Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM060293
Első szerző:	Chen, Huiqin
Cím:	A new fusarielin analogue from Penicillium sp. isolated from the Mediterranean sponge Ircinia oros / Huiqin Chen, Nihal Aktas, Belma Konuklugil, Attila Mándi, Georgios Daletos, Wenhan Lin, Haofu Dai, Tibor Kurtán, Peter Proksch
Dátum:	2015
ISSN:	0040-4039
Megjegyzések:	The marine-derived fungus Penicillium sp. (strain IO1) isolated from the Mediterranean sponge Ircinia oros yielded a new fusarielin analogue (1) together with the known compounds griseofulvin (4) and dechlorogriseofulvin (5). The structure of 1 was unambiguously elucidated by comprehensive spectroscopic analysis (1D and 2D NMR, and mass spectrometry) as well as by comparison with the literature, while the absolute configuration of 1 was determined on the basis of TDDFT ECD calculations. A further Penicillium sp. (strain IO2) that was isolated from the same sponge I. oros yielded the known compounds dehydrocurvularin (6), curvularin (7), and trichodimerol (8). Co-cultivation of both Penicillium strains (IO1 and IO2) was found to induce the accumulation of the known norlichexanthone (2) and monocerin (3) that were not detected in either of the two axenic fungal controls. Compounds 3 and 6 showed pronounced cytotoxicity against the murine lymphoma (L5178Y) cell line with IC50 values of 8.4 and 4.7 lM, respectively.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Penicillium sp. Absolute configuration Co-cultivation Cytotoxicity Sponge-derived fungus
Megjelenés:	Tetrahedron Letters. - 56 : 39 (2015), p. 5317-5320. -
További szerzők:	Aktas, Nihal Konuklugil, Belma Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Daletos, Georgios Lin, Wen Han Dai, Haofu Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Proksch, Peter
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM080465
035-os BibID:	(cikkazonosító)104301
Első szerző:	Yang, Yi-Ling
Cím:	New tricyclic prezizaane sesquiterpenoids from agarwood / Yi-Ling Yang, Wei Li, Hao Wang, Li Yang, Jing-Zhe Yuan, Cai-Hong Cai, Hui-Qin Chen, Wen-HuaDong, Xu-PoDing, Bei Jiang, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Wen-Li Mei, Hao-FuDai
Dátum:	2019
ISSN:	0367-326X
Megjegyzések:	Ten new tricyclic prezizaane types sesquiterpenoids (1-10) were isolated from ethyl ether extract of agarwood originated from Aquilaria sp. Their structures were unambiguously elucidated on the basis of 1D and 2D NMR spectra as well as by HRESIMS data. The absolute configuration of the new prezizaenes 1, 2 and 4 was determined by single-crystal X-ray diffraction, while TDDFT-ECD method was applied for 6. Compounds 4 and 5 displayed significant inhibitory activities toward ?-glucosidase with IC50 values of 0.22 and 1.99 mM, respectively.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Aquilaria sp. Sesquiterpenoid Prezizaane alpha-Glucosidase inhibitory activity TDDFT-ECD
Megjelenés:	Fitoterapia. - 138 (2019), p. 1-7. -
További szerzők:	Li, Wei (1987-) (kutató) Wang, Hao Yang, Li Yuan, Jing-Zhe Cai, Cai-Hong Chen, Huiqin Dong, Wen-Hua Ding, Xu-Po Jiang, Bei Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mei, Wen-Li Dai, Haofu
Pályázati támogatás:	NKFI K120181 Egyéb NKFI PD121020 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM099610
035-os BibID:	(cikkazonosító)198 (WoS)000752315000001 (Scopus)85122028458
Első szerző:	Yuan, Jing-Zhe
Cím:	Zizaane-Type Sesquiterpenoids and Their Rearranged Derivatives from Agarwood of an Aquilaria Plant / Jing-Zhe Yuan, Yi-Ling Yang, Wei Li, Li Yang, Hao-Fu Dai, Attila Mándi, Cai-Hong Cai, Hui-Qin Chen, Wen-Hua Dong, Tibor Kurtán, Wen-Li Mei, Hao Wang
Dátum:	2022
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	Nine new sesquiterpenoids (1-9) were isolated from ethyl ether extract of agarwood originated from Aquilaria sp., including three novel sesquiterpenoids (1-3) derived from zizaane, together with six zizaane-type sesquiterpenoids (4-9). All structures were unambiguously elucidated based on 1D and 2D NMR spectra as well as by HRESIMS data. The absolute configuration of sesquiterpenoids was determined by comparison of the experimental and computed ECD spectra. In vitro anti-inflammatory assessment showed that compound 9 exhibited inhibition of NO production in LPS-stimulated RAW264.7 cells with an IC50 value of 62.22 ? 1.27 ?M. Nine new sesquiterpenoids (1-9) were isolated from ethyl ether extract of agarwood origi-nated from Aquilaria sp., including three novel sesquiterpenoids (1-3) derived from zizaane, together with six zizaane-type sesquiterpenoids (4-9). All structures were unambiguously elucidated based on 1D and 2D NMR spectra as well as by HRESIMS data. The absolute configuration of sesquiter-penoids was determined by comparison of the experimental and computed ECD spectra. In vitro anti-inflammatory assessment showed that compound 9 exhibited inhibition of NO production in LPS-stimulated RAW264.7 cells with an IC50 value of 62.22 ± 1.27 ?M.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk agarwood Aquilaria sp. sesquiterpenoid zizaane TDDFT-ECD anti-inflammatory effect
Megjelenés:	Molecules. - 27 : 1 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:	Yang, Yi-Ling Li, Wei (1987-) (kutató) Yang, Li Dai, Haofu Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Cai, Cai-Hong Chen, Huiqin Dong, Wen-Hua Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mei, Wen-Li Wang, Hao
Pályázati támogatás:	NKFI K120181 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: