Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM100353
035-os BibID:	(cikkazonosító)113124 (WoS)000765919400006 (Scopus)85124069495
Első szerző:	Akone, Sergi Herve
Cím:	Prenylated cyclohexene-type meroterpenoids and sulfur-containing xanthones produced by Pseudopestalotiopsis theae / Sergi Herve Akone, Hao Wang, Eitel Ngoh Misse Mouelle, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Pierre Roger Koliye, Rudolf Hartmann, Sanil Bhatia, Jing Yang, Werner E. G. Müller, DaowanLai, Zhen Liu, Rainer Kalscheuer, Peter Proksch
Dátum:	2022
ISSN:	0031-9422
Megjegyzések:	Chemical investigation of the fungal endophyte Pseudopestalotiopsis theae isolated from leaves of Caloncoba welwitschii, collected in Cameroon, resulted in two previously undescribed sulfur-containing xanthone derivatives sydoxanthones D and E, in addition to three previously undescribed monomeric diisoprenyl-cyclohexene-type meroterpenoids biscognienynes D-F and five known natural products. The structures of the undescribed compounds were unambiguously identified by their mass spectra and by extensive 1D and 2D NMR spectroscopic analysis. Mosher's reaction was performed to determine the absolute configuration of sydoxanthones D and E while TDDFT-ECD calculations were used to assign the configuration of biscognienyne D. Biscognienynes B and D showed significant cytotoxicity against the mouse lymphoma cell line L5178Y with IC50 values of 7.7 and 6.7 mu M and against the human leukemic cell lines HL60, and Hal-01 with IC50 values ranging from 4.3 to 12.1 mu M.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Pseudopestalotiopsis theae Amphisphaeriaceae Endophytic fungus Sulfur-containing xanthone Meroterpenoids Cytotoxicity
Megjelenés:	Phytochemistry. - 197 (2022), p. 1-8. -
További szerzők:	Wang, Hao Mouelle, Eitel Ngoh Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Koliye, Pierre Roger Hartmann, Rudolf Bhatia, Sanil Yang, Jing Müller, Werner E. G. Lai, Daowan Kalscheuer, Rainer Proksch, Peter
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM065735
035-os BibID:	(Scopus)84987948925
Első szerző:	Akone, Sergi Herve
Cím:	Inducing secondary metabolite production by the endophytic fungus Chaetomium sp. through fungal-bacterial co-culture and epigenetic modification / Sergi Herve Akone, Attila Mandi, Tibor Kurtan, Rudolf Hartmann, Wenhan Lin, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:	2016
ISSN:	0040-4020
Megjegyzések:	Co-culturing the fungal endophyte Chaetomium sp. with the bacterium Bacillus subtilis on solid rice medium resulted in an up to 8.3-fold increase in the accumulation of constitutively present metabolites that included a 1:1 mixture of 3- and 4-hydroxybenzoic acid methyl esters (1 and 2, respectively), and the polyketides acremonisol A (3), SB236050 (4), and SB238569 (5). In addition, seven compounds including isosulochrin (6), protocatechuic acid methyl ester (7), as well as five new natural products (8?12) were detected in the co-cultures, but not in axenic fungal cultures. Treatment of Chaetomium sp. with the epigenetic modifier suberoylanilide hydroxamic acid or 5-azacytidine resulted in an enhanced accumulation of 6, which was likewise detected during co-culture. Compound 5 showed strong cytotoxicity against the mouse lymphoma L5178Y cell line with an IC50 value of 1 mM, as well as weak antibacterial activity against B. subtilis with an MIC value of 53 mM.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Co-cultivation Chaetomium sp. Bacillus subtilis Epigenetic modifiers Natural products
Megjelenés:	Tetrahedron 72 : 41 (2016), p. 6340-6347. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Hartmann, Rudolf Lin, Wen Han Daletos, Georgios Proksch, Peter
Pályázati támogatás:	K105871 OTKA NIIFI 10038 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM076365
035-os BibID:	(WOS)000451496100009 (Scopus)85055688582
Első szerző:	Ancheeva, Elena
Cím:	Chaetolines A and B, Pyrano[3,2-f]isoquinoline Alkaloids from Cultivation of Chaetomium sp. in the Presence of Autoclaved Pseudomonas aeruginosa / Elena Ancheeva, Attila Mándi, Sándor B. Király, Tibor Kurtán, Rudolf Hartmann, Sergi H. Akone, Horst Weber, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:	2018
ISSN:	0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:	The first members of a new alkaloid class, chaetolines A (1) and B (2), which feature a pyrano[3,2-f ]isoquinoline core structure, were obtained from a crude extract of the fungal endophyte Chaetomium sp. after cultivation in the presence of autoclaved Pseudomonas aeruginosa. The structures of the new compounds, including the absolute configuration of the major stereoisomer, were determined through detailed analysis of HRESIMS, 1D/2D NMR, and calculation of ECD data. The possible biosynthetic origin of the unprecedented scaffold of 1 and 2 is proposed. The current study provides further evidence for mixed fermentation as a powerful tool to induce the accumulation of cryptic fungal natural products even in the absence of viable bacterial cells.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Natural Products. - 81 : 11 (2018), p. 2392-2398. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Hartmann, Rudolf Akone, Sergi Herve Weber, Horst Daletos, Georgios Proksch, Peter
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM069609
Első szerző:	Ancheeva, Elena
Cím:	Expanding the Metabolic Profile of the Fungus Chaetomium sp. through Co-culture with Autoclaved Pseudomonas aeruginosa / Elena Ancheeva, Lisa Küppers, Sergi Herve Akone, Weaam Ebrahim, Zhen Liu, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Wenhan Lin, Raha Orfali, Nidja Rehberg, Rainer Kalscheuer, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:	2017
ISSN:	1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:	The mixed fermentation of the fungal endophyte Chaetomium sp. with an autoclaved culture of the bacterium Pseudomonas aeruginosa on solid rice medium led to an up to 33-fold increase in the accumulation of constitutively present fungal secondary metabolites (3-10), which included four new butenolide derivatives (3-5 and 7). In addition, two further shikimic acid analogues (1 and 2) were obtained from mixed cultures that were neither detected in axenic cultures of the fungus nor of the bacterium. Chaetoisochorismin (1 ) possesses an unusual (3-methoxycarbonylphenyl)pyruvate core structure. The structures of the new compounds were unequivocally elucidated by HRESIMS, one- and two-dimensional NMR analysis as well as by comparison with literature data. The absolute configurations of the structures of the new derivatives 1 and 2 were established by ECD calculations as well as by the modified Mosher's method. Compounds 1-3 and 5-7 were subjected to antimicrobial and cytotoxicity assays but were shown to be inactive.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Chaetomium sp. Autoclaved Pseudomonas aeruginosa Shikimic acid derivatives Structure elucidation TDDFT-ECD calculations Biosynthesis
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry 22 (2017), p. 3256-3264. -
További szerzők:	Küppers, Lisa Akone, Sergi Herve Ebrahim, Weaam Liu, Zhen Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Lin, Wen Han Orfali, Raha Rehberg, Nidja Kalscheuer, Rainer Daletos, Georgios Proksch, Peter
Pályázati támogatás:	NKFI K120181 Egyéb NKFI PD121020 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: