Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM075090
035-os BibID:
(WOS)000440505900019 (Scopus)85050741231
Első szerző:
Li, Jiao
Cím:
Swinhoeisterols from the South China Sea Sponge Theonella swinhoei / Jiao Li, Hua Tang, Tibor Kurtan, Attila Mandi, Chun-Lin Zhuang, Li Su, Gui-Liang Zheng, Wen Zhang
Dátum:
2018
ISSN:
0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:
Swinhoeisterols C-F (1-4), four new steroids having a rearranged 6/6/5/7 ring system, were isolated from the Xisha sponge Theonella swinhoei, together with the known analogue swinhoeisterol A (5). Their structures were determined based on spectroscopic analysis, TDDFT-ECD and optical rotation calculations, and biogenetic correlations. In an in vitro assay, compound 1 showed an inhibitory effect on (h)p300 with an IC50 value of 8.8 ?M, whereas compounds 2-4 were not active.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Natural Products. - 81 : 7 (2018), p. 1645-1650. -
További szerzők:
Tang, Hua
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Zhuang, Chun-Lin
Su, Li
Zheng, Gui-Liang
Zhang, Wen
Pályázati támogatás:
NKFI K120181 and PD121020
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM080007
035-os BibID:
(WOS)000469410200026 (Scopus)85064828753
Első szerző:
Liu, Da-Hua
Cím:
Osteoclastogenesis Regulation Metabolites from the Coral-Associated Fungus Pseudallescheria boydii TW-1024-3 / Da-Hua Liu, Yi-Zhe Sun, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hua Tang, Jiao Li, Li Su, Chun-Lin Zhuang, Zhi-Yong Liu, Wen Zhang
Dátum:
2019
ISSN:
0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:
Three new compounds (9-11) were isolated together with eight known analogues from the fungus Pseudallescheria boydii associated with the South China Sea soft coral Sinularia sandensis. The structures of the new compounds were elucidated on the basis of the spectroscopic analysis, and the absolute configurations including the sulfur stereogenic center of a sulfoxide moiety were determined by comparison of experimental ECD spectra to TDDFT/ECD calculations. Epimeric chiral sulfoxides differing in the absolute configuration of the sulfur chirality center could be efficiently distinguished and assigned by comparing the experimental ECD to those of calculations for the sulfur epimers. In the in vitro biotests for osteoclastogenesis effects, compounds 1, 5, 7, and 10 exhibited a stimulatory activity, while compound 3 displayed an inhibitory activity.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Natural Products. - 82 : 5 (2019), p. 1274-1282. -
További szerzők:
Sun, Yi-Zhe
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Tang, Hua
Li, Jiao
Su, Li
Zhuang, Chun-Lin
Liu, Zhi-Yong
Zhang, Wen
Pályázati támogatás:
NKFI K120181
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM065998
035-os BibID:
(WOS)000386745300017 (Scopus)84994031930
Első szerző:
Sun, Peng
Cím:
Bissubvilides A and B, Cembrane-Capnosane Heterodimers from the Soft Coral Sarcophyton subviride / Peng Sun, Qing Yu, Jiao Li, Raffaele Riccio, Gianluigi Lauro, Giuseppe Bifulco, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hua Tang, Tie-Jun Li, Chun-Lin Zhuang, William H. Gerwick, Wen Zhang
Dátum:
2016
ISSN:
0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:
Two new biscembranoid-like compounds, bissubvilides A (1) and B (2), were isolated together with sarsolilide B (3), the proposed biogenetic precursor to 1, from the soft coral Sarcophyton subviride. The structures and absolute configurations were solved by spectroscopic analysis and TDDFT/ECD and DFT/NMR calculations. The bissubvilides represent a novel biscembranoid-like skeleton presumed to derive from a cembrane-type diene and a capnosane-type dienophile via a Diels?Alder reaction. These two molecules exerted no cytotoxicity against MG-63 or A549 tumor cells or HuH7 tumor stem cells.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Natural Products. - 79 : 10 (2016), p. 2552-2558. -
További szerzők:
Yu, Qing
Li, Jiao
Riccio, Raffaele
Lauro, Gianluigi
Bifulco, Giuseppe
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Tang, Hua
Li, Tiejun
Zhuang, Chun-Lin
Gerwick, William H.
Zhang, Wen
Pályázati támogatás:
K105871
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM071444
035-os BibID:
(WOS)000416500400010 (Scopus)85035064628
Első szerző:
Sun, Yi-Zhe
Cím:
Immunomodulatory Polyketides from a Phoma-like Fungus Isolated from a Soft Coral / Yi-Zhe Sun, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hua Tang, Yalan Chou, Keryea Soong, Li Su, Peng Sun, Chun-Lin Zhuang, Wen Zhang
Dátum:
2017
ISSN:
0163-3864
Megjegyzések:
Fourteen new polyketides with a trans-fused decalin ring system, libertalides AN (316), together with two known analogues, aspermytin A and its acetate (1, 2), were isolated from the fermentation extract of a coral-derived Libertasomyces sp. fungus. Their relative configurations were elucidated on the basis of detailed spectroscopic analysis, and the absolute configurations were determined by TDDFT-ECD and optical rotation (OR) calculations. The OR of 1 and 2 were found to have opposite signs in CH3CN and CHCl3, which was in agreement with the OR calculations producing alternating signs for the optical rotation depending on the applied conditions. Because the signs of the OR for 1 and 2 showed high solvent dependence, they may not be used alone to correlate the absolute configurations. Compound 16 displayed structural novelty characterized by an alpha-enol ether bridge conjugated with an aldehyde group. In in vitro immunomodulatory screening, compounds 1, 4, and 10 significantly induced the proliferation of CD3(+) T cells, while compounds 2, 7, 11, and 14 significantly increased the CD4(+)/CD8(+) ratio at 3 mu M. A preliminary structureactivity analysis revealed a crucial role of Delta(7) and a terminal OH group in the regulation of CD3(+) T cell proliferation. This is the first report of immunoregulatory activity for metabolites of this kind.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Natural Products. - 80 : 11 (2017), p. 2930-2940. -
További szerzők:
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Tang, Hua
Chou, Yalan
Soong, Keryea
Su, Li
Sun, Peng
Zhuang, Chun-Lin
Zhang, Wen
Pályázati támogatás:
NKFI K120181, PD121020
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.