CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM019948
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Sejtfelszíni antigének expressziójának változása a gyermekkori akut lymphoblastos leukaemia kezelése alatt-négyszínű MRD-detektálással szerzett tapasztalataink / Bedekovics J., Hevessy Zs., Kappelmayer J., Kiss Cs., Csáthy L.
Dátum:2010
Megjegyzések:A gyermekkori akut lymphoblastos leukaemia kezelésének különböző időpontjaiban detektálható reziduális blastarány a betegség fontos prognosztikai mutatója. A nagy érzékenységű áramlási citometria más módszerekkel ellentétben szinte minden esetben alkalmazható a maradék betegség mérésére, de a kóros sejtek immunfenotípusának változása a mérési eredmények helyes értelmezését megnehezítheti. Tanulmányunkban 29 common ALL-ben szenvedő gyermek eredményeit dolgoztuk fel. A diagnózis megállapításakor, a kezelés 15. és 33. napján vett csontvelői mintákat négyszínű jelöléssel és standardizált paraméterek szerint vizsgáltuk. A választott időpontokban hét sejtfelszíni és egy citoplazmatikus marker átlagos fluoreszcenciaintenzitását hasonlítottuk össze. A kiindulási értékekhez viszonyítva a két későbbi időpontban a reziduális leukaemiás lymphoblastok intenzívebb CD45- és CD20-, valamint gyengébb CD10- és TdT-expressziót mutattak (p<0,01), míg a CD19, CD34, CD58 és CD66c marker jelölődése stabilabb intenzitású volt, de néhány esetben a blastok CD34- és CD66c-jelölődése eltűnt, vagy váratlanul nagy intenzitással jelent meg. A kívánt 0,01%-os szenzitivitás eléréséhez az áramlási citometriás méréseket megfelelően standardizált körülmények között kell végezni. Az immunfenotípus-változás mellett a regenerálódó csontvelői háttér is megnehezítheti a reziduális leukaemia vizsgálatát.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. - 43 : 3 (2010), p. 215-224. -
További szerzők:Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM057466
Első szerző:Irsai Gábor
Cím:A BRAF V6O0E mutációjának vizsgálata gyermekkori Langerhans-sejtes histiocytosisban / Irsai Gábor, Fazekas Ferenc, Bedekovics Judit, Rózsa Tímea, Kiss Csongor, Méhes Gábor
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. Supplementum. - 46 : Suppl. 1 (2013), p. 66. -
További szerzők:Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Rózsa Tímea (1985-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM057471
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:BRAF V6O0E mutáció gyakorisága és prognosztikai szerepe gyermekkori Langerhans-sejtes histiocytosisban : vizsgálatok allélspecifikus PCR/direkt szekvenálással és immunhisztokémiával / Méhes Gábor, Irsai Gábor, Bedekovics Judit, Beke Lívia, Fazekas Ferenc, Rózsa Tímea, Kiss Csongor
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. Supplementum. - 47 : Suppl. 1 (2014), p. 31-32. -
További szerzők:Irsai Gábor Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Beke Lívia Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Rózsa Tímea (1985-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM054869
035-os BibID:PMID: 25118810
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Activating BRAF V600E mutation in aggressive pediatric Langerhans cell histiocytosis : demonstration by Allele-specific PCR/Direct sequencing and immunohistochemistry / Gábor Méhes, Gábor Irsai, Judit Bedekovics, Lívia Beke, Ferenc Fazakas, Tímea Rózsa, Csongor Kiss
Dátum:2014
ISSN:0147-5185
Megjegyzések:Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare neoplastic disease originating from cells characterized by antigen-presenting Langerhans cell phenotype. The clinical spectrum of LCH is highly variable including localized and disseminated forms mostly occurring in children. Recently, about 60% of LCHs were reported to carry the activating BRAF mutation V600E. In our retrospective study, we evaluated the occurrence and prognostic impact of the V600E mutation in formaldehyde-fixed, paraffin-embedded samples from 15 pediatric LCH cases treated at our institution. Allele-specific polymerase chain reaction (PCR) and direct sequencing were used to demonstrate the presence of V600E mutation, and immunohistochemistry (IHC) using the mutant protein-specific VE1 antibody clone was performed to confirm mutant BRAF protein expression. Eight of 15 (53.3%) cases proved to be BRAF mutants by any of the methods applied, with a single case showing a discrepancy (PCR negative/IHC positive). Four of the BRAF-mutant cases (50.0%) showed refractory disease and progressed to death within 43 months, whereas the remaining mutant cases were stable and responded well to therapy. Wild-type BRAF cases (7/15, 46.6%) with generally comparable initial presentation were all treated successfully. In conclusion, activating V600E BRAF mutation can be frequently demonstrated in pediatric LCH by both allele-specific PCR and IHC. Unfavorable risk cases potentially also responding to BRAF-inhibitory therapy can be identified by mutation testing using archival formaldehyde-fixed, paraffin-embedded tumor samples.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The American Journal of Surgical Pathology. - 38 : 12 (2014), p. 1644-1648. -
További szerzők:Irsai Gábor Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Beke Lívia Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Rózsa Tímea (1985-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Patológia Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM054565
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Activating B-Raf V600E mutation in aggressive pediatric Langerhans cell histiocytosis : demonstration by Allele-specific PCR/Direct sequencing and immunohistochemistry / G. Mehes, G. Irsai, J. Bedekovics, L. Beke, F. Fazakas, T. Rózsa, C. Kiss
Dátum:2014
ISSN:0945-6317
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Virchows Archiv. - 465 : Suppl. 1 (2014), p. 325. -
További szerzők:Irsai Gábor Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Beke Lívia Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Rózsa Tímea (1985-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM069449
Első szerző:Szánthó Eszter (laboratóriumi szakorvos jelölt)
Cím:Comparative Analysis of Multicolor Flow Cytometry and Immunohistochemistry for the Detection of Disseminated Tumor Cells / Eszter Szantho, Bettina Karai, Gergely Ivady, Judit Bedekovics, Istvan Szegedi, Miklos Petrás, Gyorgy Ujj, Aniko Ujfalusi, Csongor Kiss, Janos Kappelmayer, Zsuzsanna Hevessy
Dátum:2018
ISSN:1062-3345
Megjegyzések:Disseminating cells of a primary solid tumor mayrepresent the origin of metastases and relapses. We aimed atcomparing the diagnostic efficacy of multicolor flow cytometry(MFC) and morphology/immunohistochemistry (IHC) in thedetection of disseminated tumor cells in the bone marrow (BM)and body fluids of patients with solid tumors, and in pediatricneuroblastoma cases. We investigated 72 samples retrospecivelyfrom 50 patients by MFC. Morphology/IHC data were availablein 48 cases. In the first cohort, 36 samples derived from 34patients with various forms of suspected and proven solidtumors and in the second cohort, 36 samples of 16 children withsuspected and proven neuroblastoma were analyzed at diagnosisor during follow-up in a 4-color setting by MFC, and the resultswere compared with those obtained by IHC. In the group ofvarious solid tumors, we found 91% concordance between IHCand MFC, and it was 65% in the neuroblastoma group, and77% overall. Detection of disseminated tumor cells was found tobe more effective by MFC in de novo neuroblastoma samples(100% vs. 86%). The advantage of MFC was even more pronouncedwhen minimal residual disease was evaluated (efficacy,92% vs. 68%). In contrast, efficacy of IHC was 100% in thegroup of various solid tumors, whereas it was 91% for MFC.We conclude that MFC and IHC are both essential tools forexamining infiltration of BM and body fluids by disseminatingsolid tumor cells. In the case of neuroblastoma, however, minimalresidual disease detection by MFC in a hypoplastic/aplasticBM environment was more effective than IHC, as considerablymore cells could be analyzed.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
disseminated tumor cell
neuroblastoma
flow cytometry
immunohistochemistry
Megjelenés:Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology. - 26 : 5 (2018), p. 305-315. -
További szerzők:Kárai Bettina (1984-) (orvos) Ivády Gergely (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Petrás Miklós (1977-) (orvos) Ujj György Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Kappelmayer János (1960-) (absztraktok) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:K-108885
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1