Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM087242
035-os BibID:	(WoS)000537131300001 (Scopus)85085682918
Első szerző:	Li, Wan-Shan
Cím:	Determination of the Absolute Configuration of Super-Carbon-Chain Compounds by a Combined Chemical, Spectroscopic, and Computational Approach: Gibbosols A and B / Wan-Shan Li, Ren-Jie Yan, Yi Yu, Zhi Shi, Attila Mándi, Li Shen, Tibor Kurtán, Jun Wu
Dátum:	2020
ISSN:	1433-7851 1521-3773
Megjegyzések:	Marine dinoflagellates produce remarkable organic molecules, particularly those with polyoxygenated long-carbon-chain backbones, namely super-carbon-chain compounds (SCCCs), characterized by the presence of numerous stereogenic carbon centers on acyclic polyol carbon chains. Even today, it is a challenge to determine the absolute configurations of these compounds. In this work, the planar structures and absolute configurations of two highly flexible SCCCs, featuring either a C-69- or C-71-linear carbon backbone, gibbosols A and B, respectively, each containing thirty-seven stereogenic carbon centers, were unambiguously established by a combined chemical, spectroscopic, and computational approach. The discovery of gibbosols A and B with two hydrophilic acyclic polyol chains represents an unprecedented class of SCCCs. A reasonable convergent strategy for the biosynthesis of these SCCCs was proposed.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk chain structures configuration determination natural products NMR spectroscopy structure elucidation
Megjelenés:	Angewandte Chemie-International Edition. - 59 : 31 (2020), p. 13028-13036. -
További szerzők:	Yan, Ren-Jie Yu, Yi Shi, Zhi Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Shen, Li Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Wu, Jun
Pályázati támogatás:	K120181 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM078357
035-os BibID:	(WoS)000460491600019 (Scopus)85061925862
Első szerző:	Li, Wan-Shan
Cím:	Xylomolones A-D from the Thai Mangrove Xylocarpus moluccensis: Assignment of Absolute Stereostructures and Unveiling a Convergent Strategy for Limonoid Biosynthesis / Wan-Shan Li, Attila Mándi, Jun-Jun Liu, Li Shen, Tibor Kurtán, Jun Wu
Dátum:	2019
ISSN:	0022-3263
Megjegyzések:	Two new 9,10-seco limonoids with a central 3,4-dihydro-2H-pyran motif, named xylomolones A and B (1 and 2, respectively), possessing identical absolute configurations but reversed alignments of ring A, compared to the tricyclic core of rings B?D, were obtained from seeds of the Thai mangrove Xylocarpus moluccensis, together with a highly modified 1,2-seco limonoid, named xylomolone C (3), containing a novel 3-oxabicyclo[3.2.1]octane-2,7-dione motif, and a new C11-terpenic acid methyl ester (4). The relative and absolute configurations of 1?4 were evidenced by extensive nuclear magnetic resonance (NMR) investigations combined with density functional theory and time-dependent density functional theory calculations of electronic circular dichroism, specific optical rotation, and 13C NMR data. The coisolation of 1?4 allowed us to propose a novel convergent strategy for limonoid biosynthesis for the first time. This study demonstrates that mangroves of the genus Xylocarpus harbor new limonoid biosynthetic routes.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Organic Chemistry. - 84 : 5 (2019), p. 2596-2606. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Liu, Jun-Jun Shen, Li Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Wu, Jun
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP K120181 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM093515
035-os BibID:	(cikkazonosító)104888
Első szerző:	Shen, Li
Cím:	Granatripodins A-B, limonoids featuring a Tricyclo[3.3.1.02,8]nonane motif: Absolute configuration and agonistic effects on human pregnane-X-receptor / Li Shena, Xiao-Peng Zoua, Li Wan-Shan, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Jun Wu
Dátum:	2021
ISSN:	0045-2068
Megjegyzések:	Two unprecedented limonoids incorporating a sterically encumbered cyclopropane ring, named granatripodins A (1) and B (2), featuring the presence of a tricyclo[3.3.1.02,8]nonane motif, were obtained from seeds of the Thai Xylocarpus granatum. The planar structures and absolute configurations of these limonoids were unambiguously established by NMR investigations, TDDFT-ECD and DFT-NMR calculations, and single-crystal X-ray diffraction analysis (Cu K?). Most notably, granatripodin A (1) exhibited agonistic effects on human pregnane?X?receptor at the concentration of 100.0 nM. The biosynthetic origins of these limonoids via a radical cascade reaction are proposed. This study exemplifies a universal approach for the stereochemical assignment of polycyclic compounds with a cyclopropane-embedded cage scaffold.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Mangrove Xylocarpus granatum Limonoid Cyclopropane ring Absolute configuration Structural elucidation Single-crystal X-ray diffraction analysis human pregnane-X-receptor agonist
Megjelenés:	Bioorganic Chemistry. - 111 (2021), p. 1-6. -
További szerzők:	Zou, Xiao-Peng Li, Wan-Shan Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Wu, Jun
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP NKFI K120181 Egyéb NKFI FK134653 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: