CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM038586
Első szerző:Geng, Wan-Li
Cím:Herbarone, a Rearranged Heptaketide Derivative from the Sea Hare Associated Fungus Torula herbarum / Wan-Li Geng, Xian-You Wang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hua Tang, Barbara Schulz, Peng Sun, Wen Zhang
Dátum:2012
Megjegyzések:Herbarone (1), a novel heptaketide with a tetrahydro-5,9-methanobenzo[8]annulen-10(5H)-one skeleton, together with the new ent-astropaquinones B (2) and C (3) and four known pyranonaphthoquinones (4-7), was isolated from the sea hare associated fungus Torula herbarum. The structures of the new compounds were elucidated by detailed spectroscopic analysis, and the absolute configurations were determined by solution TDDFT/ECD calculations. Absolute configurations of the known compounds were studied by ECD measurements and calculations. The isolation of heptaketide 1 suggests that an intramolecular aldol reaction takes place to form the tricyclic scaffold.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 75 : 10 (2012), p. 1828-1832 -
További szerzők:Wang, Xian-You Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Hua Schulz, Barbara Sun, Peng Zhang, Wen
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM019148
Első szerző:Li, Cui
Cím:Bioactive (3Z,5E)-11,20-Epoxybriara-3,5-dien-7,18-olide Diterpenoids from the South China Sea Gorgonian Dichotella gemmacea / Cui Li, Ming-Ping La, Peng Sun, Tibor Kurtan, Attila Mandi, Hua Tang, Bao-Shu Liu, Yang-Hua Yi, Ling Li, Wen Zhang
Dátum:2011
Megjegyzések:Six new (3Z,5E)-11,20-epoxybriara-3,5-dien-7,18-olide diterpenoids, gemmacolides N-S (1-6), were isolated together with four known analogues, juncenolide D, and juncins R, S and U (7-10), from the South China Sea gorgonian Dichotella gemmacea. The structures of the new compounds were elucidated by the detailed analysis of spectroscopic data in combination with the comparison with reported data. The absolute configuration of 1 was determined by a TDDFT calculation of its solution ECD spectrum, affording the determination of absolute configuration of other analogues by simply comparing their ECD spectra with that of 1. The cytotoxic and antimicrobial activities of these compounds were evaluated. In preliminary in vitro bioassays, compounds 4, 5, 6, 8 and 9 showed cytotoxicity against A549 and MG63, while compounds 1, 2, 4, 7?10 showed antimicrobial activity against the fungus Septoria tritici and the bacterium Escherichia coli.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
briarane diterpenoids
biological activity
structure elucidation
gorgonian
Dichotella gemmacea
Megjelenés:Marine Drugs. - 9 (2011), p. 1403-1418. -
További szerzők:La, Ming-Ping Sun, Ping Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Hua Liu, Bao-Shu Yi, Yang-Hua Li, Ling Zhang, Wen
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM075090
035-os BibID:(WOS)000440505900019 (Scopus)85050741231
Első szerző:Li, Jiao
Cím:Swinhoeisterols from the South China Sea Sponge Theonella swinhoei / Jiao Li, Hua Tang, Tibor Kurtan, Attila Mandi, Chun-Lin Zhuang, Li Su, Gui-Liang Zheng, Wen Zhang
Dátum:2018
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:Swinhoeisterols C-F (1-4), four new steroids having a rearranged 6/6/5/7 ring system, were isolated from the Xisha sponge Theonella swinhoei, together with the known analogue swinhoeisterol A (5). Their structures were determined based on spectroscopic analysis, TDDFT-ECD and optical rotation calculations, and biogenetic correlations. In an in vitro assay, compound 1 showed an inhibitory effect on (h)p300 with an IC50 value of 8.8 ?M, whereas compounds 2-4 were not active.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 81 : 7 (2018), p. 1645-1650. -
További szerzők:Tang, Hua Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Zhuang, Chun-Lin Su, Li Zheng, Gui-Liang Zhang, Wen
Pályázati támogatás:NKFI K120181 and PD121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM080007
035-os BibID:(WOS)000469410200026 (Scopus)85064828753
Első szerző:Liu, Da-Hua
Cím:Osteoclastogenesis Regulation Metabolites from the Coral-Associated Fungus Pseudallescheria boydii TW-1024-3 / Da-Hua Liu, Yi-Zhe Sun, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hua Tang, Jiao Li, Li Su, Chun-Lin Zhuang, Zhi-Yong Liu, Wen Zhang
Dátum:2019
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:Three new compounds (9-11) were isolated together with eight known analogues from the fungus Pseudallescheria boydii associated with the South China Sea soft coral Sinularia sandensis. The structures of the new compounds were elucidated on the basis of the spectroscopic analysis, and the absolute configurations including the sulfur stereogenic center of a sulfoxide moiety were determined by comparison of experimental ECD spectra to TDDFT/ECD calculations. Epimeric chiral sulfoxides differing in the absolute configuration of the sulfur chirality center could be efficiently distinguished and assigned by comparing the experimental ECD to those of calculations for the sulfur epimers. In the in vitro biotests for osteoclastogenesis effects, compounds 1, 5, 7, and 10 exhibited a stimulatory activity, while compound 3 displayed an inhibitory activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 82 : 5 (2019), p. 1274-1282. -
További szerzők:Sun, Yi-Zhe Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Hua Li, Jiao Su, Li Zhuang, Chun-Lin Liu, Zhi-Yong Zhang, Wen
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM094518
035-os BibID:(cikkazonosító)281
Első szerző:Peng, Gao-Yang
Cím:Neuronal Modulators from the Coral-Associated Fungi Aspergillus candidus / Gao-Yang Peng, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Jing He, Zheng-Yu Cao, Hua Tang, Shui-Chun Mao, Wen Zhang
Dátum:2021
ISSN:1660-3397 1660-3397
Megjegyzések:Three new p-terphenyl derivatives, named 400-O-methyl-prenylterphenyllin B (1) and phenylcandilide A and B (17 and 18), and three new indole-diterpene alkaloids, asperindoles E?G (22-24), were isolated together with eighteen known analogues from the fungi Aspergillus candidus associated with the South China Sea gorgonian Junceela fragillis. The structures and absolute configurations of the new compounds were elucidated on the basis of spectroscopic analysis, and DFT/NMR and TDDFT/ECD calculations. In a primary cultured cortical neuronal network, the compounds 6, 9, 14, 17, 18 and 24 modulated spontaneous Ca2+ oscillations and 4-aminopyridine hyperexcited neuronal activity. A preliminary structure?activity relationship was discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
coral-associated fungi
secondary metabolites
p-terphenyl
indole-diterpene alkaloids
spontaneous Ca2+ oscillations
Megjelenés:Marine Drugs. - 19 : 5 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) He, Jing Cao, Zheng-Yu Tang, Hua Mao, Shui-Chun Zhang, Wen
Pályázati támogatás:K120181
OTKA
FK134653
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM080013
035-os BibID:(WOS)000469410200025 (Scopus)85066113210
Első szerző:Sun, Peng
Cím:Immunomodulatory Biscembranoids and Assignment of Their Relative and Absolute Configurations: Data Set Modulation in the Density Functional Theory/Nuclear Magnetic Resonance Approach / Peng Sun, Feng-Yuan Cai, Gianluigi Lauro, Hua Tang, Li Su, Hong-Liang Wang, Huan Huan Li, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Raffaele Riccio, Giuseppe Bifulco, Wen Zhang
Dátum:2019
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:Five new biscembranoids, bistrochelides A-E (3-7), were isolated together with glaucumolides A (1) and B (2) from the soft coral Sarcophyton trocheliophorum. Their structures and absolute configurations were determined by spectroscopic methods, X-ray crystal diffraction, and DFT/NMR (density functional theory/nuclear magnetic resonance) and TDDFT/ECD (time-dependent density functional theory/electronic circular dichroism) calculations. A new approach is introduced to determine the relative configuration of a stereocenter through the dynamic evaluation of the mean absolute errors (MAEs) between the investigated diastereoisomers, moving from an "extended" to a more diagnostic "restricted" set of atoms. This research leads to the structure revision of glaucumolides A and B. In in vitro immunomodulatory screening, compounds 1 and 4 significantly induced the proliferation of CD3+ T cells, while compounds 1 and 5 significantly increased the CD4+/CD8+ ratio at 3 ?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 82 : 5 (2019), p. 1264-1273. -
További szerzők:Cai, Feng-Yuan Lauro, Gianluigi Tang, Hua Su, Li Wang, Hong-Liang Li, Huan Huan Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Riccio, Raffaele Bifulco, Giuseppe Zhang, Wen
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM065998
035-os BibID:(WOS)000386745300017 (Scopus)84994031930
Első szerző:Sun, Peng
Cím:Bissubvilides A and B, Cembrane-Capnosane Heterodimers from the Soft Coral Sarcophyton subviride / Peng Sun, Qing Yu, Jiao Li, Raffaele Riccio, Gianluigi Lauro, Giuseppe Bifulco, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hua Tang, Tie-Jun Li, Chun-Lin Zhuang, William H. Gerwick, Wen Zhang
Dátum:2016
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:Two new biscembranoid-like compounds, bissubvilides A (1) and B (2), were isolated together with sarsolilide B (3), the proposed biogenetic precursor to 1, from the soft coral Sarcophyton subviride. The structures and absolute configurations were solved by spectroscopic analysis and TDDFT/ECD and DFT/NMR calculations. The bissubvilides represent a novel biscembranoid-like skeleton presumed to derive from a cembrane-type diene and a capnosane-type dienophile via a Diels?Alder reaction. These two molecules exerted no cytotoxicity against MG-63 or A549 tumor cells or HuH7 tumor stem cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 79 : 10 (2016), p. 2552-2558. -
További szerzők:Yu, Qing Li, Jiao Riccio, Raffaele Lauro, Gianluigi Bifulco, Giuseppe Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Hua Li, Tiejun Zhuang, Chun-Lin Gerwick, William H. Zhang, Wen
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM040748
Első szerző:Sun, Peng
Cím:Structural and Stereochemical Studies of Hydroxyanthraquinone Derivatives from the Endophytic Fungus Coniothyrium sp / Peng Sun, Juan Huo, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Sándor Antus, Hua Tang, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Weihua Pan, Yanghua Yi, Wen Zhang
Dátum:2013
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:Four known hydroxyanthraquinones (1-4) together with four new derivatives having a tetralone moiety, namely coniothyrinones A-D (5-8), were isolated from the culture of Coniothyrium sp., an endophytic fungus isolated from Salsola oppostifolia from Gomera in the Canary Islands. The structures of the new compounds were elucidated by detailed spectroscopic analysis and comparison with reported data. The absolute configurations of coniothyrinones A (5), B (6), and D (8) were determined by TDDFT calculations of CD spectra, allowing the determination of the absolute configuration of coniothyrinone C (7) as well. Coniothyrinones A (5), B (6), and D (8) could be used as ECD reference compounds in the determination of absolute configuration for related tetralone derivatives. This is the first report of anthraquinones and derivatives from an isolate of the genus Coniothyrium sp. These compounds showed inhibitory effects against the fungus Microbotryum violaceum, the alga Chlorella fusca, and the bacteria Escherichia coli and Bacillus megaterium.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anthraquinone derivatives
absolute configuration
Coniothyrium sp.
coniothyrinones
tetralone
TDDFT ECD calculation
Megjelenés:Chirality. - 25 : 2 (2013), p. 141-148. -
További szerzők:Huo, Juan Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Tang, Hua Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Hussain, Hidayat Krohn, Karsten Pan, Weihua Yi, Yang-Hua Zhang, Wen
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM071444
035-os BibID:(WOS)000416500400010 (Scopus)85035064628
Első szerző:Sun, Yi-Zhe
Cím:Immunomodulatory Polyketides from a Phoma-like Fungus Isolated from a Soft Coral / Yi-Zhe Sun, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hua Tang, Yalan Chou, Keryea Soong, Li Su, Peng Sun, Chun-Lin Zhuang, Wen Zhang
Dátum:2017
ISSN:0163-3864
Megjegyzések:Fourteen new polyketides with a trans-fused decalin ring system, libertalides AN (316), together with two known analogues, aspermytin A and its acetate (1, 2), were isolated from the fermentation extract of a coral-derived Libertasomyces sp. fungus. Their relative configurations were elucidated on the basis of detailed spectroscopic analysis, and the absolute configurations were determined by TDDFT-ECD and optical rotation (OR) calculations. The OR of 1 and 2 were found to have opposite signs in CH3CN and CHCl3, which was in agreement with the OR calculations producing alternating signs for the optical rotation depending on the applied conditions. Because the signs of the OR for 1 and 2 showed high solvent dependence, they may not be used alone to correlate the absolute configurations. Compound 16 displayed structural novelty characterized by an alpha-enol ether bridge conjugated with an aldehyde group. In in vitro immunomodulatory screening, compounds 1, 4, and 10 significantly induced the proliferation of CD3(+) T cells, while compounds 2, 7, 11, and 14 significantly increased the CD4(+)/CD8(+) ratio at 3 mu M. A preliminary structureactivity analysis revealed a crucial role of Delta(7) and a terminal OH group in the regulation of CD3(+) T cell proliferation. This is the first report of immunoregulatory activity for metabolites of this kind.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 80 : 11 (2017), p. 2930-2940. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Hua Chou, Yalan Soong, Keryea Su, Li Sun, Peng Zhuang, Chun-Lin Zhang, Wen
Pályázati támogatás:NKFI K120181, PD121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM053133
Első szerző:Xu, Dong-Xiao
Cím:Polyhydroxy Cyclohexanols from a Dendrodochium sp. Fungus Associated with the Sea Cucumber Holothuria nobilis Selenka / Dong-Xiao Xu, Peng Sun, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hua Tang, Baoshu Liu, William H. Gerwick, Zhi-Wei Wang, Wen Zhang
Dátum:2014
ISSN:0163-3864
Megjegyzések:Four cyclohexanol analogues, dendrodochols A-D (1-4), were isolated from aDendrodochiumsp. fungus associated with the sea cucumber Holothuria nobilisSelenka collected from the South China Sea. The structures were elucidated by means of detailed spectroscopic analysis. The absolute configurations were assigned using a solution TDDFT/ECD calculation approach and the modified Mosher's method. In anin vitro bioassay, these compounds exhibited no growth inhibition activity against the A549 and MG63 cell lines. Dendrodochols 1 and 3 exhibited modest antifungal activity againstCandidastrains,Cryptococcus neoformans, and Trichophyton rubrum, whereas 2 and 4 showed no activity against the tested strains.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 77 : 5 (2014), p. 1179-1184. -
További szerzők:Sun, Peng Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Hua Liu, Bao-Shu Gerwick, William H. Wang, Zhi-Wei Zhang, Wen
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.