CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM116364
035-os BibID:(cikkazonosító)7650 (WoS)001116502000001 (Scopus)85177799144
Első szerző:Anwar, Alaa
Cím:New Meroterpenoid Derivatives from the Pomegranate-Derived Endophytic Fungus Talaromyces purpureogenus / Alaa Anwar, Mohamed S. Elnaggar, Ahmed M. Elissawy, Nehal Ibrahim, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Zhen Liu, Sherweit H. El-Ahmady, Rainer Kalscheuer
Dátum:2023
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:In this study, we report the isolation of two new meroterpenoids, miniolutelide D (1) and miniolutelide E (13-epi-miniolutelide C) (2), along with two meroterpenoidal analogues (3 and 4) and two phenolic compounds (5 and 6) from the endophytic fungus Talaromyces purpureogenus derived from Punica granatum fruits. Their structures were elucidated using extensive MS, 1D, and 2D NMR spectroscopic analyses as well as by comparing with data in the literature. The absolute configurations of 1 and 2 were determined using TDDFT-ECD calculations. Antimicrobial activity was evaluated. Compound 5 displayed significant activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus strain ATCC 700699 and moderate activity against S. aureus strain ATCC 29213.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Talaromyces purpureogenus
endophytes
meroterpenoids
structural elucidation
absolute configuration
antimicrobial activity
Megjelenés:Molecules. - 28 : 22 (2023), p.1-12. -
További szerzők:Elnaggar, Mohamed S. Elissawy, Ahmed M. Ibrahim, Nehal Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Liu, Zhen El-Ahmady, Sherweit H. Kalscheuer, Rainer
Pályázati támogatás:K-138672
OTKA
FK-134725
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM069592
Első szerző:Elnaggar, Mohamed S.
Cím:Hydroquinone derivatives from the marine-derived fungus Gliomastix sp. / Mohamed S. Elnaggar, Weaam Ebrahim, Attila Mandi, Tibor Kurtan, Werner E. G. Müller, Rainer Kalscheuer, Abdelnasser Singab, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:2017
ISSN:2046-2069
Megjegyzések:Eight new hydroquinone derivatives, gliomastins A-D (1-4), 9-O-methylgliomastin C (5), acremonin A 1-O-?-D-glucopyranoside (6), gliomastin E 1-O-?-D-glucopyranoside (7), and 6'-O-acetyl-isohomoarbutin (8), together with seven known analogues were isolated from the marine-derived fungus Gliomastix sp. Their structures were elucidated by extensive spectroscopic analysis including 1D and 2D NMR measurements aided by DFT NMR calculations as well as MS data. TDDFT-ECD and OR calculations were performed to determine the absolute configurations of 1 and the aglycones of 6 and 7. Compound 1 features a novel skeleton, biogenetically derived from a Diels?Alder reaction between derivatives of 11 and 13. Compound 2 represents a rare sulfur-containing alkaloid derived from the known hydroquinone 13. Compounds 1, 10 and 12 showed strong cytotoxicity against the L5178Y mouse lymphoma cell line with IC50 values of 1.8, 1.0 and 1.1 ?M, respectively. Compound 3 exhibited moderate antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis with a MIC value of 12.5 ?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:RSC Advances. - 7 : 49 (2017), p. 30640-30649. -
További szerzők:Ebrahim, Weaam Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Müller, Werner E. G. Kalscheuer, Rainer Singab, Abdelnasser Lin, Wen Han Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
NKFI PD121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM063403
Első szerző:Elnaggar, Mohamed S.
Cím:Xanthones and sesquiterpene derivatives from a marine-derived fungus Scopulariopsis sp. / Mohamed S. Elnaggar, Sherif S. Ebada, Mohamed L. Ashour, Weaam Ebrahim, Werner E.G. Müller, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Abdelnasser Singab, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:2016
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Two new xanthone derivatives, 12-dimethoxypinselin (1) and 12-O-acetyl-AGI-B4 (2), as well as two new phenolic bisabolane-type sesquiterpenes, 11,12-dihydroxysydonic acid (15) and 1-hydroxyboivinianic acid (16), together with one new alkaloid, scopulamide (21) and one new alpha-pyrone derivative, scopupyrone (26), in addition to twenty-three known compounds (3-14, 17-20, 22-25, 27-29) were isolated from solid rice cultures of the marine-derived fungus Scopulariopsis sp. obtained from the Red Sea hard coral Stylophora sp. All compounds were unambiguously identified through extensive NMR spectroscopic analyses, and by comparison with the literature. Marfey's reaction was performed to determine the absolute configuration of scopulamide (21) and TDDFT-ECD calculations were used to assign the configuration of AGI-B4 (3) and scopupyrone (26). All isolated compounds were evaluated for their cytotoxicity against L5178Y mouse lymphoma cells and the structure-activity relationships were discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Scopulariopsis sp.
Xanthone
Sesquiterpene
Structural elucidation
Cytotoxicity
Megjelenés:Tetrahedron. - 72 : 19 (2016), p. 2411-2419. -
További szerzők:Ebada, Sherif Saeed Ashour, Mohamed L. Ebrahim, Weaam Müller, Werner E. G. Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Singab, Abdelnasser Lin, Wen Han Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1