Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM089163
035-os BibID:
(cikkazonosító)600983 (WOS)000589965500001 (Scopus)85096189197
Első szerző:
Gao, Ying
Cím:
Induction of New Lactam Derivatives From the Endophytic Fungus Aplosporella javeedii Through an OSMAC Approach / Ying Gao, Fabian Stuhldreier, Laura Schmitt, Sebastian Wesselborg, Zhiyong Guo, Kun Zou, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:
2020
ISSN:
1664-302X
Megjegyzések:
Fermentation of the endophytic fungus Aplosporella javeedii on solid rice medium in presence of either 3.5% NaNO3 or 3.5% monosodium glutamate caused a significant change of the fungal metabolite pattern compared to fungal controls grown only on rice. Chemical investigation of the former fungal extracts yielded 11 new lactam derivatives, aplosporellins A-K (2-12), in addition to the known compound, pramanicin A (1). All of these compounds were not detected when the fungus was grown on rice medium without these activators thereby indicating the power of this OSMAC approach. The structures of the new compounds were elucidated by one- and two- dimensional NMR spectroscopy, DFT-NMR calculations and by mass spectrometry as well as by comparison with the literature whereas the absolute configuration of the lactam core was determined by TDDFT-ECD and OR calculations. Pramanicin A (1) showed strong cytotoxicity against human lymphoma (Ramos) and leukemia (Jurkat J16) cells with IC50 values of 4.7 and 4.4 mM, respectively. Mechanistic studies indicated that 1 activates caspase-3 and induces apoptotic cell death.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aplosporella javeedii
lactam derivatives
OSMAC approach
DFT-NMR
TDDFT-ECD
OR calculations
apoptosis
Megjelenés:
Frontiers in Microbiology. - 11 (2020), p. 1-13. -
További szerzők:
Stuhldreier, Fabian
Schmitt, Laura
Wesselborg, Sebastian
Guo, Zhi-Yong
Zou, Kun
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Liu, Zhen
Proksch, Peter
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
NKFI K120181
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM067037
Első szerző:
Liu, Yang
Cím:
Daldinone derivatives from the mangrove-derived endophytic fungus Annulohypoxylon sp. / Yang Liu, Fabian Stuhldreier, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Sathishkumar Arumugam, Wenhan Lin, Björn Stork, Sebastian Wesselborg, Horst Weber, Birgit Henrich, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:
2017
ISSN:
2046-2069
Megjegyzések:
Two new benzo[j]fluoranthene metabolites, daldinones H, J (1 and 3), and the likewise undescribed artefact, daldinone I (2), along with six known compounds (4-9) were isolated from the endophytic fungus Annulohypoxylon sp. that was obtained from the Mangrove plant Rhizophora racemosa collected in Cameroon. The structures of the new compounds were elucidated by 1D and 2D NMR as well as by HRESIMS and ECD spectra analysis. Co-cultivation of this fungus with the actinomycetes Streptomyces lividans or with Streptomyces coelicolor resulted in an up to 38-fold increase of 1-hydroxy-8-methoxynaphthalene (9), while no significant induction was detected when the fungus was co-cultivated either with Bacillus subtilis or with Bacillus cereus. Compound 2 exhibited strong to moderate cytotoxicity against Ramos and Jurkat J16 cells with IC50 values of 6.6 and 14.1 ?M, respectively. Mechanistic studies indicated that compound 2 induces apoptotic cell death caused by induction of intrinsic apoptosis. Moreover, 2 potently blocks autophagy, a potential pro-survival pathway for cancer cells. Feeding experiments with 1,8-dihydroxynaphthalene (DHN) led to an enhanced accumulation of daldinone B (6), which supported the proposed biogenetic pathway.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
RSC Advances. - 7 : 9 (2017), p. 5381-5393. -
További szerzők:
Stuhldreier, Fabian
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Arumugam, Sathishkumar
Lin, Wen Han
Stork, Björn
Wesselborg, Sebastian
Weber, Horst
Henrich, Birgit
Daletos, Georgios
Proksch, Peter
Pályázati támogatás:
K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.