CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM088413
035-os BibID:(cikkazonosító)104698
Első szerző:Harwoko, Harwoko
Cím:Azacoccones F-H, new flavipin-derived alkaloids from an endophytic fungus Epicoccum nigrum MK214079 / Harwoko Harwoko, Jungho Lee, Rudolf Hartmann, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Werner E.G.Müller, Michael Feldbrügge, Rainer Kalscheuer, Elena Ancheeva, Georgios Daletos, Marian Frank, Zhe Liu, Peter Proksch
Dátum:2020
ISSN:0367-326X
Megjegyzések:Three new flavipin-derived alkaloids, azacoccones F-H (1-3), along with six known compounds (4-9) were isolated from the endophytic fungus Epicoccum nigrum MK214079 associated with leaves of Salix sp. The structures of the new compounds were established by analysis of their 1D/2D nuclear magnetic resonance (NMR) and high-resolution electrospray ionization mass spectroscopy (HRESIMS) data. The absolute configuration of azacoccones F-H (1?3) was determined by comparison of experimental electronic circular dichroism (ECD) data with reported ones and biogenetic considerations. Epicocconigrone A (4), epipyrone A (5), and epicoccolide B (6) exhibited moderate antibacterial activity against Staphylococcus aureus ATCC 29213 with minimal inhibitory concentration (MIC) values ranging from 25 to 50 ?M. Furthermore, epipyrone A (5) and epicoccamide A (7) displayed mild antifungal activity against Ustilago maydis AB33 with MIC values of 1.6 and 1.8 mM, respectively. Epicorazine A (8) showed pronounced cytotoxicity against the L5178Y mouse lymphoma cell line with an IC50 value of 1.3 ?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Epicoccum nigrum
Flavipin
Alkaloids
Antimicrobial
Cytotoxicity
Megjelenés:Fitoterapia. - 146 (2020), p. 1-6. -
További szerzők:Lee, Jungho Hartmann, Rudolf Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Müller, Werner E. G. Feldbrügge, Michael Kalscheuer, Rainer Ancheeva, Elena Daletos, Georgios Frank, Marian Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM077511
Első szerző:Li, Wei (kutató)
Cím:Five new epoxy-5,6,7,8-tetrahydro-2-(2-phenylethyl)chromones from Chinese agarwood by artificial holing / Wei Li, Ge Liao, Hao Wang, Wen-Hua Dong, Li Yang, Fan-Dong Kong, Cai-Hong Cai, Jun Wang, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Wen-Li Mei, Hao-Fu Dai
Dátum:2019
ISSN:0367-326X
Megjegyzések:Five optically active epoxy-5,6,7,8-tetrahydro-2-(2-phenylethyl)chromone derivatives (1-5) with four chirality centers in the condensed cyclohexene ring were isolated from artificial holing agarwood originating from Aquilaria sinensis (Lour.) Gilg. Their structures were elucidated by spectroscopic techniques (UV, IR, 1D and 2D NMR) and MS analyses. The absolute configuration of 2 was elucidated by TDDFT-ECD calculations and ECD spectra of 1, 3-5 allowed their configurational assignment as well. All of the new compounds contained a condensed oxirane ring, and compound 1 was the only 6,7-epoxy-2-(2-phenylethyl)-5,6,7,8-tetrahydrochromone derivative that has ever been found in agarwood. AChE inhibitory activity was tested for the first time of these new compounds by using modified Ellman's colorimetric method. Compounds 3 and 5 exhibited inhibitory activity against AChE with IC50 value of 441.6, and 155.6 mM, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Agarwood
Artificial holing
Chiral tetrahydrochromone
TDDFT-ECD
AChE inhibitory activity
Megjelenés:Fitoterapia. - 134 (2019), p. 182-187. -
További szerzők:Liao, Ge Wang, Hao Dong, Wen-Hua Yang, Li Kong, Fan-Dong Cai, Cai-Hong Wang, Jun Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mei, Wen-Li Dai, Haofu
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
NKFI K112951
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM066440
Első szerző:Tóth Barbara
Cím:Screening of Luzula species native to the Carpathian Basin for anti-inflammatory activity and bioactivity-guided isolation of compounds from Luzula luzuloides (Lam.) Dandy & Wilmott / Barbara Tóth, Fang-Rong Chang, Tsong-Long Hwang, Ádám Szappanos, Attila Mándi, Attila Hunyadi, Tibor Kurtán, Gusztáv Jakab, Judit Hohmann, Andrea Vasas
Dátum:2017
ISSN:0367-326X
Megjegyzések:The present study focused on the anti-in flammatory screening of Luzula species native to the Carpathian Basin and bioactivity-guided isolation of compounds ofLuzula luzuloides (Lam.) Dandy & Wilmott. The anti-in flammatory properties of extracts with different polarity prepared from Luzula species were determined. Among them, the CH2Cl2-soluble fraction of L. luzuloides possessed strong inhibitory effects on superoxide anion generation (99.39 ? 0.37%) and elastase release (114.22 ? 3.13%) in fMLP/CB-induced human neutrophils at concentration of 10 ?g/mL. From this fraction, six compounds (1-6) were isolated by the combination of different chromatographic methods. The structures of the compounds were determined by means of MS, 1D and 2D NMR spectroscopy. The results allowed the identi fication of the new 1,6-dihydroxy-2-keto-1,7-dimethyl-8-vinyl-1,2-dihydrophenanthrene (1) from the plant, named luzulin A. Chiral HPLC and HPLC-ECD analysis revealed that 1 possesses low enantiomeric excess and TDDFT-ECD calculations afforded the con figurational assignment of the separated enantiomers. Three known phenanthrenes [juncuenin B (2), dehydrojuncuenin B (3) and juncusol (4)] and two flavonoids [apigenin (5) and luteolin (6)] were also isolated. The anti-in flammatory activity of the isolated compounds was tested and IC50 values were determined. This was the first time that phenanthrenes were detected in a Luzula species. The oxidative transformation of juncuenin B (3) led to the isolation of its possible biometabolites, namely luzulin A (1), dehydrojuncuenin B (4), and juncuenin D (7). The isolated compounds (1-4) con firm that besides flavonoids, phenanthrenes could also serve as chemotaxonomic markers for Luzula species and prove the close relationship of Juncus and Luzula genus.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Juncaceae
Luzula luzuloides
Phenanthrenes
Flavonoids
Anti-in flammatory activity
Electronic circular dichroism
Megjelenés:Fitoterapia 116 (2017), p. 131-138. -
További szerzők:Chang, Fang-Rong Hwang, Tsong-Long Szappanos Ádám (1989-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Hunyadi Attila Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Jakab Gusztáv Hohmann Judit Vasas Andrea
Pályázati támogatás:K109846
OTKA
NKFI K 120181, PD 121020
Egyéb
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM076566
Első szerző:Werner, Julia
Cím:Pyrone derivatives from Helichrysum italicum / Julia Werner, Weaam Ebrahim, Ferhat Can Özkaya, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Mona El-Neketi, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:2019
ISSN:0367-326X
Megjegyzések:Chemical investigation of aerial parts of Helichrysum italicum yielded two new pyrone derivatives (1 and 2) along with ten known compounds. The structures of the new compounds were established by 1D and 2D NMR spectra as well as by HRESIMS data. Compound 1 represented a rare dimer of substituted ?- and ?-pyrone units. DFTNMR and TDDFT-ECD calculations were carried out to determine the absolute configuration of 1 but failed, representing the limitation of TDDFT-ECD calculation for the configurational assignment. All compounds were measured for their antibacterial and cytotoxic activity but proved to be inactive.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Helichrysum italicum
Pyrone
ECD calculations
Megjelenés:Fitoterapia. - 133 (2019), p. 80-84. -
További szerzők:Ebrahim, Weaam Özkaya, Ferhat Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) El-Neketi, Mona Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K120181
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM080465
035-os BibID:(cikkazonosító)104301
Első szerző:Yang, Yi-Ling
Cím:New tricyclic prezizaane sesquiterpenoids from agarwood / Yi-Ling Yang, Wei Li, Hao Wang, Li Yang, Jing-Zhe Yuan, Cai-Hong Cai, Hui-Qin Chen, Wen-HuaDong, Xu-PoDing, Bei Jiang, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Wen-Li Mei, Hao-FuDai
Dátum:2019
ISSN:0367-326X
Megjegyzések:Ten new tricyclic prezizaane types sesquiterpenoids (1-10) were isolated from ethyl ether extract of agarwood originated from Aquilaria sp. Their structures were unambiguously elucidated on the basis of 1D and 2D NMR spectra as well as by HRESIMS data. The absolute configuration of the new prezizaenes 1, 2 and 4 was determined by single-crystal X-ray diffraction, while TDDFT-ECD method was applied for 6. Compounds 4 and 5 displayed significant inhibitory activities toward ?-glucosidase with IC50 values of 0.22 and 1.99 mM, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aquilaria sp.
Sesquiterpenoid
Prezizaane
alpha-Glucosidase inhibitory activity
TDDFT-ECD
Megjelenés:Fitoterapia. - 138 (2019), p. 1-7. -
További szerzők:Li, Wei (1987-) (kutató) Wang, Hao Yang, Li Yuan, Jing-Zhe Cai, Cai-Hong Chen, Huiqin Dong, Wen-Hua Ding, Xu-Po Jiang, Bei Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mei, Wen-Li Dai, Haofu
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
NKFI PD121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1