Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM075090
035-os BibID:	(WOS)000440505900019 (Scopus)85050741231
Első szerző:	Li, Jiao
Cím:	Swinhoeisterols from the South China Sea Sponge Theonella swinhoei / Jiao Li, Hua Tang, Tibor Kurtan, Attila Mandi, Chun-Lin Zhuang, Li Su, Gui-Liang Zheng, Wen Zhang
Dátum:	2018
ISSN:	0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:	Swinhoeisterols C-F (1-4), four new steroids having a rearranged 6/6/5/7 ring system, were isolated from the Xisha sponge Theonella swinhoei, together with the known analogue swinhoeisterol A (5). Their structures were determined based on spectroscopic analysis, TDDFT-ECD and optical rotation calculations, and biogenetic correlations. In an in vitro assay, compound 1 showed an inhibitory effect on (h)p300 with an IC50 value of 8.8 ?M, whereas compounds 2-4 were not active.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Natural Products. - 81 : 7 (2018), p. 1645-1650. -
További szerzők:	Tang, Hua Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Zhuang, Chun-Lin Su, Li Zheng, Gui-Liang Zhang, Wen
Pályázati támogatás:	NKFI K120181 and PD121020 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM080007
035-os BibID:	(WOS)000469410200026 (Scopus)85064828753
Első szerző:	Liu, Da-Hua
Cím:	Osteoclastogenesis Regulation Metabolites from the Coral-Associated Fungus Pseudallescheria boydii TW-1024-3 / Da-Hua Liu, Yi-Zhe Sun, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hua Tang, Jiao Li, Li Su, Chun-Lin Zhuang, Zhi-Yong Liu, Wen Zhang
Dátum:	2019
ISSN:	0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:	Three new compounds (9-11) were isolated together with eight known analogues from the fungus Pseudallescheria boydii associated with the South China Sea soft coral Sinularia sandensis. The structures of the new compounds were elucidated on the basis of the spectroscopic analysis, and the absolute configurations including the sulfur stereogenic center of a sulfoxide moiety were determined by comparison of experimental ECD spectra to TDDFT/ECD calculations. Epimeric chiral sulfoxides differing in the absolute configuration of the sulfur chirality center could be efficiently distinguished and assigned by comparing the experimental ECD to those of calculations for the sulfur epimers. In the in vitro biotests for osteoclastogenesis effects, compounds 1, 5, 7, and 10 exhibited a stimulatory activity, while compound 3 displayed an inhibitory activity.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Natural Products. - 82 : 5 (2019), p. 1274-1282. -
További szerzők:	Sun, Yi-Zhe Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Hua Li, Jiao Su, Li Zhuang, Chun-Lin Liu, Zhi-Yong Zhang, Wen
Pályázati támogatás:	NKFI K120181 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM080013
035-os BibID:	(WOS)000469410200025 (Scopus)85066113210
Első szerző:	Sun, Peng
Cím:	Immunomodulatory Biscembranoids and Assignment of Their Relative and Absolute Configurations: Data Set Modulation in the Density Functional Theory/Nuclear Magnetic Resonance Approach / Peng Sun, Feng-Yuan Cai, Gianluigi Lauro, Hua Tang, Li Su, Hong-Liang Wang, Huan Huan Li, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Raffaele Riccio, Giuseppe Bifulco, Wen Zhang
Dátum:	2019
ISSN:	0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:	Five new biscembranoids, bistrochelides A-E (3-7), were isolated together with glaucumolides A (1) and B (2) from the soft coral Sarcophyton trocheliophorum. Their structures and absolute configurations were determined by spectroscopic methods, X-ray crystal diffraction, and DFT/NMR (density functional theory/nuclear magnetic resonance) and TDDFT/ECD (time-dependent density functional theory/electronic circular dichroism) calculations. A new approach is introduced to determine the relative configuration of a stereocenter through the dynamic evaluation of the mean absolute errors (MAEs) between the investigated diastereoisomers, moving from an "extended" to a more diagnostic "restricted" set of atoms. This research leads to the structure revision of glaucumolides A and B. In in vitro immunomodulatory screening, compounds 1 and 4 significantly induced the proliferation of CD3+ T cells, while compounds 1 and 5 significantly increased the CD4+/CD8+ ratio at 3 ?M.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Natural Products. - 82 : 5 (2019), p. 1264-1273. -
További szerzők:	Cai, Feng-Yuan Lauro, Gianluigi Tang, Hua Su, Li Wang, Hong-Liang Li, Huan Huan Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Riccio, Raffaele Bifulco, Giuseppe Zhang, Wen
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM071444
035-os BibID:	(WOS)000416500400010 (Scopus)85035064628
Első szerző:	Sun, Yi-Zhe
Cím:	Immunomodulatory Polyketides from a Phoma-like Fungus Isolated from a Soft Coral / Yi-Zhe Sun, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hua Tang, Yalan Chou, Keryea Soong, Li Su, Peng Sun, Chun-Lin Zhuang, Wen Zhang
Dátum:	2017
ISSN:	0163-3864
Megjegyzések:	Fourteen new polyketides with a trans-fused decalin ring system, libertalides AN (316), together with two known analogues, aspermytin A and its acetate (1, 2), were isolated from the fermentation extract of a coral-derived Libertasomyces sp. fungus. Their relative configurations were elucidated on the basis of detailed spectroscopic analysis, and the absolute configurations were determined by TDDFT-ECD and optical rotation (OR) calculations. The OR of 1 and 2 were found to have opposite signs in CH3CN and CHCl3, which was in agreement with the OR calculations producing alternating signs for the optical rotation depending on the applied conditions. Because the signs of the OR for 1 and 2 showed high solvent dependence, they may not be used alone to correlate the absolute configurations. Compound 16 displayed structural novelty characterized by an alpha-enol ether bridge conjugated with an aldehyde group. In in vitro immunomodulatory screening, compounds 1, 4, and 10 significantly induced the proliferation of CD3(+) T cells, while compounds 2, 7, 11, and 14 significantly increased the CD4(+)/CD8(+) ratio at 3 mu M. A preliminary structureactivity analysis revealed a crucial role of Delta(7) and a terminal OH group in the regulation of CD3(+) T cell proliferation. This is the first report of immunoregulatory activity for metabolites of this kind.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Natural Products. - 80 : 11 (2017), p. 2930-2940. -
További szerzők:	Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Hua Chou, Yalan Soong, Keryea Su, Li Sun, Peng Zhuang, Chun-Lin Zhang, Wen
Pályázati támogatás:	NKFI K120181, PD121020 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: