CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM044503
Első szerző:Bara, Robert
Cím:Atropisomeric Dihydroanthracenones as Inhibitors of Multiresistant Staphylococcus aureus / Robert Bara, Ilka Zerfass, Amal H. Aly, Heike Goldbach-Gecke, Vijay Raghavan, Peter Sass, Attila Mándi, Victor Wray, Prasad L. Polavarapu, Alexander Pretsch, WenHan Lin, Tibor Kurtán, Abdessamad Debbab, Heike Brötz-Oesterhelt, Peter Proksch
Dátum:2013
ISSN:0022-2623 1520-4804
Megjegyzések:Two bisdihydroanthracenone atropodiastereomeric pairs, including homodimeric flavomannin A (1) and the previously unreported flavomannin B (2), two new unsymmetrical dimers (3 and 4), and two new mixed dihydroanthracenone/anthraquinone dimers (5 and 6) were isolated from Talaromyces wortmannii, an endophyte of Aloe vera. The structures of 2?6 were elucidated by extensive NMR and mass spectrometric analyses. The axial chirality of the biaryls was determined using TDDFT ECD and VCD calculations, the combination of which however did not allow the assignment of the central chirality elements of 1. The compounds exhibited antibacterial activity against Staphylococcus aureus, including (multi)drug-resistant clinical isolates. Reporter gene analyses indicated induction of the SOS response for some of the derivatives, suggesting interference with DNA structure or metabolism. Fluorescence microscopy demonstrated defective segregation of the bacterial chromosome and DNA degradation. Notably, the compounds showed no cytotoxic activity, encouraging their further evaluation as potential starting points for antibacterial drug development.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Medicinal Chemistry. - 56 : 8 (2013), p. 3257-3272. -
További szerzők:Zerfass, Ilka Aly, Amal H. Goldbach-Gecke, Heike Raghavan, Vijay Sass, Peter Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Wray, Victor Polavarapu, Prasad L. Pretsch, Alexander Lin, Wen Han Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Debbab, Abdessamad Brötz-Oesterhelt, Heike Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM043665
Első szerző:Ebrahim, Weaam
Cím:Embellicines A and B: Absolute Configuration and NF-kB Transcriptional Inhibitory Activity / Weaam Ebrahim, Amal H. Aly, Victor Wray, Attila Mándi, Marie-Hélène Teiten, François Gaascht, Barbora Orlikova, Matthias U. Kassack, WenHan Lin, Marc Diederich, Tibor Kurtán, Abdessamad Debbab, Peter Proksch
Dátum:2013
ISSN:0022-2623 1520-4804
Megjegyzések:Two new metabolites, embellicines A and B (1 and 2), were isolated from the EtOAc extract of the fungus Embellisia eureka, an endophyte of the Moroccan plant Cladanthus arabicus (Asteraceae). The structures of these new compounds were determined on the basis of extensive one- and twodimensional NMR spectroscopy as well as by high-resolution mass spectrometry. The absolute configuration of embellicine A (1) was determined by TDDFT ECD calculations of solution conformers, whereas that of embellicine B (2) was deduced based on ROESY correlations and on biogenetic considerations in comparison to 1. Both embellicines (1 and 2) are cytostatic, cytotoxic, and inhibit NF-?B transcriptional activity, indicating that inhibition of NF-?B may be a possible mechanism of action of these compounds. Embellicine B (2) was the most active compound encountered in this study and acts at nanomolar concentrations without affecting tumor microenvironment.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Medicinal Chemistry. - 56 : 7 (2013), p. 2991-2999. -
További szerzők:Aly, Amal H. Wray, Victor Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Teiten, Marie-Hélène Gaascht, François Orlikova, Barbora Kassack, Matthias Lin, Wen Han Diederich, Marc Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Debbab, Abdessamad Proksch, Peter
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM043030
Első szerző:Ebrahim, Weaam
Cím:O-Heterocyclic Embeurekols from Embellisia eureka, an Endophyte of Cladanthus arabicus / Weaam Ebrahim, Amal H. Aly, Attila Mándi, Victor Wray, El Mokhtar Essassi, Tarik Ouchbani, Rachid Bouhfid, Wenhan Lin, Peter Proksch, Tibor Kurtán, Abdessamad Debbab
Dátum:2013
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:Three new polyketides ((-)-1, (+)-1, and 2) were isolated from the EtOAc extract of the fungus Embellisia eureka, an endophyte of the Moroccan plant Cladanthus arabicus (Asteraceae). The structures of these new compounds were determined on the basis of one- and two-dimensional NMR spectroscopy as well as by high-resolution mass spectrometry. The absolute configurations of (-)-1, (+)-1, and 2 were determined by TDDFT ECD calculations of solution conformers, online HPLC-ECD analysis, and the modified Mosher method.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cladanthus
endophyte
Embellisia
structure elucidation
TDDFT ECD calculation
Megjelenés:Chirality. - 25 : 4 (2013), p. 250-256. -
További szerzők:Aly, Amal H. Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Wray, Victor Essassi, El Mokhtar Ouchbani, Tarik Bouhfid, Rachid Lin, Wen Han Proksch, Peter Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Debbab, Abdessamad
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
K105871
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM035158
Első szerző:Ebrahim, Weaam
Cím:Decalactone Derivatives from Corynespora cassiicola, an Endophytic Fungus of the Mangrove Plant Laguncularia racemosa / Weaam Ebrahim, Amal H. Aly, Attila Mándi, Frank Totzke, Michael H. G. Kubbutat, Victor Wray, Wen-Han Lin, Haofu Dai, Peter Proksch, Tibor Kurtán, Abdessamad Debbab
Dátum:2012
Megjegyzések:Chemical investigation of the ethyl acetate extract of Corynespora cassiicola, isolated from leaf tissues of the Chinese mangrove medicinal plant Laguncularia racemosa, yielded four new secondary metabolites, including three decalactones, xestodecalactones D-F (1-3) as well as corynesidone C (4), in addition to four known compounds. The structures of the new compounds were determined on the basis of oneand two-dimensional NMR spectroscopy as well as by highresolution mass spectrometry. Absolute configurations of the optically active compounds 1-3 were determined by TDDFT ECD calculations of their solution conformers, proving that they belong to the (11S) series of xestodecalactones, opposite to the (11R) configuration of the known xestodecalactones A-C. All compounds were tested against a panel of human protein kinases. Among the isolated compounds, two inhibited several kinases such as IGF1-R and VEGF-R2 with IC50 values mostly in the low micromolar range.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Medicinal chemistry
Drug discovery
Fungi
Structure elucidation
Conformation analysis
Lactones
Molekulatudomány
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 18 (2012), p. 3476-3484. -
További szerzők:Aly, Amal H. Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Totzke, Frank Kubbutat, Michael H. G. Wray, Victor Lin, Wen Han Dai, Haofu Proksch, Peter Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Debbab, Abdessamad
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM049447
Első szerző:Rönsberg, David
Cím:Pro-Apoptotic and Immunostimulatory Tetrahydroxanthone Dimers from the Endophytic Fungus Phomopsis longicolla / David Ronsberg, Abdessamad Debbab, Attila Mandi, Vera Vasylyeva, Philip Bohler, Bjorn Stork, Laura Engelke, Alexandra Hamacher, Richard Sawadogo, Marc Diederich, Victor Wray, WenHan Lin, Matthias U. Kassack, Christoph Janiak, Stefanie Scheu, Sebastian Wesselborg, Tibor Kurtan, Amal H. Aly, Peter Proksch
Dátum:2013
ISSN:0022-3263
Megjegyzések:Four tetrahydroxanthone dimers (1-4) and four biogenetically related monomers (5-8), including the new derivatives 4-6, were isolated from the endophyte Phomopsis longicolla. The absolute configurations of 2-4 were established for the first time by TDDFT electronic circular dichroism calculations, and that of phomoxanthone A (1) was revised by X-ray crystallography. Phomoxanthone A (1) showed the strongest pro-apoptotic activity when tested against a panel of human cancer cell lines, including cisplatin-resistant cells, whereas it was up to 100-fold less active against healthy blood cells. It was also the most potent activator of murine T lymphocytes, NK cells, and macrophages, suggesting an activation of the immune system in parallel to its pro-apoptotic activity. This dual effect in combating cancer cells could help in fighting resistance during chemotherapy. Preliminary structure-activity studies of isolated compounds and derivatives obtained by semisynthesis (9a-11) hinted at the location of the biaryl axis and the presence of acetyl groups as important structural elements for the biological activity of the studied tetrahydroxanthones.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 78 : 24 (2013), p. 12409-12425. -
További szerzők:Debbab, Abdessamad Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Vasylyeva, Vera Böhler, Philip Stork, Björn Engelke, Laura Hamacher, Alexandra Sawadogo, Richard Diederich, Marc Wray, Victor Lin, Wen Han Kassack, Matthias Janiak, Christoph Scheu, Stefanie Wesselborg, Sebastian Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Aly, Amal H. Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM045526
Első szerző:Rönsberg, David
Cím:Secondary metabolites from the endophytic fungus Pestalotiopsis virgatula isolated from the mangrove plant Sonneratia caseolaris / David Rönsberg, Abdessamad Debbab, Attila Mándi, Victor Wray, Haofu Dai, Tibor Kurtán, Peter Proksch, Amal H. Aly
Dátum:2013
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Chromatographic analysis of an ethyl acetate extract of Pestalotiopsis virgatula rice cultures yielded four new alpha-pyrone derivatives, pestalotiopyrones I-L, and the new (6S,1'S,2'S)-hydroxypestalotin, in addition to three known compounds. The planar structures of the new compounds were elucidated on the basis of extensive NMR spectroscopic and mass spectrometric analyses. The absolute configurations of the new compounds were determined on the basis of biosynthetic considerations, coupling constants, and for pestalotiopyrone L by TDDFT ECD calculations of solution conformers.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Sonneratia caseolaris
Endophytic fungi
Pestalotiopsis virgatula
alpha-Pyrones
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 54 : 25 (2013), p. 3256-3259. -
További szerzők:Debbab, Abdessamad Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Wray, Victor Dai, Haofu Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Proksch, Peter Aly, Amal H.
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM041435
Első szerző:Zhou, Yaming
Cím:Alkaloids from the Sponge-Associated Fungus Aspergillus sp. / Yaming Zhou, Abdessamad Debbab, Attila Mándi, Victor Wray, Barbara Schulz, Werner E. G. Müller, Matthias Kassack, WenHan Lin, Tibor Kurtán, Peter Proksch, Amal H. Aly
Dátum:2013
Megjegyzések:Seven new alkaloids including tryptoquivaline K (1) and fumiquinazolines K-P (2-7), bearing a rare 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid residue, together with six known compounds (8-13), were isolated from the fungus Aspergillus sp. obtained from the Mediterranean sponge Tethya aurantium. The structures of the new compounds were determined by extensive analysis by 1D and 2D NMR spectroscopy and mass spectrometry. The absolute configurations of tryptoquivaline K (1) and fumiquinazolines K and L (2, 3) were determined by TDDFT ECD calculations of their solution conformers, and the configurational assignment of the related fumiquinazolines M-P (4-7) was achieved by comparison of their ECD spectra with those of compounds 2 and 3. All compounds were evaluated for their cytotoxic activity by the MTT method. Compound 8 exhibited pronounced cytotoxicity against the mouse lymphoma cell line (L5178Y) with an IC50 value of 3.6 ?M, but only moderate activity was observed against human ovarian cancer (A2780) and human Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukemia (K562) cell lines with IC50 values of 18.5 and 15.0 ?M, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Alkaloids
Circular dichroism
Configuration determination
Structure elucidation
Density functional calculations
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2013 : 5 (2013), p. 894-906. -
További szerzők:Debbab, Abdessamad Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Wray, Victor Schulz, Barbara Müller, Werner E. G. Kassack, Matthias Lin, Wen Han Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Proksch, Peter Aly, Amal H.
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM022515
Első szerző:Zhou, Yaming
Cím:New Austalides from the Sponge-Associated Fungus Aspergillus sp. / Yaming Zhou, Attila Mándi, Abdessamad Debbab, Victor Wray, Barbara Schulz, Werner E. G. Müller, WenHan Lin, Peter Proksch, Tibor Kurtán, Amal H. Aly
Dátum:2011
ISSN:1434-193X
Megjegyzések:Chromatographic separation of a crude extract obtained from the fungus Aspergillus sp., isolated from the Mediterranean sponge Tethya aurantium, yielded five new meroterpenoid metabolites, austalides M?Q (1?5), together with nine known compounds (6?13). The structures of the new compounds were unambiguously elucidated on the basis of extensive 1D and 2D NMR methods and by mass spectral analysis. Furthermore, the absolute configurations of 1 and 4 were determined by time-dependent density functional theory electronic circular dichroism (TDDFT ECD) calculations, allowing he assignment of the absolute configuration of analogous compounds 2, 3, and 5. The calculations revealed that the conformation of the benzene-fused phthalide chromophore, which is sensitive to even minor changes in its proximity, is decisive for the ECD parameters, rendering a simple ECD comparison of related homochiral austalides difficult. All compounds were evaluated for their cytotoxic activity against murine cancer cell line L5178Y by using the MTT method. Compounds 8 and 11 exhibited moderate to pronounced cytotoxicity, with IC50 values of 39.4 and 0.2 ?M, respectively, whereas the remaining investigated compounds showed either weak or no activity in this assay.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Natural products
Fused-ring systems
Circular dichroism
Density functional calculations
Structure elucidation
Cytotoxicity
Megjelenés:European Journal Of Organic Chemistry. - 2011 : 30 (2011), p. 6009-6019. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Debbab, Abdessamad Wray, Victor Schulz, Barbara Müller, Werner E. G. Lin, Wen Han Proksch, Peter Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Aly, Amal H.
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1