CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM076544
035-os BibID:(PMID)30499814
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Programmed Death-ligand 1 (PD-L1) Expression in Thymic Epithelial Tumors / Bedekovics Judit, Beke Livia, Mokanszki Attila, Szilagyi Szabolcs, Mehes Gabor
Dátum:2020
ISSN:1541-2016 1533-4058
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology. - 28 : 1 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:Beke Lívia Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Szilágyi Szabolcs (1976-) (kardiológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM115627
035-os BibID:(cikkazonosító)5141 (wos)001103294600001 (scopus)85176506719
Első szerző:Csoma Szilvia Lilla (Klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Correlation Analyses between Histological Staging and Molecular Alterations in Tumor-Derived and Cell-Free DNA of Early-Stage Primary Cutaneous Melanoma / Csoma Szilvia Lilla, Madarász Kristóf, Chang Chien Yi Che, Emri Gabriella, Bedekovics Judit, Méhes Gábor, Mokánszki Attila
Dátum:2023
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:Primary cutaneous melanoma (PCM) is a highly aggressive and potentially lethal form of skin neoplasm with a rapidly increasing incidence rate worldwide. The most common genetic aberration in PCM is the BRAF gene p.V600E pathogenic variant. The use of liquid biopsy (LB), which is a non-invasive, low-risk procedure that can be repeated multiple times, is becoming increasingly important in precision oncology. Because of the limited information about the applicability of LB in melanoma, here we investigate the correlation analyses and statistical significance between histopathological staging and molecular alterations in tumor-derived and cell-free DNA. The Breslow depth (BD) and Clark level were applied to categorize the study population. A positive correlation was proven between the tumor depth and peripheral blood plasma cfDNA yield in all mutant and negative cases. This observation is also supported by the fact that a statistically significantly higher concentration of cfDNA can be isolated from Clark V category cases compared to the others. Here, we investigate the correlation and statistical analyses between histological staging and molecular alterations in tumor-derived (tdDNA) and cell-free DNA (cfDNA) obtained from early-stage primary cutaneous melanoma (PCM) patients using digital PCR (dPCR) for the detection of the BRAF p.V600E somatic pathogenic variant. In the prospective study, a total of 68 plasma and paired tdDNA samples, and in the retrospective cohort, a total of 100 tdDNA samples were analyzed using dPCR and reverse hybridization StripAssay. The Breslow depth (BD) and Clark level were applied to categorize the study population. Our results demonstrate that dPCR is a highly sensitive and specific method for the detection of BRAF p.V600E somatic variants in cfDNA samples from PCM patients. A strong correlation was detected between BD and cfDNA concentration in all mutant and negative cases, between the tdDNA concentration and the tumor-derived variant allele frequency (VAF) of BRAF p.V600E, between the tdVAF and the cfVAF in all cases, and between the cfDNA and cfVAF in mutant cases. The tdVAF and cfVAF of BRAF p.V600E and cfDNA concentration were the highest in Clark's V category. The cfDNA concentration was statistically significantly higher in Clark's III, IV, and V groups compared to cases with a better prognosis. It can also be explained by the fact that cases with a more advanced stage classification release more cfDNA into the peripheral circulation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 15 : 21 (2023), p. 1-13. -
További szerzők:Madarász Kristóf (1996-) (biológus) Chang Chien, Yi-Che (1975-) (pathológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM108480
035-os BibID:(Scopus)85143917703 (WOS)000901523700002
Első szerző:Csoma Szilvia Lilla (Klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:A perifériás vérben keringő szabad DNS molekuláris vizsgálata epeúti malignitásokban / Csoma Szilvia Lilla, Bedekovics Judit, Veres Gergő, Árokszállási Anita, András Csilla, Méhes Gábor, Mokánszki Attila
Dátum:2022
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:Bevezetés: A perifériás vérben szabadon keringő tumoreredetű DNS-ek lehetővé teszik cholangiocarcinomákban a molekuláris genetikai eltérések tanulmányozását, akár a kemoterápiára adott válasz hatékony követését is. Célkitűzés: A liquid (`folyékony`) biopszia alkalmazása kedvező megoldás, hiszen a szövetinél sokkal egyszerűbben kivitelezhető, és elkerülhető az ismételt invazív szövettani mintavétel. A liquidbiopszia-alapú szekvenálás hatékonysága a tumor progressziójával és ezáltal a nagyobb mennyiségű szabad DNS felszabadulásával növekszik. Módszer: A jelen vizsgálatban klinikailag releváns pontmutációkat mutattunk ki epeúti tumorok mind szövettani, mind liquid biopsziás mintáiból. Eredmények: Újgenerációs szekvenálás alkalmazásával 33 betegből származó, szövettani és liquid biopszia során nyert DNS-mintákat analizáltunk 67 génes szolidtumor-panelt felhasználva. Megbeszélés: Dolgozatunkban egy minimálisan invazív vizsgálati megközelítést mutatunk be a cholangiocarcinoma és az epehólyag-daganat molekuláris genetikai eltéréseinek azonosítására. Következtetés: A szabad DNS diagnosztikai alkalmazása a tumorok térbeli heterogenitását tükrözi, ezáltal egy új megközelítés a precíziós onkológiai kezelésekben.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok esettanulmány
folyóiratcikk
epeúti tumorok
liquid biopszia
újgenerációs szekvenálás
szabad DNS
cholangiocarcinoma
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 163 : 50 (2022), p. 1982-1991. -
További szerzők:Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Veres Gergő (1990-) (radiográfus, biológus) Árokszállási Anita (1982-) (orvos) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM099883
035-os BibID:(cikkazonosító)233 (WoS)000751020400001 (Scopus)85122075701
Első szerző:Csoma Szilvia Lilla (Klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Circulating Cell-Free DNA-Based Comprehensive Molecular Analysis of Biliary Tract Cancers Using Next-Generation Sequencing / Csoma Szilvia Lilla, Bedekovics Judit, Veres Gergő, Árokszállási Anita, András Csilla, Méhes Gábor, Mokánszki Attila
Dátum:2022
ISSN:2072-6694
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 14 : 1 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Veres Gergő (1990-) (radiográfus, biológus) Árokszállási Anita (1982-) (orvos) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM069059
035-os BibID:(WOS)000399000200024 (Scopus)84991055970
Első szerző:Dócs Ottó
Cím:Mutant KRAS Status Is Associated with Increased KRAS Copy Number Imbalance : a Potential Mechanism of Molecular Heterogeneity / Dócs Ottó, Hegyi Katalin, Mokánszky Attila, Mónusné Anikó, Beke Lívia, András Csilla, Bedekovics Judit, Méhes Gábor
Dátum:2017
ISSN:1219-4956
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
molekuláris heterogenitás
KRAS
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 23 : 2 (2017), p. 417-423. -
További szerzők:Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Mónus Anikó Beke Lívia András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2. A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM112118
035-os BibID:(cikkazonosító)101876 (scopus)85142720291 (wos)000913192600003
Első szerző:Kurdi, Nour
Cím:Histone H3 K27 alterations in central nervous system tumours : challenges and alternative diagnostic approaches / Kurdi Nour, Mokanszki Attila, Mehes Gabor, Bedekovics Judit
Dátum:2022
ISSN:0890-8508
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Diffuse midline glioma
Histone H3 K27M
Megjelenés:Molecular And Cellular Probes. - 66 (2022), p. 1-8. -
További szerzők:Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM104619
035-os BibID:(cikkazonosító)3475 (WoS)000883850300001 (Scopus)85141641121
Első szerző:Madarász Kristóf (biológus)
Cím:Deep Molecular and In Silico Protein Analysis of p53 Alteration in Myelodysplastic Neoplasia and Acute Myeloid Leukemia / Madarász Kristóf, Mótyán János András, Bedekovics Judit, Miltényi Zsófia, Ujfalusi Anikó, Méhes Gábor, Mokánszki Attila
Dátum:2022
ISSN:2073-4409
Megjegyzések:Background: Mutation of the TP53 gene is one of the major drivers of myelodysplastic neoplasias (MDS) and acute myeloid leukemia with myelodysplasia-related changes (AML-MR). TP53 mutations present in these hematopoietic malignancies form a distinct molecular genetic cluster with a worse prognosis than without the alteration. However, besides well-characterized hot-spot variants, a significant proportion of TP53 alterations are of uncertain clinical significance. Methods: To enlighten so far unknown aspects, bone-marrow samples from altogether 77 patients are analyzed retrospectively with the diagnosis of AML-MR (26 cases), MDS-IB (12 cases), and MDS-LB (39 cases) according to WHO 2022 guidelines. Next-generation sequencing results are correlated with histological, cytogenetic, and survival data. Results: Twenty out of the 30 TP53 mutation types detected by NGS are not categorized in current public databases; thus, their clinical significance remained mysterious. Because of the interpretation difficulties and the absence of clinical correlations, pathogenicity is established based on in silico approaches. The 12 pathogenicity classification systems, as well as protein stability, protein?DNA, protein?protein interaction, and post-translational modification analyses are applied. We found statistically significant differences between AML/MDS groups considering p53 pathogenicity, protein structural changes, and overall survival. The largest number of abnormalities with the most severe consequences are found in AML-MR cases. Conclusions: These molecular and in silico protein data further support that MDS with increased-blast (MDS-IB) is an intermediate group between AML-MR and MDS with low-blast (MDS-LB) patients, which frequently progresses to AML and is therefore considered a pre-leukemic condition.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
in silico bioinformatic analysis
next-generation sequencing (NGS)
p53 protein
TP53 gene
acute myeloid leukemia (AML)
myelodysplastic neoplasias (MDS)
Megjelenés:Cells. - 11 : 21 (2022), p. 1-23. -
További szerzők:Mótyán János András (1981-) (biokémikus, molekuláris biológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM076941
035-os BibID:(WOS)000475558500040 (Scopus)85060540723
Első szerző:Molnár Csaba (pathológus)
Cím:Thyroid Carcinoma Coexisting with Hashimoto's Thyreoiditis : clinicopathological and Molecular Characteristics Clue up Pathogenesis / Csaba Molnár, Sarolta Molnár, Judit Bedekovics, Attila Mokánszki, Ferenc Győry, Endre Nagy, Gábor Méhes
Dátum:2019
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Thyroid cancer (TC) coexisting with Hashimoto's thyroiditis (HT) presents with several characteristic features including multifocality and lower clinical stages compared to de novo carcinomas but its exact biology is still not understood. We reexamined clinico-pathological and molecular correlations between Hashimoto's thyroditis and papillary thyroid cancer. A total of 262 patients with TC was evaluated who underwent thyroidectomy at the Surgical Department of the University of Debrecen. Clinical data, histology and molecular data were evaluated. Our cohort included 43 patients (16.4%) with (5 male, 38 female) and 219 (83.6%) patients without coexisting HT (48 male, 171 female). Hashimoto's thyroiditis related thyroid cancer presented predominantly (93.0% of the cases) with the papillary histological type. Multifocality was observed more frequently with coexisting HT (16/40; 40.0%) compared to cases uninvolved (45/190; 23.7%)(p?=?0.034). In contrast, lymphatic metastasis (pN1) with a significantly reduced frequency in patients with HT (4/11; 36.4%) then without HT (34/41 pN1; 82.9%)(p?=?0.002). BRAF V600E mutation could be demonstrated at significantly lower rates in cases of PTC?+?HT (32.1 vs 60.7%, p?<?0.005). High incidence, multifocality and papillary morphology strongly support a causal relation between TC and preexisting Hashimoto's thyroiditis, the latter to be considered as a preneoplastic condition promoting thyroid carcinogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Carcinoma
Clinicopathology
Hashimoto thyreoiditis
Molecular pathology
Thyroid
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 25 : 3 (2019), p. 1191-1197. -
További szerzők:Deliné Molnár Sarolta (1990-) (patológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Győry Ferenc (1969-) (kardiológus) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.