Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM080011
035-os BibID:
(WOS)000473827300003 (Scopus)85068241187
Első szerző:
Ariantari, Ni P.
Cím:
Indole Diterpenoids from an Endophytic Penicillium sp. / Ni P. Ariantari, Elena Ancheeva, Chenyin Wang, Attila Mándi, Tim-O. Knedel, Tibor Kurtán, Chaidir Chaidir, Werner E. G. Müller, Matthias U. Kassack, Christoph Janiak, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:
2019
ISSN:
0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:
A chemical investigation of the endophyte Penicillium sp. (strain ZO-R1-1), isolated from roots of the medicinal plant Zingiber of f icinale, yielded nine new indole diterpenoids (1-9), together with 13 known congeners (10-22). The structures of the new compounds were elucidated by 1D and 2D NMR analysis in combination with HRESIMS data. The absolute configuration of the new natural products 1, 3, and 7 was determined using the TDDFT-ECD approach and confirmed for 1 by single-crystal X-ray determination through anomalous dispersion. The isolated compounds were tested for cytotoxicity against L5178Y, A2780, J82, and HEK-293 cell lines. Compound 1 was the most active metabolite toward L5178Y cells, with an IC50 value of 3.6 mu M, and an IC50 against A2780 cells of 8.7 mu M. Interestingly, 1 features a new type of indole diterpenoid scaffold with a rare 6/5/6/6/6/6/5 heterocyclic system bearing an aromatic ring C, which is suggested to be important for the cytotoxic activity of this natural product against L5278Y and A2780 cells.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Natural Products. - 82 : 6 (2019), p. 1412-1423. -
További szerzők:
Ancheeva, Elena
Wang, Chen-Yin
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Knedel, Tim-O.
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Chaidir, Chaidir
Müller, Werner E. G.
Kassack, Matthias
Janiak, Christoph
Daletos, Georgios
Proksch, Peter
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM065734
035-os BibID:
(WOS)000384156700024 (Scopus)84988882904
Első szerző:
Liu, Shuai
Cím:
Cytotoxic 14-membered macrolides from a mangrove-derived endophytic fungus, Pestalotiopsis microspora / Shuai Liu, Haofu Dai, Gamall Makhloufi, Christian Heering, Christoph Janiak, Rudolf Hartmann, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Werner E. G. Müller, Matthias U. Kassack, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:
2016
ISSN:
0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:
Seven new 14-membered macrolides, pestalotioprolides C (2), D-H (4-8), and 7-O-methylnigrosporolide (3), together with four known analogues, pestalotioprolide B (1), seiricuprolide (9), nigrosporolide (10), and 4,7-dihydroxy-13-tetradeca-2,5,8-trienolide (11), were isolated from the mangrove-derived endophytic fungus Pestalotiopsis microspora. Their structures were elucidated by analysis of NMR and MS data and by comparison with literature data. Single-crystal X-ray diffraction analysis was used to confirm the absolute configurations of 1, 2, and 10, while Mosher's method and the TDDFT-ECD approach were applied to determine the absolute configurations of 5 and 6. Compounds 3-6 showed significant cytotoxicity against the murine lymphoma cell line L5178Y with IC50 values of 0.7, 5.6, 3.4, and 3.9 (micro)M, respectively, while compound 5 showed potent activity against the human ovarian cancer cell line A2780 with an IC50 value of 1.2 (micro)M. Structure-activity relationships are discussed. Coculture of P. microspora with Streptomyces lividans caused a roughly 10-fold enhanced accumulation of compounds 5 and 6 compared to axenic fungal control.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Natural Products. - 79 : 9 (2016), p. 2332-2340. -
További szerzők:
Dai, Haofu
Makhloufi, Gamall
Heering, Christian
Janiak, Christoph
Hartmann, Rudolf
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Müller, Werner E. G.
Kassack, Matthias
Lin, Wen Han
Liu, Zhen
Proksch, Peter
Pályázati támogatás:
K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM049447
Első szerző:
Rönsberg, David
Cím:
Pro-Apoptotic and Immunostimulatory Tetrahydroxanthone Dimers from the Endophytic Fungus Phomopsis longicolla / David Ronsberg, Abdessamad Debbab, Attila Mandi, Vera Vasylyeva, Philip Bohler, Bjorn Stork, Laura Engelke, Alexandra Hamacher, Richard Sawadogo, Marc Diederich, Victor Wray, WenHan Lin, Matthias U. Kassack, Christoph Janiak, Stefanie Scheu, Sebastian Wesselborg, Tibor Kurtan, Amal H. Aly, Peter Proksch
Dátum:
2013
ISSN:
0022-3263
Megjegyzések:
Four tetrahydroxanthone dimers (1-4) and four biogenetically related monomers (5-8), including the new derivatives 4-6, were isolated from the endophyte Phomopsis longicolla. The absolute configurations of 2-4 were established for the first time by TDDFT electronic circular dichroism calculations, and that of phomoxanthone A (1) was revised by X-ray crystallography. Phomoxanthone A (1) showed the strongest pro-apoptotic activity when tested against a panel of human cancer cell lines, including cisplatin-resistant cells, whereas it was up to 100-fold less active against healthy blood cells. It was also the most potent activator of murine T lymphocytes, NK cells, and macrophages, suggesting an activation of the immune system in parallel to its pro-apoptotic activity. This dual effect in combating cancer cells could help in fighting resistance during chemotherapy. Preliminary structure-activity studies of isolated compounds and derivatives obtained by semisynthesis (9a-11) hinted at the location of the biaryl axis and the presence of acetyl groups as important structural elements for the biological activity of the studied tetrahydroxanthones.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Organic Chemistry. - 78 : 24 (2013), p. 12409-12425. -
További szerzők:
Debbab, Abdessamad
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Vasylyeva, Vera
Böhler, Philip
Stork, Björn
Engelke, Laura
Hamacher, Alexandra
Sawadogo, Richard
Diederich, Marc
Wray, Victor
Lin, Wen Han
Kassack, Matthias
Janiak, Christoph
Scheu, Stefanie
Wesselborg, Sebastian
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Aly, Amal H.
Proksch, Peter
Pályázati támogatás:
K105871
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.