CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM037174
Első szerző:Che, Qian
Cím:Hybrid Isoprenoids from a Reeds Rhizosphere Soil Derived Actinomycete Streptomyces sp. CHQ-64 / Qian Che, Tianjiao Zhu, Xin Qi, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Xiaomei Mo, Jing Li, Qianqun Gu, Dehai Li
Dátum:2012
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:Indotertine A (1), a hybrid isoprenoid with a condensed pentacyclic skeleton, together with two related hybrid isoprenoids, drimentines F (2) and G (3), were isolated from a reeds rhizosphere soil derived actinomycete Streptomyces sp. CHQ-64. Their structures including absolute configurations were elucidated by spectroscopic methods, X-ray single crystal diffraction analysis, and TDDFT ECD calculations. Drimentines G (3) showed strong cytotoxicity against human cancer cells lines with IC50's down to 1.01 ?M, while 1 and 2 showed no significant activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters. - 14 : 13 (2012), p. 3438-3441. -
További szerzők:Zhu, Tianjiao Qi, Xin Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mo, Xiaomei Li, Jing Gu, Qianqun Li, Dehai
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM039487
Első szerző:Gao, Huquan
Cím:Diketopiperazine alkaloids from a mangrove rhizosphere soil derived fungus Aspergillus effuses H1-1 / Huquan Gao, Weizhong Liu, Tianjiao Zhu, Xiaomei Mo, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Jing Li, Jing Ai, Qianqun Gu, Dehai Li
Dátum:2012
ISSN:1477-0520
Megjegyzések:Effusin A (1), a spirobicyclic N,O-acetal derivative with an unprecedented 3·,3a·,5·,6·-tetrahydrospiro-[piperazine-2,2·-pyrano[2,3,4-de]chromene] ring system, and a spiro-polyketide-diketopiperazine hybrid dihydrocryptoechinulin D (2) were isolated from a mangrove rhizosphere soil derived fungus, Aspergillus effuses H1-1. Their structures were determined by detailed spectroscopic analysis. Effusin A (1) and dihydrocryptoechinulin D (2) occurred as racemates, the enantiomers of which were separated and characterized by online HPLC-ECD analysis and their absolute configurations were determined by the solution TDDFT ECD calculation approach. The cytotoxic effects of 1 and 2 were preliminarily evaluated and 2 showed potent activity on P388 cells with an IC50 value of 1.83 ?M. The target of racemic 2 was also investigated and the (12R,28S,31S)-2 enantiomer showed selectivity against topoisomerase I.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic & Biomolecular Chemistry. - 10 : 47 (2012), p. 9501-9506. -
További szerzők:Liu, Weizhong Zhu, Tianjiao Mo, Xiaomei Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Li, Jing Ai, Jing Gu, Qianqun Li, Dehai
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM019149
Első szerző:Li, Dehai
Cím:Chloctanspirones A and B, novel chlorinated polyketides with an unprecedented skeleton, from marine sediment derived fungus Penicillium terrestre / Dehai Li, Li Chen, Tianjiao Zhu, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Zhimin Zhao, Jing Li, Qianqun Gu
Dátum:2011
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Two novel chlorinated sorbicillinoids named chloctanspirones A (1) and B (2), possessing an unprecedented bicyclo[2.2.2]octane-2-spiro cyclohexane skeleton, together with their quasi-precursors terrestrols K (3) and L (4), two additional new chlorinated compounds, were isolated from a marine sediment derived fungus Penicillium terrestre. Their structures including absolute stereochemistries were elucidated by analysis of NMR, MS data, and TDDFT CD calculations. The cytotoxic effects of 1-4 were preliminarily evaluated in HL-60 and A-549 cells. Compound 1 was active against both HL-60 and A-549 cells with IC50s 9.2 and 39.7 mM, respectively, while 2 showed weaker activity only against HL-60 cells.(IC50 37.8 mM)
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Sorbicillinoids
Marine derived fungus
Penicillium terrestre
Megjelenés:Tetrahedron. - 67 : 41 (2011), p. 7913-7918. -
További szerzők:Chen, Li Zhu, Tianjiao Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Zhao, Zhimin Li, Jing Gu, Qianqun
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM054607
Első szerző:Luan, Yepeng
Cím:Eleganketal A, a Highly Oxygenated Dibenzospiroketal from the Marine-Derived Fungus Spicaria elegans KLA03 / Yepeng Luan, Hongjuan Wei, Zhenpei Zhang, Qian Che, Yankai Liu, Tianjiao Zhu, Attila Ma ndi, Tibor Kurta n, Qianqun Gu, Dehai Li
Dátum:2014
ISSN:0163-3864 0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:Eleganketal A (1), a naturally occurring aromatic polyketide possessing a rare highly oxygenated spiro[isobenzofuran-1,3·-isochroman] ring system, was isolated from the fungus Spicaria elegans KLA03 by culturing it in a modified mannitol-based medium. The structure of 1including the absolute configuration was determined by combining spectroscopic analysis, synthesis of the racemic permethylated analogue, chiral-phase HPLC separation, and TDDFT-ECD analysis.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 77 : 7 (2014), p. 1718-1723. -
További szerzők:Wei, Hongjuan Zhang, Zhenpei Che, Qian Liu, Yankai Zhu, Tianjiao Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Gu, Qianqun Li, Dehai
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM085064
035-os BibID:(cikkazonosító)1265 (WoS)000530248700008 (Scopus)85081715574
Első szerző:Vargáné Szalóki Dóra (vegyész)
Cím:[1,5]-Hydride Shift-Cyclization versus C(sp2)-H Functionalization in the Knoevenagel-Cyclization Domino Reactions of 1,4- and 1,5-Benzoxazepines / Dóra Szalóki Vargáné, László Tóth, Balázs Buglyó, Attila Kiss-Szikszai, Attila Mándi, Péter Mátyus , Sándor Antus, Yinghan Chen, Dehai Li, Lingxue Tao, Haiyan Zhang, Tibor Kurtán
Dátum:2020
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Domino cyclization reactions of N-aryl-1,4- and 1,5-benzoxazepine derivatives involving [1,5]-hydride shift or C(sp2)-H functionalization were investigated. Neuroprotective and acetylcholinesterase activities of the products were studied. Domino Knoevenagel-[1,5]-hydride shift-cyclization reaction of N-aryl-1,4-benzoxazepine derivatives with 1,3-dicarbonyl reagents having active methylene group afforded the 1,2,8,9-tetrahydro-7bH-quinolino [1,2-d][1,4]benzoxazepine scaffold with different substitution pattern. The C(sp3)-H activation step of the tertiary amine moiety occurred with complete regioselectivity and the 6-endo cyclization took place in a complete diastereoselective manner. In two cases, the enantiomers of the chiral condensed new 1,4-benzoxazepine systems were separated by chiral HPLC, HPLC-ECD spectra were recorded, and absolute configurations were determined by time-dependent density functional theory- electronic circular dichroism (TDDFT-ECD) calculations. In contrast, the analogue reaction of the regioisomeric N-aryl-1,5-benzoxazepine derivative did not follow the above mechanism but instead the Knoevenagel intermediate reacted in an SEAr reaction [C(sp2)-H functionalization] resulting in a condensed acridane derivative. The AChE inhibitory assays of the new derivatives revealed that the acridane derivative had a 6.98 ?M IC50 value.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
domino Knoevenagel-[1,5]-hydride shift-cyclization
1,4-benzoxazepine
1,5-benzoxazepine
TDDFT-ECD calculation
acetylcholinesterase inhibitory activity
Megjelenés:Molecules. - 25 : 6 (2020), p. 1-19. -
További szerzők:Tóth László (1986-) (vegyész) Buglyó Balázs (1992-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Mátyus Péter (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Chen, Yinghan Li, Dehai Tao, Lingxue Zhang, Hai-Yan Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM061294
Első szerző:Wu, Guangwei
Cím:Versixanthones A-F, Cytotoxic Xanthone-Chromanone Dimers from the Marine-Derived Fungus Aspergillus versicolor HDN1009 / Guangwei Wu, Guihong Yu, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Jixing Peng, Xiaomei Mo, Ming Liu, Hui Li, Xinhua Sun, Jing Li, Tianjiao Zhu, Qianqun Gu, Dehai Li
Dátum:2015
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:Six unusual xanthone-chromanone dimers, versixanthones A-F (1-6), featuring different formal linkages of tetrahydroxanthone and 2,2-disubstituted chroman-4-one monomers, were isolated from a culture of the mangrove-derived fungus Aspergillus versicolor HDN1009. The absolute configurations of 1-6, representing the central and axial chirality elements or preferred helicities, were established by a combination of X-ray diffraction analysis, chemical conversions, and TDDFT-ECD calculations. The interconversion of different biaryl linkages between 1 and 4 and between 2 and 3 in DMSO by a retro-oxa-Michael mechanism provided insight into the formation of the xanthone?chromanone dimers and supported the assignments of their absolute configurations. Compounds 1?6 exhibited cytotoxicities against the seven tested cancer cell lines, with the best IC50 value of 0.7 ?M. Compound 5 showed further inhibitory activity against topoisomerase I.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 78 : 11 (2015), p. 2691-2698. -
További szerzők:Yu, Guihong Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Peng, Jixing Mo, Xiaomei Liu, Ming Li, Hui Sun, Xinhua Li, Jing Zhu, Tianjiao Gu, Qianqun Li, Dehai
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM048464
Első szerző:Zhang, Guojian
Cím:Meroterpenoids with Diverse Ring Systems from the Sponge-Associated Fungus Alternaria sp. JJY-32 / Guojian Zhang, Guangwei Wu, Tianjiao Zhu, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Jieying Jiao, Jing Li, Xin Qi, Qianqun Gu, Dehai Li
Dátum:2013
ISSN:0163-3864
Megjegyzések:Fifteen meroterpenoids (1-15) with diverse ring systems including an unprecedented oxaspiro[5.5]nonane-fused cyclohexenone (1), hydrogenated benzofurans (2-5), hydrogenated chromans (6, 7), hydrogenated cyclopenta[b]chromans (8-11), and four monocyclic structures (12-15) were isolated from the sponge-associated fungus Alternaria sp. JJY-32. The structures were elucidated by detailed spectroscopic analysis, including 2D NMR and electronic circular dichroism (ECD) calculations, and assisted by chemical derivatizations. On the basis of supplementation experiments with specific enzyme inhibitors and putative precursors, a shikimate?isoprenoid hybrid biosynthetic pathway is proposed. The NF-?B inhibitory activities of 1-15 were tested, and all of them, except 6 and 7 (IC50 > 100 ?M), showed activities with IC50 values ranging from 39 to 85 ?M in RAW264.7 cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 76 : 10 (2013), p. 1946-1957. -
További szerzők:Wu, Guangwei Zhu, Tianjiao Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Jiao, Jieying Li, Jing Qi, Xin Gu, Qianqun Li, Dehai
Pályázati támogatás:TéT-12_CN-1-2012-0023
Egyéb
K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM064934
035-os BibID:(WOS)000380422400011 (Scopus)84979497733
Első szerző:Zhou, Haibo
Cím:Penipyridones A-F, Pyridone Alkaloids from Penicillium funiculosum / Haibo Zhou, Liyuan Li, Chongming Wu, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Yankai Liu, Qianqun Gu, Tianjiao Zhu, Peng Guo, Dehai Li
Dátum:2016
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:Six new pyridone alkaloids, named penipyridones A-F (1-6), were isolated from the fermentation broth of an Antarctic moss-derived fungus, Penicillium funiculosum GWT2-24. Their structures were elucidated from extensive NMR and MS data. Although they possess the same major chromophore and some of them presented almost mirror ECD spectra, their absolute configurations were found to be uniformly S, as evidenced by X-ray single-crystal diffraction analysis, stereocontrolled total synthesis, and chemical conversions. TDDFT-ECD calculations of compounds 3 and 6 revealed that subtle conformational changes are responsible for the significantly different ECD curves. None of the compounds were cytotoxic (IC50 > 50 mu M), while compounds 1, 2, 5, and 7 elicited lipid-lowering activity in HepG2 hepatocytes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 79 : 7 (2016), p. 1783-1790. -
További szerzők:Li, Liyuan Wu, Chongming Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Liu, Yankai Gu, Qianqun Zhu, Tianjiao Guo, Peng Li, Dehai
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1