Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM069597
Első szerző:	Kantsadi, Anastassia L.
Cím:	van der Waals interactions govern C-[beta]-D-glucopyranosyl triazoles' nM inhibitory potency in human liver glycogen phosphorylase / Anastassia L. Kantsadi, George A. Stravodimos, Efthimios Kyriakis, Demetra S. M. Chatzileontiadou, Theodora G. A. Solovou, Sándor Kun, Éva Bokor, László Somsák
Dátum:	2017
ISSN:	1047-8477
Megjegyzések:	3-(C-Glucopyranosyl)-5aryl-1,2,4-triazoles with an aryl moiety larger than phenyl have been shown to have strong inhibitory potency (Ki values in the range of upper nM) for human liver glycogen phosphorylase (hlGP), a pharmacologically relevant target for diabetes type 2. In this study we investigate in a comparative manner the inhibitory effect of the above triazoles and their respective imidazoles on hlGPa. Kinetic studies show that the imidazole derivatives are 6?8 times more potent than their corresponding triazoles. We also seek to answer how the type of the aryl moiety affects the potency in hlGPa, and by determination of the crystal structure of rmGPb in complex with the triazole derivatives the structural basis of their inhibitory efficacy is also elucidated. Our studies revealed that the van der Waals interactions between the aryl moiety and residues in a hydrophobic pocket within the active site are mainly responsible for the variations in the potency of these inhibitors.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Glycogen metabolism Diabetes type 2 Inhibitor Glycogen phosphorylase X-ray crystallography C-glucopyranosyl derivatives 1,2,4-triazole Imidazole
Megjelenés:	Journal of Structural Biology 199 : 1 (2017), p. 57-67. -
További szerzők:	Stravodimos, George A. Kyriakis, Efthimios Chatzileontiadou, Demetra S. M. Solovou, Theodora G. A. Kun Sándor (1984-) (vegyész) Bokor Éva (1982-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	PD 105808 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM083469
035-os BibID:	(cikkazonosító)115196
Első szerző:	Kyriakis, Efthimios
Cím:	The architecture of hydrogen and sulfur α-hole interactions explain differences in the inhibitory potency of C-β-d-glucopyranosyl thiazoles, imidazoles and an N-β-d glucopyranosyl tetrazole for human liver glycogen phosphorylase and offer new insights to structure-based design / Efthimios Kyriakis, Aikaterini G. Karra, Olga Papaioannou, Theodora Solovou, Vassiliki T. Skamnaki, Panagiota G. V. Liggri, Spyros E. Zographos, Eszter Szennyes, Éva Bokor, Sándor Kun, Anna-Maria G. Psarra, László Somsákb, Demetres D. Leonidas
Dátum:	2020
ISSN:	0968-0896
Megjegyzések:	C-Glucopyranosyl imidazoles, thiazoles, and an N-glucopyranosyl tetrazole were assessed in vitro and ex vivo for their inhibitory efficiency against isoforms of glycogen phosphorylase (GP; a validated pharmacological target for the development of anti-hyperglycaemic agents). Imidazoles proved to be more potent inhibitors than the corresponding thiazoles or the tetrazole. The most potent derivative has a 2-naphthyl substituent, a K-i value of 3.2 mu M for hepatic glycogen phosphorylase, displaying also 60% inhibition of GP activity in HepG2 cells, compared to control vehicle treated cells, at 100 mu M. X-Ray crystallography studies of the protein - inhibitor complexes revealed the importance of the architecture of inhibitor associated hydrogen bonds or sulfur sigma-hole bond interactions to Asn284 OD1, offering new insights to structure-based design efforts. Moreover, while the 2-glucopyranosyl-tetrazole seems to bind differently from the corresponding 1,2,3-triazole compound, the two inhibitors are equipotent.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Bioorganic & Medicinal Chemistry. - 28 : 1 (2020), p. 1-10. -
További szerzők:	Karra, Aikaterini G. Papaioannou, Olga Solovou, Theodora G. A. Skamnaki, Vassiliki T. Liggri, Panagiota G. V. Zographos, Spyros E. Szennyes Eszter (1989-) (vegyész) Bokor Éva (1982-) (vegyész) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Psarra, Anna-Maria G. Somsák László (1954-) (vegyész) Leonidas, Demetres D.
Pályázati támogatás:	NKFIH PD121406 Egyéb NKFIH FK125067 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM072478
Első szerző:	Kyriakis, Efthimios
Cím:	Probing the [beta]-pocket of the active site of human liver glycogen phosphorylase with 3-(C-[beta]-D-glucopyranosyl)-5-(4-substituted-phenyl)-1, 2, 4-triazole inhibitors / Efthimios Kyriakis, Theodora G. A. Solovou, Sándor Kun, Katalin Czifrák, Béla Szőcs, László Juhász, Éva Bokor, George A. Stravodimos, Anastassia L. Kantsadi, Demetra S. M. Chatzileontiadou, Vassiliki T. Skamnaki, László Somsák, Demetres D. Leonidas
Dátum:	2018
ISSN:	0045-2068
Megjegyzések:	Human liver glycogen phosphorylase (hlGP), a key enzyme in glycogen metab., is a valid pharmaceutical target for the development of new anti-hyperglycemic agents for type 2 diabetes. Inhibitor discovery studies have focused on the active site and in particular on glucopyranose based compds. with a ?-1 substituent long enough to exploit interactions with a cavity adjacent to the active site, termed the ?-pocket. Recently, C-?-D-glucopyranosyl imidazoles and 1, 2, 4-triazoles proved to be the best known glucose derived inhibitors of hlGP. Here we probe the ?-pocket by studying the inhibitory effect of six different groups at the para position of 3-(?-D-glucopyranosyl phenyl)-5-phenyl-, 1, 2, 4-triazoles in hlGP by kinetics and X-ray crystallog. The most bioactive compd. was the one with an amine substituent to show a Ki value of 0.43 ?M. Structural studies have revealed the physicochem. diversity of the ?-pocket providing information for future rational inhibitor design studies. [on SciFinder(R)]
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Glycogen metabolism Diabetes type 2 Inhibitor Glycogen phosphorylase X-ray crystallography C-glucopyranosyl derivative 1, 2, 4-triazole
Megjelenés:	Bioorganic Chemistry 77 (2018), p. 485-493. -
További szerzők:	Solovou, Theodora G. A. Kun Sándor (1984-) (vegyész) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Szőcs Béla (1986-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Bokor Éva (1982-) (vegyész) Stravodimos, George A. Kantsadi, Anastassia L. Chatzileontiadou, Demetra S. M. Skamnaki, Vassiliki T. Somsák László (1954-) (vegyész) Leonidas, Demetres D.
Pályázati támogatás:	CK77712 OTKA PD105808 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: