CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM068517
Első szerző:Li, Xiao-Lu
Cím:Structural and stereochemical studies of laurokamurols A-C, uncommon Bis-sesquiterpenoids from the Chinese Red Alga Laurencia okamurai Yamada / Xiao-Lu Li, Tibor Kurtán, Jun-Chi Hu, Attila Mándi, Jia Li, Xu-Wen Li, Yue-Wei Guo
Dátum:2017
ISSN:0021-8561
Megjegyzések:Three novel heterodimeric laurane-type sesquiterpenoids, laurokamurols A?C (1?3), along with eight known related monomeric ones (4?11) were isolated from the East China Sea red alga Laurencia okamurai Yamada. The absolute configurations of the new bis-sesquitepenoids, especially their axial chirality, were determined by extensive spectroscopic analyses and TDDFT-ECD method. All of the new compounds showed promising PTP1B inhibitory activities with IC50 values comparable to the positive control, indicating them as potential food additives or pharmaceutical drug leads toward obesity or diabetes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
sesquiterpenoid
laurane
red alga
axial chirality
PTP1B
Megjelenés:Journal of Agricultural and Food Chemistry 65 : 8 (2017), p. 1550-1555. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Hu, Jun-Chi Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Jia Li, Xu-Wen Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM072925
Első szerző:Liang, Lin-Fu
Cím:Structural, stereochemical, and bioactive studies of cembranoids from Chinese soft coral Sarcophyton trocheliophorum / Lin-Fu Liang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Li-Gong Yao, Jia Li, Le-Fu Lan, Yue-Wei Guo
Dátum:2018
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:A series of highly oxidative new cembranoids with diverse structural features such as a dienoate moiety (sarcophytonolides S ? U, 1-3) or an ?,?-unsaturated ?-lactone (sartrolides H ? J, 4-6) were obtained from Hainan soft coral Sarcophyton trocheliophorum, along with known related analogues 7-13. It is an extremely challenging work to determine the absolute configurations of these metabolites. For compounds 1, 3 and 4, solution TDDFT calculation of ECD and specific rotation were applied in combination with conformational analysis and NMR data to determine their relative and absolute configurations, leading to the revision of relative configuration of 14. The absolute configurations of compounds 8?10 were determined by the solid-state TDDFT-ECD approach, and that of 8 was further confirmed by singlecrystal X-ray diffraction experiment with Cu K? radiation. In the bioassays, compound 8 exhibited not only moderate protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitory activity (IC50 = 15.4 ?M) but also moderate antibacterial activity against Staphylococcus aureus Newman strain (MIC50 = 250 ?M).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Sarcophyton trocheliophorum
Cembranoid
Structure elucidation
Absolute configuration
Biological activities
Megjelenés:Tetrahedron 74 : 15 (2018), p. 1933-1941. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Yao, Li-Gong Li, Jia Lan, Le-Fu Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM051285
Első szerző:Liang, Lin-Fu
Cím:Sarsolenane and Capnosane Diterpenes from the Hainan Soft Coral Sarcophyton trocheliophorum Marenzeller as PTP1B Inhibitors / Lin-Fu Liang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Li-Xin Gao, Jia Li, Wen Zhang, Yue-Wei Guo
Dátum:2014
ISSN:1434-193X
Megjegyzések:Two new sarsolenane diterpenes, dihydrosarsolenone (2), methyl dihydrosarsolenoneate (3), and two new capnosane diterpenes, sarsolilides B (5) and C (6), were isolated together with the known analogue, sarsolilide A (4), from the Hainan soft coral Sarcophyton trocheliophorum Marenzeller. Their structures were elucidated by detailed spectroscopic analysis and by comparison with reported data, leading to a structure revision of sarsolenone (1). The absolute configurations of 2 and5were determined by TDDFT ECD calculations, and they could be used as ECD reference compounds in the determination of the absolute configuration of their related derivatives. Compounds4and5exhibited inhibitory activity in vitro against protein tyrosine phosphatases 1B (PTP1B), representing the first report of PTP1B inhibitory activity for capnosane diterpenes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Drug discovery
Terpenoids
Structure elucidation
Configuration determination
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2014 : 9 (2014), p. 1841-1847. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Gao, Li-Xin Li, Jia Zhang, Wen Guo, Yue-Wei
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM040693
Első szerző:Liang, Lin-Fu
Cím:Unprecedented Diterpenoids as a PTP1B Inhibitor from the Hainan Soft Coral Sarcophyton trocheliophorum Marenzeller / Lin-Fu Liang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Li-Gong Yao, Jia Li, Wen Zhang, Yue-Wei Guo
Dátum:2013
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:Methyl sarcotroates A and B (3 and 4), two unprecedented diterpenoids possessing a tetradecahydrocyclopenta[3',4']cyclobuta[1',2':4,5]-cyclonona[1,2-b]oxirene ring system, along with their probable biogenetic precursor, sarcophytonolide M (1), were isolated from the Hainan soft coral Sarcophyton trocheliophorum. Their structures were elucidated by detailed spectroscopic analysis, and the absolute configuration of compound 3 was determined by TDDFT ECD calculations. Compound 4 exhibited significant inhibitory activity against protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B), being similar to that of positive control oleanolic acid.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters. - 15 : 2 (2013), p. 274-277. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Yao, Li-Gong Li, Jia Zhang, Wen Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM024617
Első szerző:Wang, Jian-Rong
Cím:Protolimonoids and norlimonoids from the stem bark of Toona ciliata var. pubescens / Jian-Rong Wang, Hai-Li Liu, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Sándor Antus, Jia Li, Hai-Yan Zhanga, Yue-Wei Guo
Dátum:2011
ISSN:1477-0520
Megjegyzések:Six new tirucallane protolimonoids, toonapubesins A-F (1-6), one new rearranged tirucallane protolimonoid, toonapubesin G (7), and two new 21,22,23-trinorapotirucallane limonoids, toonapubesic acids A (8) and B (9), possessing an unprecedented carbon skeleton, along with five known tirucallane protolimonoids (10?14) and one known apotirucallane limonoid (15), were isolated from the stem bark of Toona ciliata var. pubescens. Their structures and relative configurations were determined by detailed spectroscopic analysis and by chemical methods. The proposed structures of 8 and 11 were confirmed by X-ray diffraction analysis of their respective derivatives (8a and 11a). The absolute configuration of 8 was determined by a novel solid-state TDDFT ECD approach on its derivative 8a while the absolute configuration of 10 was determined by the modified Mosher's method. In addition, the structures of dyvariabilin H (10c) proposed by Sticher et al. and cneorin-NP36 (11b) by Mondon et al. were corrected as 10 and 11, respectively. Toonapubesin G (7) showed promising inhibitory activity against CDC25B with an IC50 value of 2.1 mM, while compound 8a showed significant cell protecting activity against H2O2-induced SH-SY5Y cell damage with 11.5% increase in cell viability.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic & Biomolecular Chemistry. - 9 : 22 (2011), p. 7685-7696. -
További szerzők:Liu, Hai-Li Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Li, Jia Zhang, Hai-Yan Guo, Yue-Wei
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM054937
Első szerző:Zhou, Zhen-Fang
Cím:Four Phragmalin Orthoesters from the Chinese Mangrove Xylocarpus granatum / Zhen-Fang Zhou, Ling-Yi Kong, Tibor Kurtán, Hai-Li Liu, Attila Mándi, Jia Li, Yu-Cheng Gu, Yue-Wei Guo
Dátum:2014
ISSN:0032-0943
Megjegyzések:Four new 8,9,30-phragmalin orthoesters (1-4), along with six related known compounds, namely xyloccensins O-S (5-9) and V (10), were isolated and characterized from the twigs and leaves of the Chinese mangrove Xylocarpus granatum. The structures of the new compounds were determined on the basis of extensive spectroscopic analysis and by comparison with those of related known compounds in the literature. The absolute configuration of xyloccensin Q (7) was revised as its enantiomer by X?ray diffraction analysis employing graphite monochromated Cu K?radiation (? = 1.54 178 A) with a Flack parameter of ?0.04 and was further secured by a time-dependent density functional theory electronic circular dichroism (TDDFT ECD) calculation. Consequently, the absolute configurations of xyloccensins O (5), P (6), R (8), S (9), and V (10) were all corrected as their corresponding enantiomers, respectively. Xyloccensin S (9) exhibited inhibitory activity against protein tyrosine phosphatase 1B, a potential drug target for the treatment of type II diabetes and obesity, with an IC50 value of 8.72 ?g/mL.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Meliaceae
Xylocarpus granatum
phragmalin orthoesters
configuration determination
biological activity
Megjelenés:Planta Medica. - 80 : 11 (2014), p. 949-954. -
További szerzők:Kong, Ling-Yi Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Liu, Hai-Li Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Jia Gu, Yu-Cheng Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871, K81701
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM054600
Első szerző:Zhou, Zhen-Fang
Cím:Bioactive rearranged limonoids from the Chinese mangrove Xylocarpus granatum Koenig / Zhen-Fang Zhou, Hai-Li Liu, Wen Zhang, Tibor Kurtan, Attila Mandi, Attila Benyei, Jia Li, Orazio Taglialatela-Scafati, Yue-Wei Guo
Dátum:2014
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Xylocarpus granatum Limonoid ECD calculation PTP1B inhibition Two new pyridine-containing limonoids, xylogranatopyridines A and B (1 and 2) and their formal precursor, prexylogranatopyridine (3) were isolated from the twigs and leaves of the Chinese mangrove, Xylocarpus granatum. Xylogranatopyridine B (2) possesses an unprecedented rearranged B-ring together with a seco-ring A, supporting the biogenetic connection of 1?2 with 3. The chemical structures were elucidated by means of detailed spectroscopic analysis and X-ray single-crystal diffraction. The absolute configurations were assigned using electronic solid-state circular dichroism (ECD) supported by timedependent density functional theory (TDDFT) ECD calculations and X-ray analysis. Xylogranatopyridine A (1) exhibited a significant inhibitory activity against protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) with an IC50 value of 22.9 mM. This is thefirst report of PTP1B inhibitory activity of limonoids.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Xylocarpus granatum
Limonoid
ECD calculation
PTP1B inhibition
Megjelenés:Tetrahedron. - 70 : 37 (2014), p. 6444-6449. -
További szerzők:Liu, Hai-Li Zhang, Wen Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Li, Jia Taglialatela-Scafati, Orazio Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871, K81701
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM061786
Cím:Bioactive isoquinolinequinone alkaloids from the South China Sea nudibranch Jorunna funebris and its sponge-prey Xestospongia sp. / Ren-Yong Huang, Wen-Ting Chen, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Jian Ding, Jia Li, Xu-Wen Li, Yue-Wei Guo
Dátum:2016
ISSN:1756-8919 1756-8927
Megjegyzések:Background: Nudibranchs are slug-like invertebrates, well known as rich sources of biologically active secondary metabolites with highly chemical diversity and complexity. The production of such interesting metabolites was possibly inflenced by their diet relationship with sponges such as Xestospongia. Results: Our continuous investigation of South China Sea nudibranch Jorunna funebris and its sponge-prey Xestospongia sp. led to the isolation of two new and eight known metabolites (1-10). The absolute confiurations were determined by time-dependent density functional theory (TDDFT) electronic circular dichroism (ECD) method and by the comparison of ECD spectra. In bioassays, 1-4 and 7 showed strong NF-?B inhibitory activity, 4-6 exhibited considerable cytotoxicity against A549 and HL-60 tumor cell lines. Conclusion: Five unusual isoquinolinequinones (3, 7-10) were discovered from both two animals, further confimed their predator-prey relationship. Preliminary bioassay results and structure-activity relationship studies suggested that several isolated compounds were potential to be drug leads.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
epimer
NF-[kappa]B signaling pathway
TDDFT ECD
tetrahydroisoquinolinequinone
Megjelenés:Future Medicinal Chemistry. - 8 : 1 (2016), p. 17-27. -
További szerzők:Huang, Ren-Yong Chen, Wen-Ting Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Ding, Jian Li, Jia Li, Xu-Wen Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.