the sulfated Lewis A pentasaccharide in which the natural L-fucose unit is replaced by a D-arabinose ring was synthesized. Formation of the sulfonic acid moiety at a pentasaccharide level could be successfully achieved by means of introduction of an acetylthio moiety into the terminal D-galactose residue and subsequent oxidation. The equatorial arrangement of the acetylthio group linked to C-3 of the galactose ring could be obtained by double nucleophilic substitutions; efficient formation of the gulo-triflate derivatives required low-power microwave (MW) activation. Oxidation of the acetylthio group was carried out using Oxone in the presence of acetic acid.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
selectin
sialyl Lewis A
sufated Lewis A pentasaccharide
double nucleophilic displacement
sugar sulfonoc acid
Molekulatudomány
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 350 (2012), p. 90-93. -
További szerzők:Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.