CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM074136
Első szerző:Abdelwahab, Miada F.
Cím:Induced secondary metabolites from the endophytic fungus Aspergillus versicolor through bacterial co-culture and OSMAC approaches / Miada F. Abdelwahab, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Werner E.G. Müller, Mostafa A. Fouad, Mohamed S. Kamel, Zhen Liu, Weaam Ebrahim, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:2018
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Two new cryptic 3,4-dihydronaphthalen-(2H)-1-one (1-tetralone) derivatives, aspvanicin A (1) and its epimer aspvanicin B (2), as well as several known cryptic metabolites (3-8), were obtained from the ethyl acetate extract of the co-culture of the endophytic fungus Aspergillus versicolor KU258497 with the bacterium Bacillus subtilis 168 trpC2 on solid rice medium. When A. versicolor was cultured axenically in liquid Wickerham medium supplemented with 3.5% DMSO, an additional three known secondary metabolites (9?11) were isolated that were lacking when the fungus was fermented on rice medium. The structures of the new compounds were elucidated using one- and two-dimensional NMR spectroscopy as well as HRESIMS. The relative and absolute configurations of 1 and 2 were determined by the combination of NMR and electronic circular dichroism (ECD) analysis aided by DFT conformational analysis and TDDFT-ECD calculations. The ECD calculations revealed that although the sign of the blue-shifted overlapping n-?* ECD transition follows the helicity rule of cyclic aryl ketones, the calculation of low-energy conformers and ECD spectra was necessary to determine the stereochemistry. All metabolites were assessed for their antibacterial and cytotoxic activities; one of the new diastereomers, compound 2, showed moderate cytotoxic activity against the mouse lymphoma cell line L5178Y.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Aspergillus versicolor
Tetralone derivatives
Absolute configuration
ECD calculations
Megjelenés:Tetrahedron Letters 59 : 27 (2018), p. 2647-2652. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Müller, Werner E. G. Fouad, Mostafa A. Kamel, Mohamed S. Liu, Zhen Ebrahim, Weaam Daletos, Georgios Proksch, Peter
Pályázati támogatás:NKFI K120181, PD121020
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM078385
Első szerző:Abdel-Wahab, Nada
Cím:Induction of Secondary Metabolites from the Marine-Derived Fungus Aspergillus versicolor through Co-cultivation with Bacillus subtilis / Nada M. Abdel-Wahab, Sebastian Scharf, Ferhat C. Özkaya, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Mostafa A. Fouad, Mohamed S. Kamel, Werner E. G. Müller, Rainer Kalscheuer, Wenhan Lin, Georgios Daletos, Weaam Ebrahim, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:2019
ISSN:0032-0943
Megjegyzések:A new cyclic pentapeptide, cotteslosin C (1), a new aflaquinolone, 22-epi-aflaquinolone B (3), and two new anthraquinones (9 and 10), along with thirty known compounds (2, 4???8, 11???34) were isolated from a co-culture of the sponge-associated fungus Aspergillus versicolor with Bacillus subtilis. The new metabolites were only detected in the co-culture extract, but not when the fungus was grown under axenic conditions. Furthermore, the co-culture extract exhibited an enhanced accumulation of the known constituents versicolorin B (14), averufin (16), and sterigmatocyctin (19) by factors of 1.5, 2.0, and 4.7, respectively, compared to the axenic fungal culture. The structures of the isolated compounds were elucidated on the basis of 1D and 2D NMR spectra and mass spectrometry as well as by comparison with literature data. The absolute configuration of compounds 3, 9, and 10 was determined by ECD (electronic circular dichroism) analysis aided by TDDFT-ECD (time-dependent density functional theory electronic circular dichroism) calculations. Compounds 15, 18???21, and 26 exhibited strong to moderate cytotoxic activity against the mouse lymphoma cell line L5178Y, with IC50 values ranging from 2.0 to 21.2??M, while compounds 14, 16, 31, 32, and 33 displayed moderate inhibitory activities against several gram-positive bacteria, with MIC values ranging from 12.5 to 50??M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
sponge-derived fungus
Aspergillus versicolor
cyclic pentapeptide
co-culture
ECD calculations
cytotoxicity
antibacterial activity
Megjelenés:Planta Medica. - 85 : 06 (2019), p. 503-512. -
További szerzők:Scharf, Sebastian Özkaya, Ferhat Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Fouad, Mostafa A. Kamel, Mohamed S. Müller, Werner E. G. Kalscheuer, Rainer Lin, Wen Han Daletos, Georgios Ebrahim, Weaam Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K120181
OTKA
PD121020
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM069609
Első szerző:Ancheeva, Elena
Cím:Expanding the Metabolic Profile of the Fungus Chaetomium sp. through Co-culture with Autoclaved Pseudomonas aeruginosa / Elena Ancheeva, Lisa Küppers, Sergi Herve Akone, Weaam Ebrahim, Zhen Liu, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Wenhan Lin, Raha Orfali, Nidja Rehberg, Rainer Kalscheuer, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:2017
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:The mixed fermentation of the fungal endophyte Chaetomium sp. with an autoclaved culture of the bacterium Pseudomonas aeruginosa on solid rice medium led to an up to 33-fold increase in the accumulation of constitutively present fungal secondary metabolites (3-10), which included four new butenolide derivatives (3-5 and 7). In addition, two further shikimic acid analogues (1 and 2) were obtained from mixed cultures that were neither detected in axenic cultures of the fungus nor of the bacterium. Chaetoisochorismin (1 ) possesses an unusual (3-methoxycarbonylphenyl)pyruvate core structure. The structures of the new compounds were unequivocally elucidated by HRESIMS, one- and two-dimensional NMR analysis as well as by comparison with literature data. The absolute configurations of the structures of the new derivatives 1 and 2 were established by ECD calculations as well as by the modified Mosher's method. Compounds 1-3 and 5-7 were subjected to antimicrobial and cytotoxicity assays but were shown to be inactive.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Chaetomium sp.
Autoclaved Pseudomonas aeruginosa
Shikimic acid derivatives
Structure elucidation
TDDFT-ECD calculations
Biosynthesis
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry 22 (2017), p. 3256-3264. -
További szerzők:Küppers, Lisa Akone, Sergi Herve Ebrahim, Weaam Liu, Zhen Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Lin, Wen Han Orfali, Raha Rehberg, Nidja Kalscheuer, Rainer Daletos, Georgios Proksch, Peter
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
NKFI PD121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM072282
Első szerző:Ebada, Sherif Saeed
Cím:Cytotoxic secondary metabolites from the endophytic fungus Aspergillus versicolor KU258497 / Sherif S. Ebada, Mona El-Neketi, Weaam Ebrahim, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Rainer Kalscheuer, Werner E.G. Müller, Peter Proksch
Dátum:2018
ISSN:1874-3900
Megjegyzések:Two new isocoumarin dimers (1 and 2) and one new dihydroquinolone derivative (3) were isolated from Aspergillus versicolor, an endophyte derived from leaves of the Egyptian water hyacinth Eichhornia crassipes (Pontederiaceae), together with ten other known metabolites. Chemical structures of the isolated metabolites were determined based on HRESIMS, extensive 1D and 2D NMR spectroscopy. The relative and absolute configurations of the new natural products were established by ROESY and electronic circular dichroism (ECD) spectroscopy, respectively. The axial chirality of the isocoumarin 7,7·-homodimers (1 and 2) was deduced by TDDFT-ECD calculations. All isolated compounds were assessed for their antimicrobial, antitubercular and cytotoxic activities. Several tested compounds revealed significant cytotoxic activity against mouse lymphoma L5178Y cell line with IC50 values ranging from < 0.36 to 16.3 ?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Aspergillus versicolor
Endophyte
Alkaloids
Antibacterial
Cytotoxicity
Tddft-ecd
Megjelenés:Phytochemistry Letters 24 (2018), p. 88-93. -
További szerzők:El-Neketi, Mona Ebrahim, Weaam Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kalscheuer, Rainer Müller, Werner E. G. Proksch, Peter Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
NKFI PD121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM043665
Első szerző:Ebrahim, Weaam
Cím:Embellicines A and B: Absolute Configuration and NF-kB Transcriptional Inhibitory Activity / Weaam Ebrahim, Amal H. Aly, Victor Wray, Attila Mándi, Marie-Hélène Teiten, François Gaascht, Barbora Orlikova, Matthias U. Kassack, WenHan Lin, Marc Diederich, Tibor Kurtán, Abdessamad Debbab, Peter Proksch
Dátum:2013
ISSN:0022-2623 1520-4804
Megjegyzések:Two new metabolites, embellicines A and B (1 and 2), were isolated from the EtOAc extract of the fungus Embellisia eureka, an endophyte of the Moroccan plant Cladanthus arabicus (Asteraceae). The structures of these new compounds were determined on the basis of extensive one- and twodimensional NMR spectroscopy as well as by high-resolution mass spectrometry. The absolute configuration of embellicine A (1) was determined by TDDFT ECD calculations of solution conformers, whereas that of embellicine B (2) was deduced based on ROESY correlations and on biogenetic considerations in comparison to 1. Both embellicines (1 and 2) are cytostatic, cytotoxic, and inhibit NF-?B transcriptional activity, indicating that inhibition of NF-?B may be a possible mechanism of action of these compounds. Embellicine B (2) was the most active compound encountered in this study and acts at nanomolar concentrations without affecting tumor microenvironment.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Medicinal Chemistry. - 56 : 7 (2013), p. 2991-2999. -
További szerzők:Aly, Amal H. Wray, Victor Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Teiten, Marie-Hélène Gaascht, François Orlikova, Barbora Kassack, Matthias Lin, Wen Han Diederich, Marc Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Debbab, Abdessamad Proksch, Peter
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM043030
Első szerző:Ebrahim, Weaam
Cím:O-Heterocyclic Embeurekols from Embellisia eureka, an Endophyte of Cladanthus arabicus / Weaam Ebrahim, Amal H. Aly, Attila Mándi, Victor Wray, El Mokhtar Essassi, Tarik Ouchbani, Rachid Bouhfid, Wenhan Lin, Peter Proksch, Tibor Kurtán, Abdessamad Debbab
Dátum:2013
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:Three new polyketides ((-)-1, (+)-1, and 2) were isolated from the EtOAc extract of the fungus Embellisia eureka, an endophyte of the Moroccan plant Cladanthus arabicus (Asteraceae). The structures of these new compounds were determined on the basis of one- and two-dimensional NMR spectroscopy as well as by high-resolution mass spectrometry. The absolute configurations of (-)-1, (+)-1, and 2 were determined by TDDFT ECD calculations of solution conformers, online HPLC-ECD analysis, and the modified Mosher method.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cladanthus
endophyte
Embellisia
structure elucidation
TDDFT ECD calculation
Megjelenés:Chirality. - 25 : 4 (2013), p. 250-256. -
További szerzők:Aly, Amal H. Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Wray, Victor Essassi, El Mokhtar Ouchbani, Tarik Bouhfid, Rachid Lin, Wen Han Proksch, Peter Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Debbab, Abdessamad
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
K105871
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM035158
Első szerző:Ebrahim, Weaam
Cím:Decalactone Derivatives from Corynespora cassiicola, an Endophytic Fungus of the Mangrove Plant Laguncularia racemosa / Weaam Ebrahim, Amal H. Aly, Attila Mándi, Frank Totzke, Michael H. G. Kubbutat, Victor Wray, Wen-Han Lin, Haofu Dai, Peter Proksch, Tibor Kurtán, Abdessamad Debbab
Dátum:2012
Megjegyzések:Chemical investigation of the ethyl acetate extract of Corynespora cassiicola, isolated from leaf tissues of the Chinese mangrove medicinal plant Laguncularia racemosa, yielded four new secondary metabolites, including three decalactones, xestodecalactones D-F (1-3) as well as corynesidone C (4), in addition to four known compounds. The structures of the new compounds were determined on the basis of oneand two-dimensional NMR spectroscopy as well as by highresolution mass spectrometry. Absolute configurations of the optically active compounds 1-3 were determined by TDDFT ECD calculations of their solution conformers, proving that they belong to the (11S) series of xestodecalactones, opposite to the (11R) configuration of the known xestodecalactones A-C. All compounds were tested against a panel of human protein kinases. Among the isolated compounds, two inhibited several kinases such as IGF1-R and VEGF-R2 with IC50 values mostly in the low micromolar range.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Medicinal chemistry
Drug discovery
Fungi
Structure elucidation
Conformation analysis
Lactones
Molekulatudomány
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 18 (2012), p. 3476-3484. -
További szerzők:Aly, Amal H. Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Totzke, Frank Kubbutat, Michael H. G. Wray, Victor Lin, Wen Han Dai, Haofu Proksch, Peter Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Debbab, Abdessamad
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM069592
Első szerző:Elnaggar, Mohamed S.
Cím:Hydroquinone derivatives from the marine-derived fungus Gliomastix sp. / Mohamed S. Elnaggar, Weaam Ebrahim, Attila Mandi, Tibor Kurtan, Werner E. G. Müller, Rainer Kalscheuer, Abdelnasser Singab, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:2017
ISSN:2046-2069
Megjegyzések:Eight new hydroquinone derivatives, gliomastins A-D (1-4), 9-O-methylgliomastin C (5), acremonin A 1-O-?-D-glucopyranoside (6), gliomastin E 1-O-?-D-glucopyranoside (7), and 6'-O-acetyl-isohomoarbutin (8), together with seven known analogues were isolated from the marine-derived fungus Gliomastix sp. Their structures were elucidated by extensive spectroscopic analysis including 1D and 2D NMR measurements aided by DFT NMR calculations as well as MS data. TDDFT-ECD and OR calculations were performed to determine the absolute configurations of 1 and the aglycones of 6 and 7. Compound 1 features a novel skeleton, biogenetically derived from a Diels?Alder reaction between derivatives of 11 and 13. Compound 2 represents a rare sulfur-containing alkaloid derived from the known hydroquinone 13. Compounds 1, 10 and 12 showed strong cytotoxicity against the L5178Y mouse lymphoma cell line with IC50 values of 1.8, 1.0 and 1.1 ?M, respectively. Compound 3 exhibited moderate antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis with a MIC value of 12.5 ?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:RSC Advances. - 7 : 49 (2017), p. 30640-30649. -
További szerzők:Ebrahim, Weaam Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Müller, Werner E. G. Kalscheuer, Rainer Singab, Abdelnasser Lin, Wen Han Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
NKFI PD121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM063403
Első szerző:Elnaggar, Mohamed S.
Cím:Xanthones and sesquiterpene derivatives from a marine-derived fungus Scopulariopsis sp. / Mohamed S. Elnaggar, Sherif S. Ebada, Mohamed L. Ashour, Weaam Ebrahim, Werner E.G. Müller, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Abdelnasser Singab, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:2016
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Two new xanthone derivatives, 12-dimethoxypinselin (1) and 12-O-acetyl-AGI-B4 (2), as well as two new phenolic bisabolane-type sesquiterpenes, 11,12-dihydroxysydonic acid (15) and 1-hydroxyboivinianic acid (16), together with one new alkaloid, scopulamide (21) and one new alpha-pyrone derivative, scopupyrone (26), in addition to twenty-three known compounds (3-14, 17-20, 22-25, 27-29) were isolated from solid rice cultures of the marine-derived fungus Scopulariopsis sp. obtained from the Red Sea hard coral Stylophora sp. All compounds were unambiguously identified through extensive NMR spectroscopic analyses, and by comparison with the literature. Marfey's reaction was performed to determine the absolute configuration of scopulamide (21) and TDDFT-ECD calculations were used to assign the configuration of AGI-B4 (3) and scopupyrone (26). All isolated compounds were evaluated for their cytotoxicity against L5178Y mouse lymphoma cells and the structure-activity relationships were discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Scopulariopsis sp.
Xanthone
Sesquiterpene
Structural elucidation
Cytotoxicity
Megjelenés:Tetrahedron. - 72 : 19 (2016), p. 2411-2419. -
További szerzők:Ebada, Sherif Saeed Ashour, Mohamed L. Ebrahim, Weaam Müller, Werner E. G. Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Singab, Abdelnasser Lin, Wen Han Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM071338
Első szerző:Küppers, Lisa
Cím:Lactones from the Sponge-Derived Fungus Talaromyces rugulosus / Lisa Küppers, Weaam Ebrahim, Mona El-Neketi, Ferhat C. Özkaya, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Raha S. Orfali, Werner E. G. Müller, Rudolf Hartmann, Wenhan Lin, Weiguo Song, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:2017
ISSN:1660-3397
Megjegyzések:The marine-derived fungus Talaromyces rugulosus isolated from the Mediterranean sponge Axinella cannabina and cultured on solid rice medium yielded seventeen lactone derivatives including five butenolides (1-5), seven (3S)-resorcylide derivatives (6-12), two butenolide-resorcylide dimers (13 and 14), and three dihydroisocoumarins (15-17). Among them, fourteen compounds (1-3, 6-16) are new natural products. The structures of the isolated compounds were elucidated by 1D and 2D NMR (Nuclear Magnetic Resonance) spectroscopy as well as by ESI-HRMS (ElectroSpray Ionization-High Resolution Mass Spectrometry). TDDFT-ECD (Time-Dependent Density Functional Theory-Electronic Circular Dichroism) calculations were performed to determine the absolute configurations of chiral compounds. The butenolide-resorcylide dimers talarodilactones A and B (13 and 14) exhibited potent cytotoxicity against the L5178Y murine lymphoma cell line with IC50 values of 3.9 and 1.3 ?M, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Talaromyces rugulosus
lactones
ECD calculation
cytotoxicity
Megjelenés:Marine Drugs. - 15 : 11 (2017), p. 359-374. -
További szerzők:Ebrahim, Weaam El-Neketi, Mona Özkaya, Ferhat Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Orfali, Raha Müller, Werner E. G. Hartmann, Rudolf Lin, Wen Han Song, Weiguo Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:NKFI K120181, PD121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM076659
Első szerző:Moussa, Mariam
Cím:Co-culture of the fungus Fusarium tricinctum with Streptomyces lividans induces production of cryptic naphthoquinone dimers / Mariam Moussa, Weaam Ebrahim, Michele Bonus, Holger Gohlke, Attila Mandi, Tibor Kurtan, Rudolf Hartmann, Rainer Kalscheuer, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:2019
ISSN:2046-2069 2046-2069
Megjegyzések:Co-cultivation of the endophytic fungus Fusarium tricinctum with Streptomyces lividans on solid rice medium led to the production of four new naphthoquinone dimers, fusatricinones A-D (1-4), and a new lateropyrone derivative, dihydrolateropyrone (5), that were not detected in axenic fungal controls. In addition, four known cryptic compounds, zearalenone (7), (_)-citreoisocoumarin (8), macrocarpon C (9) and 7-hydroxy-2-(2-hydroxypropyl)-5-methylchromone (10), that were likewise undetectable in extracts from fungal controls, were obtained from the co-culture extracts. The known antibiotically active compound lateropyrone (6), the depsipeptides enniatins B (11), B1 (12) and A1 (13), and the lipopeptide fusaristatin A (14), that were present in axenic fungal controls and in co-culture extracts, were upregulated in the latter. The structures of the new compounds were elucidated by 1D and 2D NMR spectra as well as by HRESIMS data. The relative and absolute configuration of dihydrolateropyrone (5) was elucidated by TDDFT-ECD calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Földtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:RSC Advances. - 9 : 3 (2019), p. 1491-1500. -
További szerzők:Ebrahim, Weaam Bonus, Michele Gohlke, Holger Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Hartmann, Rudolf Kalscheuer, Rainer Lin, Wen Han Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
NKFI PD121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM065178
Első szerző:Moussa, Mariam
Cím:Tetrahydroanthraquinone derivatives from the mangrove-derived endophytic fungus Stemphylium globuliferum / Mariam Moussa, Weaam Ebrahim, Mona El-Neketi, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Rudolf Hartmann, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:2016
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Two new tetrahydroanthraquinone derivatives, altersolanol Q (1) and 10-methylaltersolanol Q (2), and the new dimer alterporriol X (3), together with 13 known analogues were isolated from white bean solid culture media of the endophytic fungus, Stemphylium globuliferum, obtained from the Egyptian mangrove plant Avicennia marina. The present study resulted in the production of a large diversity of secondary metabolites including new derivatives. Their structures were elucidated using one- and two-dimensional NMR spectroscopy as well as HRESIMS. The absolute configurations of the new compounds 1?3 were determined by TDDFT-ECD calculations or by comparing ECD data with those of known analogues. Compounds 1?3 were tested against the L5178Y mouse lymphoma cell line but proved to be inactive in contrast to some of the known compounds such as altersolanol A (6) that were likewise isolated in this study.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Stemphylium globuliferum
Tetrahydroanthraquinone
ECD calculations
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 57 : 36 (2016), p. 4074-4078. -
További szerzők:Ebrahim, Weaam El-Neketi, Mona Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Hartmann, Rudolf Lin, Wen Han Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.