CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM069609
Első szerző:Ancheeva, Elena
Cím:Expanding the Metabolic Profile of the Fungus Chaetomium sp. through Co-culture with Autoclaved Pseudomonas aeruginosa / Elena Ancheeva, Lisa Küppers, Sergi Herve Akone, Weaam Ebrahim, Zhen Liu, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Wenhan Lin, Raha Orfali, Nidja Rehberg, Rainer Kalscheuer, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:2017
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:The mixed fermentation of the fungal endophyte Chaetomium sp. with an autoclaved culture of the bacterium Pseudomonas aeruginosa on solid rice medium led to an up to 33-fold increase in the accumulation of constitutively present fungal secondary metabolites (3-10), which included four new butenolide derivatives (3-5 and 7). In addition, two further shikimic acid analogues (1 and 2) were obtained from mixed cultures that were neither detected in axenic cultures of the fungus nor of the bacterium. Chaetoisochorismin (1 ) possesses an unusual (3-methoxycarbonylphenyl)pyruvate core structure. The structures of the new compounds were unequivocally elucidated by HRESIMS, one- and two-dimensional NMR analysis as well as by comparison with literature data. The absolute configurations of the structures of the new derivatives 1 and 2 were established by ECD calculations as well as by the modified Mosher's method. Compounds 1-3 and 5-7 were subjected to antimicrobial and cytotoxicity assays but were shown to be inactive.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Chaetomium sp.
Autoclaved Pseudomonas aeruginosa
Shikimic acid derivatives
Structure elucidation
TDDFT-ECD calculations
Biosynthesis
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry 22 (2017), p. 3256-3264. -
További szerzők:Küppers, Lisa Akone, Sergi Herve Ebrahim, Weaam Liu, Zhen Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Lin, Wen Han Orfali, Raha Rehberg, Nidja Kalscheuer, Rainer Daletos, Georgios Proksch, Peter
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
NKFI PD121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM035158
Első szerző:Ebrahim, Weaam
Cím:Decalactone Derivatives from Corynespora cassiicola, an Endophytic Fungus of the Mangrove Plant Laguncularia racemosa / Weaam Ebrahim, Amal H. Aly, Attila Mándi, Frank Totzke, Michael H. G. Kubbutat, Victor Wray, Wen-Han Lin, Haofu Dai, Peter Proksch, Tibor Kurtán, Abdessamad Debbab
Dátum:2012
Megjegyzések:Chemical investigation of the ethyl acetate extract of Corynespora cassiicola, isolated from leaf tissues of the Chinese mangrove medicinal plant Laguncularia racemosa, yielded four new secondary metabolites, including three decalactones, xestodecalactones D-F (1-3) as well as corynesidone C (4), in addition to four known compounds. The structures of the new compounds were determined on the basis of oneand two-dimensional NMR spectroscopy as well as by highresolution mass spectrometry. Absolute configurations of the optically active compounds 1-3 were determined by TDDFT ECD calculations of their solution conformers, proving that they belong to the (11S) series of xestodecalactones, opposite to the (11R) configuration of the known xestodecalactones A-C. All compounds were tested against a panel of human protein kinases. Among the isolated compounds, two inhibited several kinases such as IGF1-R and VEGF-R2 with IC50 values mostly in the low micromolar range.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Medicinal chemistry
Drug discovery
Fungi
Structure elucidation
Conformation analysis
Lactones
Molekulatudomány
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 18 (2012), p. 3476-3484. -
További szerzők:Aly, Amal H. Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Totzke, Frank Kubbutat, Michael H. G. Wray, Victor Lin, Wen Han Dai, Haofu Proksch, Peter Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Debbab, Abdessamad
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM065503
035-os BibID:(Scopus)84981266390
Első szerző:Eszenyi Dániel (vegyész)
Cím:Synthesis of C-2- and C-3-Sulfonatomethyl O- and S-Glycosides by Horner-Wadsworth-Emmons Olefination / Dániel Eszenyi, Attila Mándi, Mihály Herczeg, Attila Bényei, István Komáromi, Anikó Borbás
Dátum:2016
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:The applicability of the Horner-Wadsworth-Emmons olefination to the introduction of the sulfonatomethyl moiety at the 2- and 3-positions of orthogonally protectedO- and S-glycosides has been studied. The conformational preferencesand relative energies of the exo- and endocyclic alkenesulfonic acids obtained were analysed by high-temperature molecular dynamics and DFT calculations. Thioglycosides bearing a sulf-onatomethyl moiety at the secondary position have been pre-pared for the first time. Finally, the attempted synthesis of 2-sulfonatomethyl glucoside by nucleophilic substitution reactionis also described.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrates
Glycosides
Configuration 781 determination
Conformational analysis
Allylic compounds
Olefination
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry 2016 : 22 (2016), p. 3884-3893. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:Mizutani Foundation for Glycoscience 150091
Egyéb
Richter Gedeon Centenary Foundation
Egyéb
BAROSS project REG_EA_09-1-2009-0028
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM051285
Első szerző:Liang, Lin-Fu
Cím:Sarsolenane and Capnosane Diterpenes from the Hainan Soft Coral Sarcophyton trocheliophorum Marenzeller as PTP1B Inhibitors / Lin-Fu Liang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Li-Xin Gao, Jia Li, Wen Zhang, Yue-Wei Guo
Dátum:2014
ISSN:1434-193X
Megjegyzések:Two new sarsolenane diterpenes, dihydrosarsolenone (2), methyl dihydrosarsolenoneate (3), and two new capnosane diterpenes, sarsolilides B (5) and C (6), were isolated together with the known analogue, sarsolilide A (4), from the Hainan soft coral Sarcophyton trocheliophorum Marenzeller. Their structures were elucidated by detailed spectroscopic analysis and by comparison with reported data, leading to a structure revision of sarsolenone (1). The absolute configurations of 2 and5were determined by TDDFT ECD calculations, and they could be used as ECD reference compounds in the determination of the absolute configuration of their related derivatives. Compounds4and5exhibited inhibitory activity in vitro against protein tyrosine phosphatases 1B (PTP1B), representing the first report of PTP1B inhibitory activity for capnosane diterpenes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Drug discovery
Terpenoids
Structure elucidation
Configuration determination
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2014 : 9 (2014), p. 1841-1847. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Gao, Li-Xin Li, Jia Zhang, Wen Guo, Yue-Wei
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM058851
Első szerző:Liu, Yang
Cím:Tetrahydroanthraquinone Derivatives from the Endophytic Fungus Stemphylium globuliferm / Yang Liu, Andreas Marmann, Mohamed S. Abdel-Aziz, Chang Yun Wang, Werner E. G. Müller, Wen Han Lin, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:2015
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:Four new tetrahydroanthraquinone derivatives, namely, dihydroaltersolanol B (1), dihydroaltersolanol C (2), and the atropisomers acetylalterporriol D (3) and acetylalterporriol E (4), were obtained from the endophytic fungus Stemphylium globuliferum, which was isolated from Juncus acutus growing in Egypt. The structures of the new compounds were unambiguously elucidated on the basis of one- and two-dimensional NMR spectroscopy, as well as by high-resolution mass spectrometry and electronic circular dichroism (ECD) spectroscopy. In addition, seven known anthraquinone derivatives 5?11 were isolated and identified on the basis of their spectral characteristics and by comparison with literature data. Compounds 2, 4?7, 9, and 11 showed strong cytotoxicity against the murine lymphoma cell line L5178Y with IC50 values ranging from 1.25 to 10.4 ?M. Compounds 1?4 were also tested for their antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa. Only 2 exhibited moderate growth inhibition against S. aureus with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 49.7 ?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Endophytic fungi
Quinones
Cytotoxicity
Antibacterial activity
Atropisomerism
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2015 : 12 (2015), p. 2646-2653. -
További szerzők:Marmann, Andreas Abdel-Aziz, Mohamed S. Wang, Chang Yun Müller, Werner E. G. Lin, Wen Han Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Daletos, Georgios Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM022018
Első szerző:Lu, Shan
Cím:Cytospolides A-E, New Nonanolides from an Endophytic Fungus, Cytospora sp. / Shan Lu, Tibor Kurtán, Genjin Yang, Peng Sun, Attila Mándi, Karsten Krohn, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Yanghua Yi, Ling Li, Wen Zhang
Dátum:2011
ISSN:1434-193X
Megjegyzések:Cytospolides A-E (1-5), five new nonanolides with an unprecedented 15-carbon skeleton with the unique chemical feature of a C-2 methyl group, were isolated from the endophytic fungus Cytospora sp. The structures were elucidated by spectroscopic analysis, chemical interconversion, and single-crystal XRD. The solution and solid state conformers were compared by experimental methods (X-ray, NMR) and solvent and gas phase DFT calculations. The absolute configurations were assigned by time dependent (TD)-DFT calculations of CD spectra, including solution and solid state CD/TD-DFT approaches. The cytotoxicity assay of C-2 epimers showed significantly different activity against A549, suggesting that the C-2 methyl group has an important role in growth inhibition towards the tumor line. The existence of two conformers of the bioactive epimer in solution was proven by the soft pulse transfer NMR technique and further supported by DFT calculations. The discovery of the new metabolites not only extends the nonanolide family with cytospolide-type skeletons but also gives insight into the biosynthetic process of these fungal metabolites.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Natural products
Antitumor agents
Configuration determination
Nonanolide
Cytospolide
Megjelenés:European Journal Of Organic Chemistry. - 2011 : 28 (2011), p. 5452-5459. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Yang, Genjin Sun, Peng Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Krohn, Karsten Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Yi, Yang-Hua Li, Ling Zhang, Wen
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM070276
Első szerző:Megyesi Rita
Cím:Dynamic Kinetic Resolution of Ethyl 1,2,3,4-Tetrahydro-[béta]-carboline-1-carboxylate: Use of Different Hydrolases for Stereocomplementary Processes / Rita Megyesi, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Enikő Forró, Ferenc Fülöp
Dátum:2017
ISSN:1434-193X
Megjegyzések:Both enantiomers of 1,2,3,4-tetrahydro- -carboline-1-carboxylic acid have been prepared by dynamic kinetic resolution of the corresponding ethyl ester (?)-1. CAL-B-catalysed hydrolysis of (?)-1?HCl in NH4OAc buffer (pH 8.0, 30 ?C) provided amino acid (R)-2?HCl with 98 % ee and 90 % yield in 20 min. The hydrolysis with Alcalase in borate buffer (pH 8.0, 30 ?C) showed S selectivity and the product (S)-2?HCl was obtained with 60 % ee and 66 % yield in 45 h. The absolute configuration of (S)-2 was determined by TDDFT electronic circular dichroism and optical rotation calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Amino acids
Dynamic kinetic resolution
Enzyme catalysis
Hydrolysis
Nitrogen heterocycles
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry 2017 : 32 (2017), p. 4713-4718. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Forró Enikő Fülöp Ferenc
Pályázati támogatás:K108943
OTKA
K115731
OTKA
NKFI K120181
Egyéb
NKFI PD121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM081356
Első szerző:Tahara, Yu-ki
Cím:Enantioselective Synthesis of Aminoindan Carboxylic Acid Derivatives by the Catalytic Intramolecular [2+2+2] Cycloaddition of Amino-Acid-Tethered Triynes / Yu-ki Tahara, Shuhei Obinata, Kyalo Stephen Kanyiva, Takanori Shibata, Attila Mándi, Tohru Taniguchi, Kenji Monde
Dátum:2016
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:The enantioselective synthesis of aminoindan carboxylic acid (Aic) derivatives was achieved by Rh-catalyzed intramolecular [2+2+2] cycloaddition of amino-acid-tethered triynes. This reaction, along with recrystallization, gave chiral tethered Aic derivatives with excellent enantiomeric excess. Subsequent hydrolysis of the tethered Aic compounds afforded chiral Aic derivatives, which were further transformed into a free Aic and its dimethyl ester in good yields.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Enantioselectivity
Cycloaddition
Rhodium
Amino acids
Megjelenés:European Journal Of Organic Chemistry. - 2016 : 7 (2016), p. 1405-1413. -
További szerzők:Obinata, Shuhei Kanyiva, Kyalo Stephen Shibata, Takanori Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Taniguchi, Tohru Monde, Kenji
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM037352
Első szerző:Wang, Jian-Rong
Cím:Structure and Absolute Stereochemistry of Nortriterpenoids from Schisandra chinensis (Turcz.) Baill / Jian-Rong Wang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Yue-Wei Guo
Dátum:2012
Megjegyzések:A varierty of previously unreported compounds, the cagelike hexacyclic schicagenin-type nortriterpenoid 1, three preschisanartane-type nortriterpenoids 2-4, seven C29 nortriterpenoids 5-11 possessing an uncommon pentacyclic carbon skeleton characterized by a 5/5/7/7/5 fused-ring motif bearing a C9 side chain, two highly oxygenated C28 nortriterpenoids 12 and 13 containing an unprecedented 5/5/7 ring nucleus bearing a C15 side chain, and the known C29 nortriterpenoid 14 were isolated from the leaves and stems of the Chinese medicinal plant Schisandra chinensis. The structures of these new metabolites were elucidated by means of detailed spectroscopic analysis. The absolute configurations of 4 and 5 were determined by time-dependent density functional theory electronic circular dichroism (TDDFT ECD) calculations, allowing the assignment of the absolute configurations of analogous compounds 1-3 and 6-13.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Terpenoids
Circular dichroism
Structure elucidation
Biogenetic pathway
Molekulatudomány
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 28 (2012), p. 5471-5482. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM030465
Első szerző:Wang, Jian-Rong
Cím:Assignment of Absolute Configuration of Bis-[gamma]-pyrone Polypropionates from Marine Pulmonate Molluscs / Jian-Rong Wang, Marianna Carbone, Margherita Gavagnin, Attila Mándi, Sándor Antus, Li-Gong Yao, Guido Cimino, Tibor Kurtán, Yue-Wei Guo
Dátum:2012
Megjegyzések:The absolute configurations of onchidione (1), previously reported from the marine pulmonate Onchidium sp., and the related alcohols onchidiol (2) and 4-epi-onchidiol (3), first described as methanolysis products of 1, were assigned by X-ray diffraction analysis and solid-state time-dependent density functional theory electronic circular dichroism. Alcohol 3 was incorrectly reported as the C-16 epimer of 2.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Natural products
Configuration determination
Polyketides
Circular dichroism
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 6 (2012), p. 1107-1111. -
További szerzők:Carbone, Marianna Gavagnin, Margherita Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Yao, Li-Gong Cimino, Guido Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N-heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
K81701
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM054606
Első szerző:Zhang, Peng
Cím:Brocaeloids A-C, 4-Oxoquinoline and Indole Alkaloids with C-2 Reversed Prenylation from the Mangrove-Derived Endophytic Fungus Penicillium brocae / Peng Zhang, Ling-Hong Meng, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Xiao-Ming Li, Yang Liu, Xin Li, Chun-Shun Li, Bin-Gui Wang
Dátum:2014
ISSN:1434-193X 1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:Three new alkaloids, brocaeloids A-C (1-3), containing C-2 reversed prenylation, were isolated from cultures ofPenicillium brocae MA-192, an endophytic fungus obtained from the fresh leaves of the marine mangrove plantAvicennia marina. Their structures were determined on the basis of 1D and 2D NMR spectroscopy as well as by high-resolution mass spectrometry. The absolute configuration of brocaeloid A (1) was established by gas-phase and solution conformational analysis and TDDFT-ECD calculations, which revealed that the fused hetero-ring adopted M-helicity conformation with axial orientation of the C-2 and C-3 substituents. The correct assignment of the hetero-ring conformation was found to be crucial in determining the relative and absolute configuration. Based on ECD calculations, the helicity of the 2,3-dihydroquinoline-4(1H)-one chromophore was correlated with the characteristic ECD transitions, and the resultant helicity rule was found to coincide with that of the chroman-4-one chromophore. X-ray single-crystal analysis of1by Cu-K?radiation also confirmed the result of the stereochemical analysis obtained from ECD calculations. Brocaeloid B (2) showed lethality against brine shrimp (Artemia salina) with an LD50 value of 36.7?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Alkaloids
Circular dichroism
Density functional calculations
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2014 : 19 (2014), p. 4029-4036. -
További szerzők:Meng, Ling-Hong Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Li, Xiao-Ming Liu, Yang Li, Xin Li, Chun-Shun Wang, Bin-Gui
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM037349
Első szerző:Zhang, Qingbo
Cím:N-N-Coupled Indolo-sesquiterpene Atropo-Diastereomers from a Marine-Derived Actinomycete / Qingbo Zhang, Attila Mándi, Sumei Li, Yuchan Chen, Wenjun Zhang, Xinpeng Tian, Haibo Zhang, Huixian Li, Weimin Zhang, Si Zhang, Jianhua Ju, Tibor Kurtán, Changsheng Zhang
Dátum:2012
Megjegyzések:Four new indolo-sesquiterpenes - dixiamycins A (1) and B (2), oxiamycin (3), and chloroxiamycin (4) - were isolated from a marine-derived Actinomycete and characterized, together with the known compound xiamycin A (5). Dixiamycins A (1) and B (2) are the first examples of atropisomerism of naturally occurring N-N-coupled atropo-diastereomers, with a dimeric indolo-sesquiterpene skeleton and a stereo genic N-N axis between sp3-hybridized nitrogen atoms. Solution TDDFT ECD calculations were utilized to ascertain the axial chirality of 1 and 2, and rotational barriers and transitions states of the inversion were calculated. Oxiamycin (3) contains a seven-membered 2,3,4,5-tetrahydrooxepine ring. The two dimeric compounds 1 and 2 showed better antibacterial activities than the monomers 3-5.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Terpenoids
Xiamycin
Atropisomerism
Configuration determination
Density functional calculations
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 27 (2012), p. 5256-5262. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Sumei Chen, Yuchan Zhang, Wenjun Tian, Xinpeng Zhang, Haibo Li, Huixian Zhang, Weimin Zhang, Si Ju, Jianhua Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Zhang, Changsheng
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.