CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM057444
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Az NPMc+ akut myeloid leukaemia előfordulása és biológiai jellemzői / Bedekovics Judit, Rejtő László, Udvardy Miklós, Ujfalusi Anikó, Hevessy Zsuzsanna, Kappelmayer János, Méhes Gábor
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. Supplementum. - 42 : Suppl. (2009), p. 30. --
További szerzők:Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM035858
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Az NPMc+ AML kimutatása és klinikai jellemzői / Bedekovics Judit, Rejtő László, Telek Béla, Kiss Attila, Hevessy Zsuzsanna, Ujfalusi Anikó, Méhes Gábor
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. - 44 (2011), p. 23. -
További szerzők:Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM034929
035-os BibID:(WoS)000313153100009 (Scopus)84871990779 (PMID)22595947
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Identification of NPMc+ Acute Myeloid Leukemia in Bone Marrow Smears / Judit Bedekovics, László Rejtő, Béla Telek, Attila Kiss, Zsuzsanna Hevessy, Anikó Ujfalusi, Gábor Méhes
Dátum:2013
ISSN:1541-2016 1533-4058
Megjegyzések:The most frequent genetic change currently known in acute myeloid leukemia (AML) is the mutation of the nucleophosmin (NPM) gene. Aberrant cytoplasmic accumulation of NPM protein (NPMc+) is the result of this mutation, and it can be demonstrated by immunohistochemistry for the identification of a favorable subgroup within "AML with normal karyotype" according to the World Health Organization classification. NPM staining pattern was defined in 71 AML and 15 control cases by the use of bone marrow smears in order to overcome limitations observed due to immunohistochemistry. In 13/71 cases (18.3%), clear cytoplasmic staining of the leukemic blast cells was detectable that was comparable with the positivity of mitotic figures physiologically lacking nuclear membrane. The biological and genetic characteristics of the NPMc+ cases determined this way were identical with the previously published results including low CD34 and HLA-DR expression and lack of recurrent karyotype abnormalities. Bone marrow smears are well applicable and therefore a real alternative for the determination of NPM with the highest accuracy for optimal risk stratification in AML.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology. - 21 : 1 (2013), p. 73-78. -
További szerzők:Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM019465
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Mutáns nucleophosmin fehérje kimutatása akut myeloid leukaemiában : az NPMc+ AML biológiai és klinikai jellemzői / Bedekovics Judit, Rejtő László, Telek Béla, Udvardy Miklós, Újfalusi Anikó, Oláh Éva, Hevessy Zsuzsa, Kappelmayer János, Kajtár Béla, Méhes Gábor
Dátum:2009
Megjegyzések:A nucleophosmin gén (NPM1) 12-es exonjának mutációja, jelenlegi ismereteink szerint, a leggyakoribb genetikai eltérés akut myeloid leukaemiában. Az eddigi beszámolók alapján kimutatásával a betegség sajátos biológiájú és kedvező lefolyású formája határozható meg, amely a leukaemiák WHO-osztályozásában 2008-tól külön csoportként kerül említésre. A mutáció hatására megváltozik a kódolt fehérje sejten belüli eloszlása, és az NPM fehérje a sejtmag helyett a citoplazmában halmozódik fel (NPMc+). Ez a jelenség, amely a kizárólag mutáns géntermék kapcsán fi gyelhető meg, szövettani vizsgálat keretében immunhisztokémiával is kimutatható. Jelen tanulmányunkban hazai körülmények között először vizsgáltuk az NPM-mutáció előfordulását felnőttkori AML-ben immunhisztokémia módszerével. A 2005 és 2008 között diagnosztizált összesen 41 eset részletes kiértékelése során 6 esetben (14,6%) észleltünk citoplazmikus reakciót, valamennyi de novo jelentkező és jellegzetes citogenetikai eltérést nem mutató AML-esetek közül került ki (6/23, 26,1%), egy kivételével nőbetegekben. A blasztsejtek alacsony CD34-, c-kit- és HLA-DRexpressziója alapján a NPMc+ AML a nem érintett esetektől jól elkülöníthetőnek bizonyult, ezek a markáns jellegzetességek az eddig közölt külföldi adatokkal teljes mértékben megegyeznek. Tapasztalataink alapján az NPM-mutáció immunhisztokémiai vizsgálata egyszerűen beépíthető a hétköznapi hematológiai diagnosztikai gyakorlatba.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 150 : 22 (2009), p. 1031-1035. -
További szerzők:Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kajtár Béla (1977-) (patológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM069450
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:A single-tube flow cytometric procedure for enhancing the diagnosis and prognostic classification of patients with myelodysplastic syndromes / B. Kárai, J. Bedekovics, Zs. Miltényi, L. Gergely, L. Szerafin, A. Ujfalusi, J. Kappelmayer, Zs. Hevessy
Dátum:2017
ISSN:1751-5521 1751-553X
Megjegyzések:AbstractIntroduction: We created a simple and effective flow cytometry scoring system (FCSS)for suspected Myelodysplastic syndromes (MDS) samples and evaluated its diagnosticand prognostic potential.Methods: Besides evaluating the four parameters suggested by Ogata, we investigatederythroid precursors and mast cells. We evaluated the six-parameterFCSS in a four-color setting (test cohort: 51 patients; 25 controls), then we implemented it into an eight-color setting and tested it on a validation cohort of patients with MDS (n=31).Results: When we compared MDS cases to non-MDS samples in the test cohort, wedetected significant differences regarding not only the four major parameters but alsotwo additional ones, namely CD71 rCV% of erythroid precursors (P=.004) and mastcell percentage (MC%) (P=.001). The utilization of the modified six-parameterFCSS provided high sensitivity and specificity both in the four color (84% and 80%, respectively) and in the eight color (81% and 100%, respectively) setting, with an excellentdiscriminative power between MDS and non-MDS samples. Furthermore, we foundsignificant difference in event-free survival between the risk groups based on themodified six-parameter FCSS (P=.001).Conclusion: We evaluated and validated a single-tube flow cytometric procedure fora simple six-parameter FCSS which has not only high diagnostic but also prognosticpower.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
erythroid CD71
flow cytometry scoring system
mast cell
Myelodysplastic syndrome
rare events
Megjelenés:International Journal Of Laboratory Hematology 39 : 6 (2017), p. 577-584. -
További szerzők:Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM104619
035-os BibID:(cikkazonosító)3475 (WoS)000883850300001 (Scopus)85141641121
Első szerző:Madarász Kristóf (biológus)
Cím:Deep Molecular and In Silico Protein Analysis of p53 Alteration in Myelodysplastic Neoplasia and Acute Myeloid Leukemia / Madarász Kristóf, Mótyán János András, Bedekovics Judit, Miltényi Zsófia, Ujfalusi Anikó, Méhes Gábor, Mokánszki Attila
Dátum:2022
ISSN:2073-4409
Megjegyzések:Background: Mutation of the TP53 gene is one of the major drivers of myelodysplastic neoplasias (MDS) and acute myeloid leukemia with myelodysplasia-related changes (AML-MR). TP53 mutations present in these hematopoietic malignancies form a distinct molecular genetic cluster with a worse prognosis than without the alteration. However, besides well-characterized hot-spot variants, a significant proportion of TP53 alterations are of uncertain clinical significance. Methods: To enlighten so far unknown aspects, bone-marrow samples from altogether 77 patients are analyzed retrospectively with the diagnosis of AML-MR (26 cases), MDS-IB (12 cases), and MDS-LB (39 cases) according to WHO 2022 guidelines. Next-generation sequencing results are correlated with histological, cytogenetic, and survival data. Results: Twenty out of the 30 TP53 mutation types detected by NGS are not categorized in current public databases; thus, their clinical significance remained mysterious. Because of the interpretation difficulties and the absence of clinical correlations, pathogenicity is established based on in silico approaches. The 12 pathogenicity classification systems, as well as protein stability, protein?DNA, protein?protein interaction, and post-translational modification analyses are applied. We found statistically significant differences between AML/MDS groups considering p53 pathogenicity, protein structural changes, and overall survival. The largest number of abnormalities with the most severe consequences are found in AML-MR cases. Conclusions: These molecular and in silico protein data further support that MDS with increased-blast (MDS-IB) is an intermediate group between AML-MR and MDS with low-blast (MDS-LB) patients, which frequently progresses to AML and is therefore considered a pre-leukemic condition.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
in silico bioinformatic analysis
next-generation sequencing (NGS)
p53 protein
TP53 gene
acute myeloid leukemia (AML)
myelodysplastic neoplasias (MDS)
Megjelenés:Cells. - 11 : 21 (2022), p. 1-23. -
További szerzők:Mótyán János András (1981-) (biokémikus, molekuláris biológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM049511
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Immunohistochemical demonstration of NPMc+ acute myeloid leukemia : biological and clinical features related to cytoplasmic nucleophosmin expression / Méhes G., Bedekovics J., Rejtő L., Hevessy Z., Kappelmayer J., Ujfalusi A., Kajtár B., Udvardy M.
Dátum:2009
ISSN:0945-6317
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Virchows Archiv. - 455 : Suppl. 1 (2009), p. S260-S261. -
További szerzők:Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Kajtár Béla (1977-) (patológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM051668
Első szerző:Selmeczi Anna (orvos)
Cím:Heveny myeloid leukaemiás betegeink kezelésével szerzett tapasztalataink (2007-2013) / Selmeczi Anna, Udvardy Miklós, Illés Árpád, Telek Béla, Kiss Attila, Batár Péter, Reményi Gyula, Szász Róbert, Ujj Zsófia, Márton Adrienn, Újfalusi Anikó, Hevessy Zsuzsanna, Pinczés László, Bedekovics Judit, Rejtő László
Dátum:2014
ISSN:0030-6002 1788-6120
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 155 : 17 (2014), p. 653-658. -
További szerzők:Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Batár Péter (1969-) (belgyógyász, haematológus) Reményi Gyula (1969-) (belgyógyász, haematológus) Szász Róbert (1972-) (belgyógyász, haematológus) Ujj Zsófia Márton Adrienn (1984-) (általános orvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Pinczés László Imre (1990-) (általános orvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM069449
Első szerző:Szánthó Eszter (laboratóriumi szakorvos jelölt)
Cím:Comparative Analysis of Multicolor Flow Cytometry and Immunohistochemistry for the Detection of Disseminated Tumor Cells / Eszter Szantho, Bettina Karai, Gergely Ivady, Judit Bedekovics, Istvan Szegedi, Miklos Petrás, Gyorgy Ujj, Aniko Ujfalusi, Csongor Kiss, Janos Kappelmayer, Zsuzsanna Hevessy
Dátum:2018
ISSN:1062-3345
Megjegyzések:Disseminating cells of a primary solid tumor mayrepresent the origin of metastases and relapses. We aimed atcomparing the diagnostic efficacy of multicolor flow cytometry(MFC) and morphology/immunohistochemistry (IHC) in thedetection of disseminated tumor cells in the bone marrow (BM)and body fluids of patients with solid tumors, and in pediatricneuroblastoma cases. We investigated 72 samples retrospecivelyfrom 50 patients by MFC. Morphology/IHC data were availablein 48 cases. In the first cohort, 36 samples derived from 34patients with various forms of suspected and proven solidtumors and in the second cohort, 36 samples of 16 children withsuspected and proven neuroblastoma were analyzed at diagnosisor during follow-up in a 4-color setting by MFC, and the resultswere compared with those obtained by IHC. In the group ofvarious solid tumors, we found 91% concordance between IHCand MFC, and it was 65% in the neuroblastoma group, and77% overall. Detection of disseminated tumor cells was found tobe more effective by MFC in de novo neuroblastoma samples(100% vs. 86%). The advantage of MFC was even more pronouncedwhen minimal residual disease was evaluated (efficacy,92% vs. 68%). In contrast, efficacy of IHC was 100% in thegroup of various solid tumors, whereas it was 91% for MFC.We conclude that MFC and IHC are both essential tools forexamining infiltration of BM and body fluids by disseminatingsolid tumor cells. In the case of neuroblastoma, however, minimalresidual disease detection by MFC in a hypoplastic/aplasticBM environment was more effective than IHC, as considerablymore cells could be analyzed.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
disseminated tumor cell
neuroblastoma
flow cytometry
immunohistochemistry
Megjelenés:Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology. - 26 : 5 (2018), p. 305-315. -
További szerzők:Kárai Bettina (1984-) (orvos) Ivády Gergely (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Petrás Miklós (1977-) (orvos) Ujj György Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Kappelmayer János (1960-) (absztraktok) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:K-108885
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1