CCL

Összesen 16 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM076544
035-os BibID:(PMID)30499814
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Programmed Death-ligand 1 (PD-L1) Expression in Thymic Epithelial Tumors / Bedekovics Judit, Beke Livia, Mokanszki Attila, Szilagyi Szabolcs, Mehes Gabor
Dátum:2020
ISSN:1541-2016 1533-4058
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology. - 28 : 1 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:Beke Lívia Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Szilágyi Szabolcs (1976-) (kardiológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM069058
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Mitotic Index Determined by Phosphohistone H3 Immunohistochemistry for Precise Grading in Follicular Lymphoma / Bedekovics Judit, Irsai Gábor, Hegyi Katalin, Beke Lívia, Krenács László, Gergely Lajos, Méhes Gábor
Dátum:2018
Megjegyzések:The World Health Organization classification recommends follicular lymphoma (FL) grading (G1-3) by considering centroblast number, while also suggesting its influence on disease outcome. As centroblast counting and other proliferation markers have limitations, we looked for more specific measures of cellular activity in FL. Phosphorylated histone H3 (pHH3) was widely applied for the objective detection of mitotic activity in different tumors. The aim was to evaluate the utility of pHH3 protein in FL grading and compare its value with the classical features of cell proliferation. Representative samples from 48 FL patients and 9 samples with follicular hyperplasia were examined. Hematoxylin-eosin-based mitosis index (HE-MI), number of mitotic figures based on anti-pHH3 immunohistochemical staining (pHH3-MI), and percentage of Ki-67-positive cells [proliferation index (PI)] were determined and compared with centroblast-based histologic grade. PHH3-MI showed significant correlation with HE-MI (r=0.85, P<0.0001) and PI (r=0.84, P<0.0001). All 3 cell proliferation parameters showed significant correlation with histologic grade: HE-MI versus grade, r=0.85 (P<0.0001); PI versus grade, r=0.74 (P<0.0001); pHH3-MI versus grade, r=0.80 (P<0.0001). PHH3-MI showed continuous increase with the histologic grade. The pHH3-MI value was distinctive between the G2 and the G1 FL groups (P<0.0001) and was increased in G3 FL compared with that in the G2 FL group (P=0.0020). In conclusion, easy-to-perform mitotic counting following phosphohistone H3 immunohistochemistry (pHH3-MI) correlates well with centroblast-based grading. PHH3 immunohistochemistry offers a reliable quantification tool supporting lymphoma grading and can be recommended as an additional parameter for the precise subcategorization of FL cases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
follikuláris lymphoma
Phosphohistone H3
Megjelenés:Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology. - 26 : 8 (2018), p. 579-585. -
További szerzők:Irsai Gábor Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Beke Lívia Krenács László Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM054868
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Image analysis of platelet derived growth factor receptor-beta (PDGFRβ) expression to determine the grade and dynamics of myelofibrosis in bone marrow biopsy samples / Judit Bedekovics, Szilvia Szeghalmy, Lívia Beke, Attila Fazekas, Gábor Méhes
Dátum:2014
ISSN:1552-4949
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hálózatok modellezése és analízise
bone marrow
myelofibrosis
PDGFRβ
Megjelenés:Cytometry. Part B, Clinical Cytometry. - 86 : 5 (2014), p. 319-328. -
További szerzők:Szeghalmy Szilvia (1984-) (programtervező matematikus) Beke Lívia Fazekas Attila (1968-) (matematikus, informatikus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Patológia Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0001
TÁMOP
Hálózatok modellezése és hatékonyságvizsgálatai
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM048313
035-os BibID:PMID:23748876
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Platelet derived growth factor receptor-beta (PDGFRβ) expression is limited to activated stromal cells in the bone marrow and shows a strong correlation with the grade of myelofibrosis / Judit Bedekovics, Attila Kiss, Lívia Beke, Katalin Károlyi, Gábor Méhes
Dátum:2013
ISSN:0945-6317
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PDGFR
myelofibrosis
bone marrow
stromal activation
Megjelenés:Virchows Archiv. - 463 : 1 (2013), p. 57-65. -
További szerzők:Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Beke Lívia Károlyi Katalin Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Patológia Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM069059
035-os BibID:(WOS)000399000200024 (Scopus)84991055970
Első szerző:Dócs Ottó
Cím:Mutant KRAS Status Is Associated with Increased KRAS Copy Number Imbalance : a Potential Mechanism of Molecular Heterogeneity / Dócs Ottó, Hegyi Katalin, Mokánszky Attila, Mónusné Anikó, Beke Lívia, András Csilla, Bedekovics Judit, Méhes Gábor
Dátum:2017
ISSN:1219-4956
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
molekuláris heterogenitás
KRAS
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 23 : 2 (2017), p. 417-423. -
További szerzők:Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Mónus Anikó Beke Lívia András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2. A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM063345
Első szerző:Dull Katalin (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Mitotic Kinase Aurora B is Frequently Overexpressed in Aggressive B-Cell Lymphoma / Katalin Hegyi, Judit Bedekovics, Ottó Dócs, Gábor Irsai, Lajos Gergely, Lívia Beke, Gábor Méhes
Dátum:2015
Megjegyzések:Introduction: Aurora B is a mitotic kinase responsible for the proper organization of chromosomes andscheduling during cell division. This study aimed to examine the alterations in Aurora B expression inrelation with major up- and downstream cell kinetic proteins (survivin, phospho-histone H3, Ki-67) inaggressive B-cell lymphoma. The potential cytogenetic background of kinase overexpression was alsostudied.Study design: Fifty patients with aggressive B-cell lymphoma were recruited to the study. Reactivelymph node samples were used as non-neoplastic control. Protein expression was studied byimmunohistochemistry, AURKB gene locus at 17p13.1 and chromosome 17 copy numbers weredetermined by fluorescence in situ hybridization.Results: We observed that Aurora B expression is strongly influenced by overall cell proliferationcapacity. Cell cycle related Aurora B overexpression was determined by the Aurora B/MIB-1 index (AMI)and was stated in 13 cases (26.0%). Kinase overexpression (AMI>0.5) in aggressive lymphoma wasassociated with induced mitotic activity determined by phospho-histone H3 labelling. Copy numberchanges of AURKB locus (17p13.1) did not influence kinase expression. High AMI was not associatedwith significant chromosome 17 copy number alterations in this setting.Conclusions: Aurora B is overexpressed in a significant portion of aggressive B-cell lymphoma. SinceAurora B expression is strongly dependent on the cell proliferation rate, total proliferative capacityshould be considered in a quantitative assay. As a consequence of kinase upregulation the mitoticprocess is potentially accelerated disabling proper repair function at the G2/M checkpoint and enablingincomplete chromosomal segregation and movements leading to a more aggressive phenotype indiffuse B-cell lymphoma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
aggressive B-cell lymphoma
Aurora B
kinase deregulation
genetic instability
Megjelenés:World Journal of Pathology. - 4 : 4 (2015), p. 14-24. -
További szerzők:Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Dócs Ottó Irsai Gábor Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Beke Lívia Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM104511
035-os BibID:(Scopus)85143553046 (WoS)000893932600004
Első szerző:Juhász Péter
Cím:Carbonic Anhydrase IX (CAIX) Expressing Hypoxic Micro-environment Hampers CD8+ Immune Cell Infiltrate in Breast Carcinoma / Péter Juhász, Dóra Hasulyó, Judit Bedekovics, Lívia Beke, Norbert Kacsala, Miklós Török, Gábor Méhes
Dátum:2023
Megjegyzések:Hypoxia and necrosis are common features of in- vasive cancer. The dynamic upregulation of carbonic anhydrase IX (CAIX), triggered by hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1) is 1 of the mechanisms supporting cellular adaptation to hypoxia in solid tumors, including breast carcinoma. CAIX activity results in extracellular acidosis and in a profound reorganization of the tumor micro-environment, influencing biological behavior and prognosis. The main focus of our study was to evaluate the mass and distribution of the immune infiltrate, more specifically of CD8+ effector T-cells, in relation with tumoral CAIX ex- pression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok kutatási jelentés
folyóiratcikk
Megjelenés:Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology. - 31 : 1 (2023), p. 26-32. -
További szerzők:Hasulyó Dóra Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Beke Lívia Kacsala Norbert Török Miklós (1976-) (pathológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM080284
035-os BibID:(cikkazonosító)3463 (scopus)85070018670 (wos)000480449300087
Első szerző:Matolay Orsolya
Cím:Quantitative Analysis of Carbonic Anhydrase IX Uncovers Hypoxia-Related Functional Differences in Classical Hodgkin Lymphoma Subtypes / Orsolya Matolay, Lívia Beke, Andrea Gyurkovics, Mónika Francz, Gabriella Varjasi, László Rejtő, Árpád Illés, Judit Bedekovics, Gábor Méhes
Dátum:2019
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 20 : 14 (2019), p. 1-12. -
További szerzők:Beke Lívia Gyurkovics Andrea Francz Mónika (1964-) (patológus) Varjasi Gabriella Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM079260
Első szerző:Matolay Orsolya
Cím:Tracking the CD30 and the carbonic anhydrase IX enzyme expression pattern in classical Hodgkin's lymphoma / Orsolya Matolay, Lívia Beke, Andrea Gyurkovics, Mónika Francz, Emese Sarolta Bádon, Judit Bedekovics, Gábor Méhes
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Tavaszi Szél Konferencia 2019 Absztraktkötet / Szerk. Németh Katalin. - p. 557. -
További szerzők:Beke Lívia Gyurkovics Andrea Francz Mónika (1964-) (patológus) Bádon Emese Sarolta (1991-) (orvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM079258
Első szerző:Matolay Orsolya
Cím:Tracking the cluster of differentiation 30 and carbonic anhydrase IX enzyme expression pattern in classical Hodgkin lymphoma cases / Orsolya Matolay, Gábor Méhes, Lívia Beke, Marianna Czenke, Ádám Jóna, Zsófia Miltényi, Árpád Illés, Judit Bedekovics
Dátum:2019
ISBN:978-83-7637-488-8
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:15th Warsaw International Medical Congress Abstract Book. - p. 228-229
További szerzők:Méhes Gábor (1966-) (patológus) Beke Lívia Czenke Marianna Jóna Ádám (1985-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM076942
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Hypoxia related carbonic anhydrase IX expression is associated with unfavourable response to first-line therapy in classical Hodgkin's lymphoma / Gábor Méhes, Orsolya Matolay, Lívia Beke, Marianna Czenke, Ádám Jóna, Zsófia Miltényi, Árpád Illés, Judit Bedekovics
Dátum:2019
ISSN:0309-0167 1365-2559
Megjegyzések:The present study evaluates the impact of hypoxia related carbonic anhydrase IX and XII isoenzyme expression as a basic adaptive mechanism to neutralize intracellular acidosis in classical Hodgkin's lymphoma (cHL). METHODS: 81 primary biopsies and 15 relapsed tissue samples diagnosed with cHL were analyzed for necrosis, CAIX and CAXII expression and cell proliferation to compare hypoxia related histological and functional data with survival characteristics. RESULTS: Variable, but highly selective cell membrane CAIX expression could be demonstrated in Hodgkin-Reed-Sternberg (HRS) cells in 39/81 samples (48.1%) while virtually no staining presented in their microenvironment. In contrast, CAXII expression in HRS-cells could be demonstrated in only 18/77 samples (23.4%) with significant stromal positivity (50/77, 64.9%). The CAIX+ phenotype was strongly associated with lymphocyte depletion (4/4, 100%) and nodular sclerosis (29/51, 56.9%) subtypes. CAIX/Ki-67 dual immunohistochemistry demonstrated suppressed cell proliferation in CAIX+ compared to CAIX- HRS-cells (p<0.001). 72 months progression free survival (PFS) was significantly lower for the CAIX+ group (0.192) compared with the CAIX- group (0.771)(p<0.001) while the overall survival (OS) did not differ (p=0.097). CONCLUSION: Hypoxic stress related adaptation - highlighted by CAIX expression - results in cellular quiescence in HRS-cells potentially contributing to the short term failure of the standard chemotherapy in cHL.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hodgkin's lymphoma
adaptation
cell cycle
hypoxia
resistance
survival
Megjelenés:Histopathology. - 74 : 5 (2019), p. 699-708. -
További szerzők:Matolay Orsolya (1989-) Beke Lívia Czenke Marianna Jóna Ádám (1985-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM070789
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Distinct Dynamics of Mitotic Transition in B-Cell Lymphoma and Reactive B-Cell Lymphoproliferations Determined by H3S10 Phosphohistone Immunolabeling / Méhes Gábor, Hegyi Katalin, Jobanputra Ravi, Beke Lívia, Vereb György, Bedekovics Judit
Dátum:2017
ISSN:1015-2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pathobiology 84 : 5 (2017), p. 243-250. -
További szerzők:Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Jobanputra, Ravi Beke Lívia Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.