CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM072925
Első szerző:Liang, Lin-Fu
Cím:Structural, stereochemical, and bioactive studies of cembranoids from Chinese soft coral Sarcophyton trocheliophorum / Lin-Fu Liang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Li-Gong Yao, Jia Li, Le-Fu Lan, Yue-Wei Guo
Dátum:2018
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:A series of highly oxidative new cembranoids with diverse structural features such as a dienoate moiety (sarcophytonolides S ? U, 1-3) or an ?,?-unsaturated ?-lactone (sartrolides H ? J, 4-6) were obtained from Hainan soft coral Sarcophyton trocheliophorum, along with known related analogues 7-13. It is an extremely challenging work to determine the absolute configurations of these metabolites. For compounds 1, 3 and 4, solution TDDFT calculation of ECD and specific rotation were applied in combination with conformational analysis and NMR data to determine their relative and absolute configurations, leading to the revision of relative configuration of 14. The absolute configurations of compounds 8?10 were determined by the solid-state TDDFT-ECD approach, and that of 8 was further confirmed by singlecrystal X-ray diffraction experiment with Cu K? radiation. In the bioassays, compound 8 exhibited not only moderate protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitory activity (IC50 = 15.4 ?M) but also moderate antibacterial activity against Staphylococcus aureus Newman strain (MIC50 = 250 ?M).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Sarcophyton trocheliophorum
Cembranoid
Structure elucidation
Absolute configuration
Biological activities
Megjelenés:Tetrahedron 74 : 15 (2018), p. 1933-1941. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Yao, Li-Gong Li, Jia Lan, Le-Fu Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM040693
Első szerző:Liang, Lin-Fu
Cím:Unprecedented Diterpenoids as a PTP1B Inhibitor from the Hainan Soft Coral Sarcophyton trocheliophorum Marenzeller / Lin-Fu Liang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Li-Gong Yao, Jia Li, Wen Zhang, Yue-Wei Guo
Dátum:2013
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:Methyl sarcotroates A and B (3 and 4), two unprecedented diterpenoids possessing a tetradecahydrocyclopenta[3',4']cyclobuta[1',2':4,5]-cyclonona[1,2-b]oxirene ring system, along with their probable biogenetic precursor, sarcophytonolide M (1), were isolated from the Hainan soft coral Sarcophyton trocheliophorum. Their structures were elucidated by detailed spectroscopic analysis, and the absolute configuration of compound 3 was determined by TDDFT ECD calculations. Compound 4 exhibited significant inhibitory activity against protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B), being similar to that of positive control oleanolic acid.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters. - 15 : 2 (2013), p. 274-277. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Yao, Li-Gong Li, Jia Zhang, Wen Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM030465
Első szerző:Wang, Jian-Rong
Cím:Assignment of Absolute Configuration of Bis-[gamma]-pyrone Polypropionates from Marine Pulmonate Molluscs / Jian-Rong Wang, Marianna Carbone, Margherita Gavagnin, Attila Mándi, Sándor Antus, Li-Gong Yao, Guido Cimino, Tibor Kurtán, Yue-Wei Guo
Dátum:2012
Megjegyzések:The absolute configurations of onchidione (1), previously reported from the marine pulmonate Onchidium sp., and the related alcohols onchidiol (2) and 4-epi-onchidiol (3), first described as methanolysis products of 1, were assigned by X-ray diffraction analysis and solid-state time-dependent density functional theory electronic circular dichroism. Alcohol 3 was incorrectly reported as the C-16 epimer of 2.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Natural products
Configuration determination
Polyketides
Circular dichroism
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 6 (2012), p. 1107-1111. -
További szerzők:Carbone, Marianna Gavagnin, Margherita Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Yao, Li-Gong Cimino, Guido Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N-heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
K81701
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM068518
Első szerző:Yu, Xiao-Qing
Cím:Compositacins A-K : Bioactive chamigrane-type halosesquiterpenoids from the red alga Laurencia composita Yamada / Xiao-Qing Yu, Chang-Sheng Jiang, Yi Zhang, Pan Sun, Tibor Kurtan, Attila Mandi, Xiao-Lu Li, Li-Gong Yao, Ai-Hong Liu, Bin Wang, Yue-Wei Guo, Shui-Chun Mao
Dátum:2017
ISSN:0031-9422
Megjegyzések:Eleven highly halogenated chamigrane sesquiterpenoids, compositacins A-K, including one unusual rearranged chamigrane sesquiterpenoid, compositacin A, were isolated from the red alga Laurencia composita Yamada, along with seven known structural analogues. Compositacins B and D are the first examples of chamigranes bearing an ether bridge involving C-5/C-9 and C-3/C-5, respectively, while compositacins B and C represent the first chamigranes with a C-10 carbonyl group. Their structures were elucidated on the basis of extensive spectroscopic analysis. The absolute configuration of compositacin B was determined by ECD calculation, whereas the absolute configurations of compositacins A and C-L were proposed on biosynthetic grounds by comparison to compositacin B and the related known sesquiterpenoids johnstonol and yicterpene A. We also suggest that the structure of the previously reported sesquiterpenoid laurokamin A should be revised. Cytotoxicity and antifungal activity of these isolates were also investigated. The results showed that compositacin G exhibited good antifungal activity against Microsporum gypseum (Cmccfmza) with a MIC80 value of 4 ?g/mL relative to positive controls. Four of the chamigrane halosesquiterpenoids showed marginal cytotoxicity against the A-549 human lung adenocarcinoma cell line with IC50 values ranging from 48.6 to 85.2 ?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Laurencia composita
Rhodomelaceae
Rearranged chamigrane sesquiterpenoid
Chamigrane sesquiterpenoid
Compositacins A-K
ECD calculation
X-ray diffraction
Antifungal activity
Cytotoxicity
Megjelenés:Phytochemistry. - 136 (2017), p. 81-93. -
További szerzők:Jiang, Chang-Sheng Zhang, Yi Sun, Pan Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Xiao-Lu Yao, Li-Gong Liu, Ai-Hong Wang, Bin Guo, Yue-Wei Mao, Shui-Chun
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM065733
035-os BibID:(Cikkazonosító)33908 (WOS)000384043800001 (Scopus)84988602823
Első szerző:Zhou, Zhen-Fang
Cím:Novel and Neuroprotective Tetranortriterpenoids from Chinese Mangrove Xylocarpus granatum Koenig / Zhen-Fang Zhou, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Yu-Cheng Gu, Li-Gong Yao, Guo-Rong Xin, Xu-Wen Li, Yue-Wei Guo
Dátum:2016
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 6 (2016), p. 33908-. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Gu, Yu-Cheng Yao, Li-Gong Xin, Guo-Rong Li, Xu-Wen Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.