Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM076658
035-os BibID:	(WOS)000454962500008 (Scopus)85058158680
Első szerző:	Feng, Lu
Cím:	A Pair of Enantiomeric Bis-seco-abietane Diterpenoids from Cryptomeria fortunei / Lu Feng, Attila Mandi, Chunping Tang, Tibor Kurtan, Shuai Tang, Chang-Qiang Ke, Ning Shen, Ge Lin, Sheng Yao, Yang Ye
Dátum:	2018
ISSN:	0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:	(+/-)-Cryptomeriolide, a pair of racemic bis-seco-abietane diterpenoids, were isolated from the bark of Cryptomeria fortunei. The separation of enantiomers was achieved by using chiral stationary phase HPLC. Their structures including the absolute configuration and conformations in solution and solid state were determined by extensive analysis of spectroscopic data, single-crystal X-ray diffraction, and comparison of calculated and experimental electronic circular dichroism data. A bioinspired one-pot enantiomeric synthesis of 1a and 1b was accomplished via a readily made intermediate orthoquinone from sugiol. All compounds including the synthetic intermediates were assayed for their cytotoxic activities on human cancer cell lines HL-60, A549, and SGC7901.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Natural Products. - 81 : 12 (2018), p. 2667-2672. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Chun-Ping Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Tang, Shuai Ke, Chang-Qiang Shen, Ning Lin, Ge Yao, Sheng Ye, Yang
Pályázati támogatás:	NKFI K120181 Egyéb NKFI PD121020 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM029647
Első szerző:	Hou, Xian-Feng
Cím:	Bicunningines A and B, Two New Dimeric Diterpenes from Cunninghamia lanceolata / Xian-Feng Hou, Sheng Yao, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Chun-Ping Tang, Chang-Qiang Ke, Xi-Qiang Li, Yang Ye
Dátum:	2012
ISSN:	1523-7060
Megjegyzések:	Two unprecedented dimeric diterpenoids, with a 2,3-dihydrofuran ring fusing an abietane and a 4,5-seco-abietane diterpene, were isolated from Cunninghamia lanceolata. Their structures were elucidated by spectroscopic measurements, and their absolute configurations were determined by quantum chemical TDDFT ECD calculations, chemical transformations, and Mosher's method. The Mosher method carried out with MPA and MTPA esters of the sterically hindered sec-hydroxyl group gave contradictory results, while MPA afforded the correct absolute configuration.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok levél Molekulatudomány
Megjelenés:	Organic Letters. - 14 : 2 (2012), p. 460-463. -
További szerzők:	Yao, Sheng Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Tang, Chun-Ping Ke, Chang-Qiang Li, Xi-Qiang Ye, Yang
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP O- és O,N-heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM069040
Első szerző:	Ren, Yong-Mei
Cím:	Two new lignan-iridoid glucoside diesters from the leaves of Vaccinium bracteatum and their relative and absolute configuration determination by DFT NMR and TDDFT-ECD calculation / Yong-Mei Ren, Chang-Qiang Ke, Attila Mandi, Tibor Kurtan, Chunping Tang, Sheng Yao, Yang Ye
Dátum:	2017
ISSN:	0040-4020
Megjegyzések:	Two new lignan-iridoid glucoside diesters (2 and 3), together with their putative biosynthetic precursor 10-O-trans-caffeoyl-6 a-hydroxyl-dihydromonotropein (1), were characterized from the leaves of Vaccinium bracteatum. Their planar structures and relative configuration were elucidated by spectroscopic measurements and DFT C NMR calculations, and their absolute configurations were determined by timedependent density functional theory (TDDFT) electronic circular dichroism (ECD) calculations. The plausible biosynthetic pathways of new compounds were also proposed.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Lignan-iridoid glucosides Vaccinium bracteatum Ericaceae TDDFT ECD calculation DFT C NMR calculation
Megjelenés:	Tetrahedron 73 : 23 (2017), p. 3213-3219. -
További szerzők:	Ke, Chang-Qiang Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Tang, Chun-Ping Yao, Sheng Ye, Yang
Pályázati támogatás:	NKFI K 120181 Egyéb NKFI PD 121020 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM083536
Első szerző:	Zhu, Qin
Cím:	Trigonostemons G and H, dinorditerpenoid dimers with axially chiral biaryl linkage from Trigonostemon chinensis / Qin Zhu, Chunping Tang, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Yang Ye
Dátum:	2020
ISSN:	0899-0042 1520-636X
Megjegyzések:	Trigonostemons G and H, two novel dimeric dinorditerpenoids, were isolated from the stem barks of Trigonostemon chinensis. Their planar structures and relative configurations were established by extensive analysis of spectroscopic data. Trigonostemons G and H possess a homodimeric biaryl skeleton obtained from two rearranged chiral nonracemic abietane-type dinorditerpenes through an axially chiral biaryl 11,11'-linkage. Torsional scan and computation of the transition states were carried out to estimate the rotational energy barrier, and the axial chirality (aS) was determined by time-dependent density functional theory (TDDFT) electronic circular dichroism (ECD) calculations. The positive n-pi* ECD transitions of the isolated carbonyl chromophore above 300 nm could be used to determine the central chirality of trigonostemon G independently by ECD calculations of the diastereomers.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk axial and central chirality dimeric dinorditerpenoid Trigonostemon chinensis trigonostemon G trigonostemon H TDDFT-ECD
Megjelenés:	Chirality. - 32 : 3 (2020), p. 265-272. -
További szerzők:	Tang, Chun-Ping Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Ye, Yang
Pályázati támogatás:	NKFI K120181 Egyéb NKFI PD121020 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: