Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM094518
035-os BibID:	(cikkazonosító)281
Első szerző:	Peng, Gao-Yang
Cím:	Neuronal Modulators from the Coral-Associated Fungi Aspergillus candidus / Gao-Yang Peng, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Jing He, Zheng-Yu Cao, Hua Tang, Shui-Chun Mao, Wen Zhang
Dátum:	2021
ISSN:	1660-3397 1660-3397
Megjegyzések:	Three new p-terphenyl derivatives, named 400-O-methyl-prenylterphenyllin B (1) and phenylcandilide A and B (17 and 18), and three new indole-diterpene alkaloids, asperindoles E?G (22-24), were isolated together with eighteen known analogues from the fungi Aspergillus candidus associated with the South China Sea gorgonian Junceela fragillis. The structures and absolute configurations of the new compounds were elucidated on the basis of spectroscopic analysis, and DFT/NMR and TDDFT/ECD calculations. In a primary cultured cortical neuronal network, the compounds 6, 9, 14, 17, 18 and 24 modulated spontaneous Ca2+ oscillations and 4-aminopyridine hyperexcited neuronal activity. A preliminary structure?activity relationship was discussed.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk coral-associated fungi secondary metabolites p-terphenyl indole-diterpene alkaloids spontaneous Ca2+ oscillations
Megjelenés:	Marine Drugs. - 19 : 5 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:	Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) He, Jing Cao, Zheng-Yu Tang, Hua Mao, Shui-Chun Zhang, Wen
Pályázati támogatás:	K120181 OTKA FK134653 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM068518
Első szerző:	Yu, Xiao-Qing
Cím:	Compositacins A-K : Bioactive chamigrane-type halosesquiterpenoids from the red alga Laurencia composita Yamada / Xiao-Qing Yu, Chang-Sheng Jiang, Yi Zhang, Pan Sun, Tibor Kurtan, Attila Mandi, Xiao-Lu Li, Li-Gong Yao, Ai-Hong Liu, Bin Wang, Yue-Wei Guo, Shui-Chun Mao
Dátum:	2017
ISSN:	0031-9422
Megjegyzések:	Eleven highly halogenated chamigrane sesquiterpenoids, compositacins A-K, including one unusual rearranged chamigrane sesquiterpenoid, compositacin A, were isolated from the red alga Laurencia composita Yamada, along with seven known structural analogues. Compositacins B and D are the first examples of chamigranes bearing an ether bridge involving C-5/C-9 and C-3/C-5, respectively, while compositacins B and C represent the first chamigranes with a C-10 carbonyl group. Their structures were elucidated on the basis of extensive spectroscopic analysis. The absolute configuration of compositacin B was determined by ECD calculation, whereas the absolute configurations of compositacins A and C-L were proposed on biosynthetic grounds by comparison to compositacin B and the related known sesquiterpenoids johnstonol and yicterpene A. We also suggest that the structure of the previously reported sesquiterpenoid laurokamin A should be revised. Cytotoxicity and antifungal activity of these isolates were also investigated. The results showed that compositacin G exhibited good antifungal activity against Microsporum gypseum (Cmccfmza) with a MIC80 value of 4 ?g/mL relative to positive controls. Four of the chamigrane halosesquiterpenoids showed marginal cytotoxicity against the A-549 human lung adenocarcinoma cell line with IC50 values ranging from 48.6 to 85.2 ?M.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Laurencia composita Rhodomelaceae Rearranged chamigrane sesquiterpenoid Chamigrane sesquiterpenoid Compositacins A-K ECD calculation X-ray diffraction Antifungal activity Cytotoxicity
Megjelenés:	Phytochemistry. - 136 (2017), p. 81-93. -
További szerzők:	Jiang, Chang-Sheng Zhang, Yi Sun, Pan Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Xiao-Lu Yao, Li-Gong Liu, Ai-Hong Wang, Bin Guo, Yue-Wei Mao, Shui-Chun
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: