Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM090882
035-os BibID:	(WOS)000531761600001 (Scopus)85081724478
Első szerző:	Tao, Lingxue
Cím:	An optically active isochroman-2H-chromene conjugate potently suppresses neuronal oxidative injuries associated with the PI3K/Akt and MAPK signaling pathways / Ling-xue Tao, Sha-sha Ji, Dóra Szalóki, Tibor Kovács, Attila Mándi, Sándor Antus, Xun Ding, Tibor Kurtán, Hai-yan Zhang
Dátum:	2021
ISSN:	1671-4083
Megjegyzések:	Increasing evidence suggests that the use of potent neuroprotective agents featured with novel pharmacological mechanism would offer a promising strategy to delay or prevent the progression of neurodegeneration. Here, we provide the first demonstration that the chiral nonracemic isochroman-2H-chromene conjugate JE-133, a novel synthetic 1,3-disubstituted isochroman derivative, possesses superior neuroprotective effect against oxidative injuries. Pretreatment with JE-133 (1-10 mu M) concentration-dependently prevented H2O2-induced cell death in SH-SY5Y neuroblastoma cells and rat primary cortical neurons. Pretreatment with JE-133 significantly alleviated H2O2-induced apoptotic changes. These protective effects could not be simply attributed to the direct free radical scavenging as JE-133 had moderate activity in reducing DPPH free radical. Further study revealed that pretreatment with JE-133 (10 mu M) significantly decreased the phosphorylation of MAPK pathway proteins, especially ERK and P38, in the neuronal cells. In addition, blocking PI3K/Akt pathway using LY294002 partially counteracted the cell viability-enhancing effect of JE-133. We conclude that JE-133 exerts neuroprotection associated with dual regulative mechanisms and consequently activating cell survival and inhibiting apoptotic changes, which may provide important clues for the development of effective neuroprotective drug lead/candidate.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk neurodegeneration oxidative stress apoptosis MAPK pathway PI3K/Akt pathway SH-SY5Y neuroblastoma cells
Megjelenés:	Acta Pharmacologica Sinica. - 42 : 1 (2021), p. 36-44. -
További szerzők:	Ji, Sha-sha Vargáné Szalóki Dóra (1989-) (vegyész) Kovács Tibor (1990-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Ding, Xun Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Zhang, Hai-Yan
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP NKFI K 120181 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM074118
Első szerző:	Tóth László (vegyész)
Cím:	HPLC-ECD and TDDFT-ECD study of hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives / László Tóth, Attila Mándi, Dániel Váradi, Tibor Kovács, Anna Szabados, Attila Kiss-Szikszai, Qi Gong, Haiyan Zhang, Péter Mátyus, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:	2018
ISSN:	0899-0042
Megjegyzések:	Synthesis of racemic hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives (1-8) was performed by utilizing the Knoevenagel-[1,5]-hydride shift-cyclization domino reaction. Separation of the enantiomers of the chiral products (1-8) was carried out by chiral high-performance liquid chromatography, and online high-performance liquid chromatography-electronic circular dichroism (ECD) spectra were recorded to elucidate the absolute configuration by comparing the experimental and time?dependent density functional theory-ECD spectra obtained at various theoretical levels. For 1 of the products, the time-dependent density functional theory-ECD calculations allowed determining both the relative and the absolute configuration by distinguishing the 4 stereoisomers. One of the compounds with spiro 1,3?cyclohexanedione moiety (7) possessed moderate acetylcholinesterase inhibitory activity, while 3 showed neuroprotective activity in oxygen-glucose deprivation-induced neurotoxicity in human neuroblastoma SH-SY5Y cells.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk [1,5]-hydride shift C-H activation density functional theory relative and absolute configuration
Megjelenés:	Chirality. - 30 : 7 (2018), p. 866-874. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Váradi Dániel Kovács Tibor (1990-) (vegyész) Szabados Anna Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Gong, Qi Zhang, Hai-Yan Mátyus Péter (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:	NKFI K120181, K112951, PD121020 OTKA TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM085064
035-os BibID:	(cikkazonosító)1265 (WoS)000530248700008 (Scopus)85081715574
Első szerző:	Vargáné Szalóki Dóra (vegyész)
Cím:	[1,5]-Hydride Shift-Cyclization versus C(sp2)-H Functionalization in the Knoevenagel-Cyclization Domino Reactions of 1,4- and 1,5-Benzoxazepines / Dóra Szalóki Vargáné, László Tóth, Balázs Buglyó, Attila Kiss-Szikszai, Attila Mándi, Péter Mátyus , Sándor Antus, Yinghan Chen, Dehai Li, Lingxue Tao, Haiyan Zhang, Tibor Kurtán
Dátum:	2020
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	Domino cyclization reactions of N-aryl-1,4- and 1,5-benzoxazepine derivatives involving [1,5]-hydride shift or C(sp2)-H functionalization were investigated. Neuroprotective and acetylcholinesterase activities of the products were studied. Domino Knoevenagel-[1,5]-hydride shift-cyclization reaction of N-aryl-1,4-benzoxazepine derivatives with 1,3-dicarbonyl reagents having active methylene group afforded the 1,2,8,9-tetrahydro-7bH-quinolino [1,2-d][1,4]benzoxazepine scaffold with different substitution pattern. The C(sp3)-H activation step of the tertiary amine moiety occurred with complete regioselectivity and the 6-endo cyclization took place in a complete diastereoselective manner. In two cases, the enantiomers of the chiral condensed new 1,4-benzoxazepine systems were separated by chiral HPLC, HPLC-ECD spectra were recorded, and absolute configurations were determined by time-dependent density functional theory- electronic circular dichroism (TDDFT-ECD) calculations. In contrast, the analogue reaction of the regioisomeric N-aryl-1,5-benzoxazepine derivative did not follow the above mechanism but instead the Knoevenagel intermediate reacted in an SEAr reaction [C(sp2)-H functionalization] resulting in a condensed acridane derivative. The AChE inhibitory assays of the new derivatives revealed that the acridane derivative had a 6.98 ?M IC50 value.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk domino Knoevenagel-[1,5]-hydride shift-cyclization 1,4-benzoxazepine 1,5-benzoxazepine TDDFT-ECD calculation acetylcholinesterase inhibitory activity
Megjelenés:	Molecules. - 25 : 6 (2020), p. 1-19. -
További szerzők:	Tóth László (1986-) (vegyész) Buglyó Balázs (1992-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Mátyus Péter (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Chen, Yinghan Li, Dehai Tao, Lingxue Zhang, Hai-Yan Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM024617
Első szerző:	Wang, Jian-Rong
Cím:	Protolimonoids and norlimonoids from the stem bark of Toona ciliata var. pubescens / Jian-Rong Wang, Hai-Li Liu, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Sándor Antus, Jia Li, Hai-Yan Zhanga, Yue-Wei Guo
Dátum:	2011
ISSN:	1477-0520
Megjegyzések:	Six new tirucallane protolimonoids, toonapubesins A-F (1-6), one new rearranged tirucallane protolimonoid, toonapubesin G (7), and two new 21,22,23-trinorapotirucallane limonoids, toonapubesic acids A (8) and B (9), possessing an unprecedented carbon skeleton, along with five known tirucallane protolimonoids (10?14) and one known apotirucallane limonoid (15), were isolated from the stem bark of Toona ciliata var. pubescens. Their structures and relative configurations were determined by detailed spectroscopic analysis and by chemical methods. The proposed structures of 8 and 11 were confirmed by X-ray diffraction analysis of their respective derivatives (8a and 11a). The absolute configuration of 8 was determined by a novel solid-state TDDFT ECD approach on its derivative 8a while the absolute configuration of 10 was determined by the modified Mosher's method. In addition, the structures of dyvariabilin H (10c) proposed by Sticher et al. and cneorin-NP36 (11b) by Mondon et al. were corrected as 10 and 11, respectively. Toonapubesin G (7) showed promising inhibitory activity against CDC25B with an IC50 value of 2.1 mM, while compound 8a showed significant cell protecting activity against H2O2-induced SH-SY5Y cell damage with 11.5% increase in cell viability.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Organic & Biomolecular Chemistry. - 9 : 22 (2011), p. 7685-7696. -
További szerzők:	Liu, Hai-Li Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Li, Jia Zhang, Hai-Yan Guo, Yue-Wei
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: