CCL

Összesen 15 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM016873
Első szerző:Cai, You-Sheng
Cím:Palmarumycins BG1-BG7 and Preussomerin BG1 : Establishment of Their Absolute Configurations Using Theoretical Calculations of Electronic Circular Dichroism Spectra / You-Sheng Cai, Tibor Kurtán, Ze-Hong Miao, Attila Mándi, István Komáromi, Hai-Li Liu, Jian Ding, Yue-Wei Guo
Dátum:2011
Megjegyzések:Palmarumycins BG1-BG7 (1-7), seven new compounds related to palmarumycins, were isolated from the aerial parts of Bruguiera gymnorrhiza as well as a new preussomerin derivative BG1 (8). The structures of these compounds were determined mainly by the analysis of their NMR and MS data, and their relative configurations were assigned on the basis of their 3JH,H coupling constants. Compounds 4 and 7 have a sulfate group that is unprecedented amongmembers of spirodioxynaphthalene-type natural products. The absolute configurations of 1-8 were determined by TDDFT CD calculations of the solution conformers. Compound 5 displayed inhibitory activity against HL 60 and MCF-7 cell lines.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 76 : 6 (2011), p. 1821-1830. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Miao, Ze-Hong Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Liu, Hai-Li Ding, Jian Guo, Yue-Wei
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM043273
Első szerző:Jia, Rui
Cím:Biscembranoids Formed from an [alpha],[beta]-Unsaturated [gamma]-Lactone Ring as a Dienophile : Structure Revision and Establishment of Their Absolute Configurations Using Theoretical Calculations of Electronic Circular Dichroism Spectra / Rui Jia, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Xiao-Hong Yan, Wen Zhang, Yue-Wei Guo
Dátum:2013
ISSN:0022-3263
Megjegyzések:Four new biscembranoids, bislatumlides C-F (1-4), were isolated from the Hainan soft coral Sarcophyton latum. Their structures were elucidated by detailed analysis of spectroscopic data and by comparison with reported data of related derivatives, leading to the structure revision of co-occurring bislatumlides A (5) and B (6) at the C-21 configuration. The absolute configurations of bislatumlides C and E (1 and 3) were determined by TDDFT calculations of their solution ECD spectra, allowing the configurational assignment of the related bislatumlides D and F (2 and 4) and A and B (5 and 6) as well. Bislatumlides A-F (1-6) represent the only biscembranoids formed by the undescribed coupling pattern of Diels-Alder cycloaddition between the ?1(2) double bond involving an [alpha],[beta]-unsaturated [gamma]-lactone ring as a dienophile group and a trisubstituted conjugated ?21(34)/?35(36)-butadiene moiety. An endo-cycloaddition gave 1, 2, 5, and 6, whereas an exocycloaddition produced 3 and 4. This is the first report of exo-addition dicembranoids from marine sources and from nature. Bislatumlides C and E (1, 3) could be used as ECD reference compounds in the determination of absolute configuration for related derivatives.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 78 : 7 (2013), p. 3113-3119. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Yan, Xiao-Hong Zhang, Wen Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871, K81701
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM068517
Első szerző:Li, Xiao-Lu
Cím:Structural and stereochemical studies of laurokamurols A-C, uncommon Bis-sesquiterpenoids from the Chinese Red Alga Laurencia okamurai Yamada / Xiao-Lu Li, Tibor Kurtán, Jun-Chi Hu, Attila Mándi, Jia Li, Xu-Wen Li, Yue-Wei Guo
Dátum:2017
ISSN:0021-8561
Megjegyzések:Three novel heterodimeric laurane-type sesquiterpenoids, laurokamurols A?C (1?3), along with eight known related monomeric ones (4?11) were isolated from the East China Sea red alga Laurencia okamurai Yamada. The absolute configurations of the new bis-sesquitepenoids, especially their axial chirality, were determined by extensive spectroscopic analyses and TDDFT-ECD method. All of the new compounds showed promising PTP1B inhibitory activities with IC50 values comparable to the positive control, indicating them as potential food additives or pharmaceutical drug leads toward obesity or diabetes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
sesquiterpenoid
laurane
red alga
axial chirality
PTP1B
Megjelenés:Journal of Agricultural and Food Chemistry 65 : 8 (2017), p. 1550-1555. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Hu, Jun-Chi Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Jia Li, Xu-Wen Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM072925
Első szerző:Liang, Lin-Fu
Cím:Structural, stereochemical, and bioactive studies of cembranoids from Chinese soft coral Sarcophyton trocheliophorum / Lin-Fu Liang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Li-Gong Yao, Jia Li, Le-Fu Lan, Yue-Wei Guo
Dátum:2018
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:A series of highly oxidative new cembranoids with diverse structural features such as a dienoate moiety (sarcophytonolides S ? U, 1-3) or an ?,?-unsaturated ?-lactone (sartrolides H ? J, 4-6) were obtained from Hainan soft coral Sarcophyton trocheliophorum, along with known related analogues 7-13. It is an extremely challenging work to determine the absolute configurations of these metabolites. For compounds 1, 3 and 4, solution TDDFT calculation of ECD and specific rotation were applied in combination with conformational analysis and NMR data to determine their relative and absolute configurations, leading to the revision of relative configuration of 14. The absolute configurations of compounds 8?10 were determined by the solid-state TDDFT-ECD approach, and that of 8 was further confirmed by singlecrystal X-ray diffraction experiment with Cu K? radiation. In the bioassays, compound 8 exhibited not only moderate protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitory activity (IC50 = 15.4 ?M) but also moderate antibacterial activity against Staphylococcus aureus Newman strain (MIC50 = 250 ?M).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Sarcophyton trocheliophorum
Cembranoid
Structure elucidation
Absolute configuration
Biological activities
Megjelenés:Tetrahedron 74 : 15 (2018), p. 1933-1941. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Yao, Li-Gong Li, Jia Lan, Le-Fu Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM051285
Első szerző:Liang, Lin-Fu
Cím:Sarsolenane and Capnosane Diterpenes from the Hainan Soft Coral Sarcophyton trocheliophorum Marenzeller as PTP1B Inhibitors / Lin-Fu Liang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Li-Xin Gao, Jia Li, Wen Zhang, Yue-Wei Guo
Dátum:2014
ISSN:1434-193X
Megjegyzések:Two new sarsolenane diterpenes, dihydrosarsolenone (2), methyl dihydrosarsolenoneate (3), and two new capnosane diterpenes, sarsolilides B (5) and C (6), were isolated together with the known analogue, sarsolilide A (4), from the Hainan soft coral Sarcophyton trocheliophorum Marenzeller. Their structures were elucidated by detailed spectroscopic analysis and by comparison with reported data, leading to a structure revision of sarsolenone (1). The absolute configurations of 2 and5were determined by TDDFT ECD calculations, and they could be used as ECD reference compounds in the determination of the absolute configuration of their related derivatives. Compounds4and5exhibited inhibitory activity in vitro against protein tyrosine phosphatases 1B (PTP1B), representing the first report of PTP1B inhibitory activity for capnosane diterpenes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Drug discovery
Terpenoids
Structure elucidation
Configuration determination
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2014 : 9 (2014), p. 1841-1847. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Gao, Li-Xin Li, Jia Zhang, Wen Guo, Yue-Wei
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM040693
Első szerző:Liang, Lin-Fu
Cím:Unprecedented Diterpenoids as a PTP1B Inhibitor from the Hainan Soft Coral Sarcophyton trocheliophorum Marenzeller / Lin-Fu Liang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Li-Gong Yao, Jia Li, Wen Zhang, Yue-Wei Guo
Dátum:2013
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:Methyl sarcotroates A and B (3 and 4), two unprecedented diterpenoids possessing a tetradecahydrocyclopenta[3',4']cyclobuta[1',2':4,5]-cyclonona[1,2-b]oxirene ring system, along with their probable biogenetic precursor, sarcophytonolide M (1), were isolated from the Hainan soft coral Sarcophyton trocheliophorum. Their structures were elucidated by detailed spectroscopic analysis, and the absolute configuration of compound 3 was determined by TDDFT ECD calculations. Compound 4 exhibited significant inhibitory activity against protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B), being similar to that of positive control oleanolic acid.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters. - 15 : 2 (2013), p. 274-277. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Yao, Li-Gong Li, Jia Zhang, Wen Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM037352
Első szerző:Wang, Jian-Rong
Cím:Structure and Absolute Stereochemistry of Nortriterpenoids from Schisandra chinensis (Turcz.) Baill / Jian-Rong Wang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Yue-Wei Guo
Dátum:2012
Megjegyzések:A varierty of previously unreported compounds, the cagelike hexacyclic schicagenin-type nortriterpenoid 1, three preschisanartane-type nortriterpenoids 2-4, seven C29 nortriterpenoids 5-11 possessing an uncommon pentacyclic carbon skeleton characterized by a 5/5/7/7/5 fused-ring motif bearing a C9 side chain, two highly oxygenated C28 nortriterpenoids 12 and 13 containing an unprecedented 5/5/7 ring nucleus bearing a C15 side chain, and the known C29 nortriterpenoid 14 were isolated from the leaves and stems of the Chinese medicinal plant Schisandra chinensis. The structures of these new metabolites were elucidated by means of detailed spectroscopic analysis. The absolute configurations of 4 and 5 were determined by time-dependent density functional theory electronic circular dichroism (TDDFT ECD) calculations, allowing the assignment of the absolute configurations of analogous compounds 1-3 and 6-13.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Terpenoids
Circular dichroism
Structure elucidation
Biogenetic pathway
Molekulatudomány
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 28 (2012), p. 5471-5482. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM030465
Első szerző:Wang, Jian-Rong
Cím:Assignment of Absolute Configuration of Bis-[gamma]-pyrone Polypropionates from Marine Pulmonate Molluscs / Jian-Rong Wang, Marianna Carbone, Margherita Gavagnin, Attila Mándi, Sándor Antus, Li-Gong Yao, Guido Cimino, Tibor Kurtán, Yue-Wei Guo
Dátum:2012
Megjegyzések:The absolute configurations of onchidione (1), previously reported from the marine pulmonate Onchidium sp., and the related alcohols onchidiol (2) and 4-epi-onchidiol (3), first described as methanolysis products of 1, were assigned by X-ray diffraction analysis and solid-state time-dependent density functional theory electronic circular dichroism. Alcohol 3 was incorrectly reported as the C-16 epimer of 2.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Natural products
Configuration determination
Polyketides
Circular dichroism
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 6 (2012), p. 1107-1111. -
További szerzők:Carbone, Marianna Gavagnin, Margherita Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Yao, Li-Gong Cimino, Guido Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N-heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
K81701
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM024617
Első szerző:Wang, Jian-Rong
Cím:Protolimonoids and norlimonoids from the stem bark of Toona ciliata var. pubescens / Jian-Rong Wang, Hai-Li Liu, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Sándor Antus, Jia Li, Hai-Yan Zhanga, Yue-Wei Guo
Dátum:2011
ISSN:1477-0520
Megjegyzések:Six new tirucallane protolimonoids, toonapubesins A-F (1-6), one new rearranged tirucallane protolimonoid, toonapubesin G (7), and two new 21,22,23-trinorapotirucallane limonoids, toonapubesic acids A (8) and B (9), possessing an unprecedented carbon skeleton, along with five known tirucallane protolimonoids (10?14) and one known apotirucallane limonoid (15), were isolated from the stem bark of Toona ciliata var. pubescens. Their structures and relative configurations were determined by detailed spectroscopic analysis and by chemical methods. The proposed structures of 8 and 11 were confirmed by X-ray diffraction analysis of their respective derivatives (8a and 11a). The absolute configuration of 8 was determined by a novel solid-state TDDFT ECD approach on its derivative 8a while the absolute configuration of 10 was determined by the modified Mosher's method. In addition, the structures of dyvariabilin H (10c) proposed by Sticher et al. and cneorin-NP36 (11b) by Mondon et al. were corrected as 10 and 11, respectively. Toonapubesin G (7) showed promising inhibitory activity against CDC25B with an IC50 value of 2.1 mM, while compound 8a showed significant cell protecting activity against H2O2-induced SH-SY5Y cell damage with 11.5% increase in cell viability.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic & Biomolecular Chemistry. - 9 : 22 (2011), p. 7685-7696. -
További szerzők:Liu, Hai-Li Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Li, Jia Zhang, Hai-Yan Guo, Yue-Wei
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM068518
Első szerző:Yu, Xiao-Qing
Cím:Compositacins A-K : Bioactive chamigrane-type halosesquiterpenoids from the red alga Laurencia composita Yamada / Xiao-Qing Yu, Chang-Sheng Jiang, Yi Zhang, Pan Sun, Tibor Kurtan, Attila Mandi, Xiao-Lu Li, Li-Gong Yao, Ai-Hong Liu, Bin Wang, Yue-Wei Guo, Shui-Chun Mao
Dátum:2017
ISSN:0031-9422
Megjegyzések:Eleven highly halogenated chamigrane sesquiterpenoids, compositacins A-K, including one unusual rearranged chamigrane sesquiterpenoid, compositacin A, were isolated from the red alga Laurencia composita Yamada, along with seven known structural analogues. Compositacins B and D are the first examples of chamigranes bearing an ether bridge involving C-5/C-9 and C-3/C-5, respectively, while compositacins B and C represent the first chamigranes with a C-10 carbonyl group. Their structures were elucidated on the basis of extensive spectroscopic analysis. The absolute configuration of compositacin B was determined by ECD calculation, whereas the absolute configurations of compositacins A and C-L were proposed on biosynthetic grounds by comparison to compositacin B and the related known sesquiterpenoids johnstonol and yicterpene A. We also suggest that the structure of the previously reported sesquiterpenoid laurokamin A should be revised. Cytotoxicity and antifungal activity of these isolates were also investigated. The results showed that compositacin G exhibited good antifungal activity against Microsporum gypseum (Cmccfmza) with a MIC80 value of 4 ?g/mL relative to positive controls. Four of the chamigrane halosesquiterpenoids showed marginal cytotoxicity against the A-549 human lung adenocarcinoma cell line with IC50 values ranging from 48.6 to 85.2 ?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Laurencia composita
Rhodomelaceae
Rearranged chamigrane sesquiterpenoid
Chamigrane sesquiterpenoid
Compositacins A-K
ECD calculation
X-ray diffraction
Antifungal activity
Cytotoxicity
Megjelenés:Phytochemistry. - 136 (2017), p. 81-93. -
További szerzők:Jiang, Chang-Sheng Zhang, Yi Sun, Pan Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Xiao-Lu Yao, Li-Gong Liu, Ai-Hong Wang, Bin Guo, Yue-Wei Mao, Shui-Chun
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM065733
035-os BibID:(Cikkazonosító)33908 (WOS)000384043800001 (Scopus)84988602823
Első szerző:Zhou, Zhen-Fang
Cím:Novel and Neuroprotective Tetranortriterpenoids from Chinese Mangrove Xylocarpus granatum Koenig / Zhen-Fang Zhou, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Yu-Cheng Gu, Li-Gong Yao, Guo-Rong Xin, Xu-Wen Li, Yue-Wei Guo
Dátum:2016
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 6 (2016), p. 33908-. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Gu, Yu-Cheng Yao, Li-Gong Xin, Guo-Rong Li, Xu-Wen Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM054937
Első szerző:Zhou, Zhen-Fang
Cím:Four Phragmalin Orthoesters from the Chinese Mangrove Xylocarpus granatum / Zhen-Fang Zhou, Ling-Yi Kong, Tibor Kurtán, Hai-Li Liu, Attila Mándi, Jia Li, Yu-Cheng Gu, Yue-Wei Guo
Dátum:2014
ISSN:0032-0943
Megjegyzések:Four new 8,9,30-phragmalin orthoesters (1-4), along with six related known compounds, namely xyloccensins O-S (5-9) and V (10), were isolated and characterized from the twigs and leaves of the Chinese mangrove Xylocarpus granatum. The structures of the new compounds were determined on the basis of extensive spectroscopic analysis and by comparison with those of related known compounds in the literature. The absolute configuration of xyloccensin Q (7) was revised as its enantiomer by X?ray diffraction analysis employing graphite monochromated Cu K?radiation (? = 1.54 178 A) with a Flack parameter of ?0.04 and was further secured by a time-dependent density functional theory electronic circular dichroism (TDDFT ECD) calculation. Consequently, the absolute configurations of xyloccensins O (5), P (6), R (8), S (9), and V (10) were all corrected as their corresponding enantiomers, respectively. Xyloccensin S (9) exhibited inhibitory activity against protein tyrosine phosphatase 1B, a potential drug target for the treatment of type II diabetes and obesity, with an IC50 value of 8.72 ?g/mL.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Meliaceae
Xylocarpus granatum
phragmalin orthoesters
configuration determination
biological activity
Megjelenés:Planta Medica. - 80 : 11 (2014), p. 949-954. -
További szerzők:Kong, Ling-Yi Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Liu, Hai-Li Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Jia Gu, Yu-Cheng Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871, K81701
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.