CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM065733
035-os BibID:(Cikkazonosító)33908 (WOS)000384043800001 (Scopus)84988602823
Első szerző:Zhou, Zhen-Fang
Cím:Novel and Neuroprotective Tetranortriterpenoids from Chinese Mangrove Xylocarpus granatum Koenig / Zhen-Fang Zhou, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Yu-Cheng Gu, Li-Gong Yao, Guo-Rong Xin, Xu-Wen Li, Yue-Wei Guo
Dátum:2016
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 6 (2016), p. 33908-. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Gu, Yu-Cheng Yao, Li-Gong Xin, Guo-Rong Li, Xu-Wen Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM054937
Első szerző:Zhou, Zhen-Fang
Cím:Four Phragmalin Orthoesters from the Chinese Mangrove Xylocarpus granatum / Zhen-Fang Zhou, Ling-Yi Kong, Tibor Kurtán, Hai-Li Liu, Attila Mándi, Jia Li, Yu-Cheng Gu, Yue-Wei Guo
Dátum:2014
ISSN:0032-0943
Megjegyzések:Four new 8,9,30-phragmalin orthoesters (1-4), along with six related known compounds, namely xyloccensins O-S (5-9) and V (10), were isolated and characterized from the twigs and leaves of the Chinese mangrove Xylocarpus granatum. The structures of the new compounds were determined on the basis of extensive spectroscopic analysis and by comparison with those of related known compounds in the literature. The absolute configuration of xyloccensin Q (7) was revised as its enantiomer by X?ray diffraction analysis employing graphite monochromated Cu K?radiation (? = 1.54 178 A) with a Flack parameter of ?0.04 and was further secured by a time-dependent density functional theory electronic circular dichroism (TDDFT ECD) calculation. Consequently, the absolute configurations of xyloccensins O (5), P (6), R (8), S (9), and V (10) were all corrected as their corresponding enantiomers, respectively. Xyloccensin S (9) exhibited inhibitory activity against protein tyrosine phosphatase 1B, a potential drug target for the treatment of type II diabetes and obesity, with an IC50 value of 8.72 ?g/mL.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Meliaceae
Xylocarpus granatum
phragmalin orthoesters
configuration determination
biological activity
Megjelenés:Planta Medica. - 80 : 11 (2014), p. 949-954. -
További szerzők:Kong, Ling-Yi Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Liu, Hai-Li Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Jia Gu, Yu-Cheng Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871, K81701
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM054600
Első szerző:Zhou, Zhen-Fang
Cím:Bioactive rearranged limonoids from the Chinese mangrove Xylocarpus granatum Koenig / Zhen-Fang Zhou, Hai-Li Liu, Wen Zhang, Tibor Kurtan, Attila Mandi, Attila Benyei, Jia Li, Orazio Taglialatela-Scafati, Yue-Wei Guo
Dátum:2014
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Xylocarpus granatum Limonoid ECD calculation PTP1B inhibition Two new pyridine-containing limonoids, xylogranatopyridines A and B (1 and 2) and their formal precursor, prexylogranatopyridine (3) were isolated from the twigs and leaves of the Chinese mangrove, Xylocarpus granatum. Xylogranatopyridine B (2) possesses an unprecedented rearranged B-ring together with a seco-ring A, supporting the biogenetic connection of 1?2 with 3. The chemical structures were elucidated by means of detailed spectroscopic analysis and X-ray single-crystal diffraction. The absolute configurations were assigned using electronic solid-state circular dichroism (ECD) supported by timedependent density functional theory (TDDFT) ECD calculations and X-ray analysis. Xylogranatopyridine A (1) exhibited a significant inhibitory activity against protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) with an IC50 value of 22.9 mM. This is thefirst report of PTP1B inhibitory activity of limonoids.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Xylocarpus granatum
Limonoid
ECD calculation
PTP1B inhibition
Megjelenés:Tetrahedron. - 70 : 37 (2014), p. 6444-6449. -
További szerzők:Liu, Hai-Li Zhang, Wen Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Li, Jia Taglialatela-Scafati, Orazio Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871, K81701
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM050752
Első szerző:Zhou, Zhen-Fang
Cím:Penibruguieramine A, a Novel Pyrrolizidine Alkaloid from the Endophytic Fungus Penicillium sp. GD6 Associated with Chinese Mangrove Bruguiera gymnorrhiza / Zhen-Fang Zhou, Tibor Kurtan, Xiao-Hong Yang, Attila Ma ndi, Mei-Yu Geng, Bo-Ping Ye, Orazio Taglialatela-Scafati, Yue-Wei Guo
Dátum:2014
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:A novel pyrrolizidine alkaloid, penibruguieramine A (1), characterized by an unprecedented 1-alkenyl-2-methyl-8-hydroxymethylpyrrolizidin-3-one skeleton, was isolated from the endophytic fungus Penicillium sp. GD6, associated with the Chinese mangrove Bruguiera gymnorrhiza. The absolute configuration of penibruguieramine A (1) was established by TDDFT ECD calculations of the vacuum and solution conformers, exploiting the transitions of the lactam chromophore. A plausible pathway for its biosynthesis has been proposed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters. - 16 : 5 (2014), p. 1390-1393. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Yang, Xiao-Hong Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Geng, Mei-Yu Ye, Bo-Ping Taglialatela-Scafati, Orazio Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1