CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM043030
Első szerző:Ebrahim, Weaam
Cím:O-Heterocyclic Embeurekols from Embellisia eureka, an Endophyte of Cladanthus arabicus / Weaam Ebrahim, Amal H. Aly, Attila Mándi, Victor Wray, El Mokhtar Essassi, Tarik Ouchbani, Rachid Bouhfid, Wenhan Lin, Peter Proksch, Tibor Kurtán, Abdessamad Debbab
Dátum:2013
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:Three new polyketides ((-)-1, (+)-1, and 2) were isolated from the EtOAc extract of the fungus Embellisia eureka, an endophyte of the Moroccan plant Cladanthus arabicus (Asteraceae). The structures of these new compounds were determined on the basis of one- and two-dimensional NMR spectroscopy as well as by high-resolution mass spectrometry. The absolute configurations of (-)-1, (+)-1, and 2 were determined by TDDFT ECD calculations of solution conformers, online HPLC-ECD analysis, and the modified Mosher method.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cladanthus
endophyte
Embellisia
structure elucidation
TDDFT ECD calculation
Megjelenés:Chirality. - 25 : 4 (2013), p. 250-256. -
További szerzők:Aly, Amal H. Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Wray, Victor Essassi, El Mokhtar Ouchbani, Tarik Bouhfid, Rachid Lin, Wen Han Proksch, Peter Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Debbab, Abdessamad
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
K105871
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM081297
Első szerző:Mándi Attila (vegyész, német szakfordító)
Cím:Reducing Molecular Flexibility by Cyclization for Elucidation of Absolute Configuration by CD Calculations : Daurichromenic Acid / Attila Mándi, Mahadeva M. M. Swamy, Tohru Taniguchi, Masaki Anetai, Kenji Monde
Dátum:2016
ISSN:0899-0042 1520-636X
Megjegyzések:Circular dichroism (CD) calculations of flexible natural products have been difficult because of the large number of low-energy conformers and ambiguous Boltzmann distributions. In this article, through electronic (ECD) and vibrational (VCD) studies on a natural product, (+)-daurichromenic acid, we demonstrate that derivatization of a flexible molecule can dramatically reduce its flexibility. This work also shows the usefulness of derivatization for diminishing computational expenses required for optimization and CD calculations, and for increasing the reliability of the assignment of absolute configuration.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok konferenciacikk
folyóiratcikk
derivatization
reducing flexibility
elucidation of absolute configuration
electronic and vibrational circular dichroism
density functional theory
Megjelenés:Chirality. - 28 : 6 (2016), p. 453-459. -
További szerzők:Swamy, Mahadeva M. M. Taniguchi, Tohru Anetai, Masaki Monde, Kenji
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM064958
Első szerző:Meng, Ling-Hong
Cím:Isolation, Stereochemical Study, and Antioxidant Activity of Benzofuranone Derivatives from a Mangrove-derived Fungus Eurotium rubrum MA-150 / Ling-Hong Meng, Attila Mándi, Xiao-Ming Li, Yang Liu, Tibor Kurtán, Bin-Gui Wang
Dátum:2016
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:Enantiomers of a 2-benzofuran-1(3H)-one derivative [(?)-1 and (+)-1] and four known analogs (2-5) were isolated and identified from the culture extract of Eurotium rubrum MA?150, a fungus obtained from the mangrove-derived rizospheric soil. Their structures were established by detailed interpretation of nuclear magnetic resonance (NMR) data and the structure of (?)-1 was confirmed by single-crystal X-ray diffraction analysis. The absolute configuration of the enantiomers (?)-1 and (+)-1 was determined by means of online high-performance liquid chromatography - electronic circular dichroism (HPLC-ECD) measurements and time-dependent Density Functional Theory - electronic circular dichroism (TDDFT-ECD) calculations. Compounds (?)-1 as well as 2 and 3 exhibited potent DPPH radical scavenging activities with IC50 values of 1.23, 2.26, and 3.99 ?g/mL, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
marine-derived fungus
benzofuran-1(3H)-one
HPLC-ECD
TDDFT calculations
DPPH
radical scavenging activity
Megjelenés:Chirality. - 28 : 8 (2016), p. 581-584. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Xiao-Ming Liu, Yang Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Wang, Bin-Gui
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM054836
Első szerző:Nicu, Valentin Paul
Cím:On the Complementarity of ECD and VCD Techniques / Valentin Paul Nicu, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Prasad L. Polavarapu
Dátum:2014
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:An unprecedented complementarity of electronic circular dichroism (ECD) and vibrational circular dichroism (VCD) spectroscopic techniques is demonstrated by showing that each technique reveals the structure of a different molecular segment. Using aflexible molecule of biological significance we show that the synergetic use of ECD and VCD yields more complete structural characterization as it provides improved and more reliable conformer resolution.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
electronic circular dichroism
vibrational circular dichroism
complementarity
Megjelenés:Chirality. - 26 : 9 (2014), p. 525-531. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Polavarapu, Prasad L.
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM040748
Első szerző:Sun, Peng
Cím:Structural and Stereochemical Studies of Hydroxyanthraquinone Derivatives from the Endophytic Fungus Coniothyrium sp / Peng Sun, Juan Huo, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Sándor Antus, Hua Tang, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Weihua Pan, Yanghua Yi, Wen Zhang
Dátum:2013
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:Four known hydroxyanthraquinones (1-4) together with four new derivatives having a tetralone moiety, namely coniothyrinones A-D (5-8), were isolated from the culture of Coniothyrium sp., an endophytic fungus isolated from Salsola oppostifolia from Gomera in the Canary Islands. The structures of the new compounds were elucidated by detailed spectroscopic analysis and comparison with reported data. The absolute configurations of coniothyrinones A (5), B (6), and D (8) were determined by TDDFT calculations of CD spectra, allowing the determination of the absolute configuration of coniothyrinone C (7) as well. Coniothyrinones A (5), B (6), and D (8) could be used as ECD reference compounds in the determination of absolute configuration for related tetralone derivatives. This is the first report of anthraquinones and derivatives from an isolate of the genus Coniothyrium sp. These compounds showed inhibitory effects against the fungus Microbotryum violaceum, the alga Chlorella fusca, and the bacteria Escherichia coli and Bacillus megaterium.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anthraquinone derivatives
absolute configuration
Coniothyrium sp.
coniothyrinones
tetralone
TDDFT ECD calculation
Megjelenés:Chirality. - 25 : 2 (2013), p. 141-148. -
További szerzők:Huo, Juan Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Tang, Hua Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Hussain, Hidayat Krohn, Karsten Pan, Weihua Yi, Yang-Hua Zhang, Wen
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM074118
Első szerző:Tóth László (vegyész)
Cím:HPLC-ECD and TDDFT-ECD study of hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives / László Tóth, Attila Mándi, Dániel Váradi, Tibor Kovács, Anna Szabados, Attila Kiss-Szikszai, Qi Gong, Haiyan Zhang, Péter Mátyus, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2018
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:Synthesis of racemic hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives (1-8) was performed by utilizing the Knoevenagel-[1,5]-hydride shift-cyclization domino reaction. Separation of the enantiomers of the chiral products (1-8) was carried out by chiral high-performance liquid chromatography, and online high-performance liquid chromatography-electronic circular dichroism (ECD) spectra were recorded to elucidate the absolute configuration by comparing the experimental and time?dependent density functional theory-ECD spectra obtained at various theoretical levels. For 1 of the products, the time-dependent density functional theory-ECD calculations allowed determining both the relative and the absolute configuration by distinguishing the 4 stereoisomers. One of the compounds with spiro 1,3?cyclohexanedione moiety (7) possessed moderate acetylcholinesterase inhibitory activity, while 3 showed neuroprotective activity in oxygen-glucose deprivation-induced neurotoxicity in human neuroblastoma SH-SY5Y cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
[1,5]-hydride shift
C-H activation
density functional theory
relative and absolute configuration
Megjelenés:Chirality. - 30 : 7 (2018), p. 866-874. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Váradi Dániel Kovács Tibor (1990-) (vegyész) Szabados Anna Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Gong, Qi Zhang, Hai-Yan Mátyus Péter (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:NKFI K120181, K112951, PD121020
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM085068
Első szerző:Tran-Cong, Nam Michael
Cím:Furoic acid derivatives from the endophytic fungus Coniothyrium sp / Nam Michael Tran-Cong, Attila Mándi, Sándor Balázs Király, Tibor Kurtán, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:2020
ISSN:0899-0042 1520-636X
Megjegyzések:The endophytic fungus Coniothyrium sp. was isolated from leaves of Quercus robur. Fermentation of this fungus on solid rice medium yielded two new furoic acid derivatives (1 and 2) and two additional known compounds. The structures of the new compounds were determined by extensive analysis of 1D and 2D nuclear magnetic resonance spectra as well as high-resolution mass spectrometry data. Compound 1, containing three aromatic chromophores attached by rotatable sigma bonds and a chirality center in benzylic position, was found to be a scalemic mixture with an excess of the (S) enantiomer, the absolute configuration of which was elucidated as by the solution timedependent density functional theory-electronic circular dichroism approach. The ?B97X/TZVP PCM/MeCN and SOGGA11-X/TZVP SMD/MeCN methods were used for geometry reoptimization to reproduce the solution conformational ensemble. All isolated compounds were tested for their cytotoxicity but proved to be inactive.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Coniothyrium sp
electronic circular dichroism
furoic acid derivatives
TDDFT-ECD calculation
Megjelenés:Chirality. - 32 : 5 (2020), p. 605-610. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Lin, Wen Han Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K120181
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM054837
Első szerző:Xie, Guangbo
Cím:Structural and Stereochemical Studies of a Tetralin Norsesquiterpenoid from Ligularia kangtingensis / Guangbo Xie, Jin Tian, Katalin E. Kövér, Attila Mándi, Tibor Kurtán
Dátum:2014
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:A chiral tetralin norsesquiterpenoid, ligukangtinol, was isolated from the plant Ligularia kangtingensis. Its planar structure was determined by extensive analysis of spectroscopic data (MS, IR, and NMR), and (1S,3R) absolute configuration of the tetralin ring was established by TDDFT-ECD calculations of the solution conformers. Conformational analysis and ECD calculations proved that the semiempirical helicity rules of 6-hydroxytetralins correlating the 1Lb Cotton effect and P/M helicity of the fused carbocyclic ring correctly predicts the absolute configuration and thus can be used for the configurational assignment of related substituted tetralin derivatives.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
chiral tetralin
inverse tetralin helicity rule
TDDFT-ECD calculation
Ligularia kangtingensis
norsesquiterpenoid
Megjelenés:Chirality. - 26 : 9 (2014), p. 574-579. -
További szerzők:Tian, Jin Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM083536
Első szerző:Zhu, Qin
Cím:Trigonostemons G and H, dinorditerpenoid dimers with axially chiral biaryl linkage from Trigonostemon chinensis / Qin Zhu, Chunping Tang, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Yang Ye
Dátum:2020
ISSN:0899-0042 1520-636X
Megjegyzések:Trigonostemons G and H, two novel dimeric dinorditerpenoids, were isolated from the stem barks of Trigonostemon chinensis. Their planar structures and relative configurations were established by extensive analysis of spectroscopic data. Trigonostemons G and H possess a homodimeric biaryl skeleton obtained from two rearranged chiral nonracemic abietane-type dinorditerpenes through an axially chiral biaryl 11,11'-linkage. Torsional scan and computation of the transition states were carried out to estimate the rotational energy barrier, and the axial chirality (aS) was determined by time-dependent density functional theory (TDDFT) electronic circular dichroism (ECD) calculations. The positive n-pi* ECD transitions of the isolated carbonyl chromophore above 300 nm could be used to determine the central chirality of trigonostemon G independently by ECD calculations of the diastereomers.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
axial and central chirality
dimeric dinorditerpenoid
Trigonostemon chinensis
trigonostemon G
trigonostemon H
TDDFT-ECD
Megjelenés:Chirality. - 32 : 3 (2020), p. 265-272. -
További szerzők:Tang, Chun-Ping Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Ye, Yang
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
NKFI PD121020
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.