Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM072282
Első szerző:	Ebada, Sherif Saeed
Cím:	Cytotoxic secondary metabolites from the endophytic fungus Aspergillus versicolor KU258497 / Sherif S. Ebada, Mona El-Neketi, Weaam Ebrahim, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Rainer Kalscheuer, Werner E.G. Müller, Peter Proksch
Dátum:	2018
ISSN:	1874-3900
Megjegyzések:	Two new isocoumarin dimers (1 and 2) and one new dihydroquinolone derivative (3) were isolated from Aspergillus versicolor, an endophyte derived from leaves of the Egyptian water hyacinth Eichhornia crassipes (Pontederiaceae), together with ten other known metabolites. Chemical structures of the isolated metabolites were determined based on HRESIMS, extensive 1D and 2D NMR spectroscopy. The relative and absolute configurations of the new natural products were established by ROESY and electronic circular dichroism (ECD) spectroscopy, respectively. The axial chirality of the isocoumarin 7,7·-homodimers (1 and 2) was deduced by TDDFT-ECD calculations. All isolated compounds were assessed for their antimicrobial, antitubercular and cytotoxic activities. Several tested compounds revealed significant cytotoxic activity against mouse lymphoma L5178Y cell line with IC50 values ranging from < 0.36 to 16.3 ?M.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Aspergillus versicolor Endophyte Alkaloids Antibacterial Cytotoxicity Tddft-ecd
Megjelenés:	Phytochemistry Letters 24 (2018), p. 88-93. -
További szerzők:	El-Neketi, Mona Ebrahim, Weaam Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kalscheuer, Rainer Müller, Werner E. G. Proksch, Peter Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:	NKFI K120181 Egyéb NKFI PD121020 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM071338
Első szerző:	Küppers, Lisa
Cím:	Lactones from the Sponge-Derived Fungus Talaromyces rugulosus / Lisa Küppers, Weaam Ebrahim, Mona El-Neketi, Ferhat C. Özkaya, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Raha S. Orfali, Werner E. G. Müller, Rudolf Hartmann, Wenhan Lin, Weiguo Song, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:	2017
ISSN:	1660-3397
Megjegyzések:	The marine-derived fungus Talaromyces rugulosus isolated from the Mediterranean sponge Axinella cannabina and cultured on solid rice medium yielded seventeen lactone derivatives including five butenolides (1-5), seven (3S)-resorcylide derivatives (6-12), two butenolide-resorcylide dimers (13 and 14), and three dihydroisocoumarins (15-17). Among them, fourteen compounds (1-3, 6-16) are new natural products. The structures of the isolated compounds were elucidated by 1D and 2D NMR (Nuclear Magnetic Resonance) spectroscopy as well as by ESI-HRMS (ElectroSpray Ionization-High Resolution Mass Spectrometry). TDDFT-ECD (Time-Dependent Density Functional Theory-Electronic Circular Dichroism) calculations were performed to determine the absolute configurations of chiral compounds. The butenolide-resorcylide dimers talarodilactones A and B (13 and 14) exhibited potent cytotoxicity against the L5178Y murine lymphoma cell line with IC50 values of 3.9 and 1.3 ?M, respectively.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Talaromyces rugulosus lactones ECD calculation cytotoxicity
Megjelenés:	Marine Drugs. - 15 : 11 (2017), p. 359-374. -
További szerzők:	Ebrahim, Weaam El-Neketi, Mona Özkaya, Ferhat Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Orfali, Raha Müller, Werner E. G. Hartmann, Rudolf Lin, Wen Han Song, Weiguo Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:	NKFI K120181, PD121020 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM065178
Első szerző:	Moussa, Mariam
Cím:	Tetrahydroanthraquinone derivatives from the mangrove-derived endophytic fungus Stemphylium globuliferum / Mariam Moussa, Weaam Ebrahim, Mona El-Neketi, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Rudolf Hartmann, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:	2016
ISSN:	0040-4039
Megjegyzések:	Two new tetrahydroanthraquinone derivatives, altersolanol Q (1) and 10-methylaltersolanol Q (2), and the new dimer alterporriol X (3), together with 13 known analogues were isolated from white bean solid culture media of the endophytic fungus, Stemphylium globuliferum, obtained from the Egyptian mangrove plant Avicennia marina. The present study resulted in the production of a large diversity of secondary metabolites including new derivatives. Their structures were elucidated using one- and two-dimensional NMR spectroscopy as well as HRESIMS. The absolute configurations of the new compounds 1?3 were determined by TDDFT-ECD calculations or by comparing ECD data with those of known analogues. Compounds 1?3 were tested against the L5178Y mouse lymphoma cell line but proved to be inactive in contrast to some of the known compounds such as altersolanol A (6) that were likewise isolated in this study.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Stemphylium globuliferum Tetrahydroanthraquinone ECD calculations
Megjelenés:	Tetrahedron Letters. - 57 : 36 (2016), p. 4074-4078. -
További szerzők:	Ebrahim, Weaam El-Neketi, Mona Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Hartmann, Rudolf Lin, Wen Han Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:	K105871 OTKA NIIFI 10038 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM076566
Első szerző:	Werner, Julia
Cím:	Pyrone derivatives from Helichrysum italicum / Julia Werner, Weaam Ebrahim, Ferhat Can Özkaya, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Mona El-Neketi, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:	2019
ISSN:	0367-326X
Megjegyzések:	Chemical investigation of aerial parts of Helichrysum italicum yielded two new pyrone derivatives (1 and 2) along with ten known compounds. The structures of the new compounds were established by 1D and 2D NMR spectra as well as by HRESIMS data. Compound 1 represented a rare dimer of substituted ?- and ?-pyrone units. DFTNMR and TDDFT-ECD calculations were carried out to determine the absolute configuration of 1 but failed, representing the limitation of TDDFT-ECD calculation for the configurational assignment. All compounds were measured for their antibacterial and cytotoxic activity but proved to be inactive.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Helichrysum italicum Pyrone ECD calculations
Megjelenés:	Fitoterapia. - 133 (2019), p. 80-84. -
További szerzők:	Ebrahim, Weaam Özkaya, Ferhat Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) El-Neketi, Mona Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:	K120181 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: