CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM109601
035-os BibID:(WoS)000392569300014 (Scopus)85017521817
Első szerző:Kasamatsu, Koji
Cím:Alpha-Arylation of alpha-Amino Acid Derivatives with Arynes via Memory of Chirality: Asymmetric Synthesis of Benzocyclobutenones with Tetrasubstituted Carbon / Koji Kasamatsu, Tomoyuki Yoshimura, Attila Mandi, Tohru Taniguchi, Kenji Monde, Takumi Furuta, Takeo Kawabata
Dátum:2017
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:A method for asymmetric alpha-arylation of alpha-amino acid derivatives via memory of chirality has been developed. Addition of axially chiral enolates, generated from alpha-amino acid derivatives, to in situ generated arynes, followed by intramolecular C-acylation of the resulting aryl metallic species, gave benzocyclobutenones with a tetrasubstituted carbon with retention of configuration in up to 99% ee.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Organic Letters. - 19 : 2 (2017), p. 352-355. -
További szerzők:Yoshimura, Tomoyuki Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Taniguchi, Tohru Monde, Kenji Furuta, Takumi Kawabata, Takeo
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM081297
Első szerző:Mándi Attila (vegyész, német szakfordító)
Cím:Reducing Molecular Flexibility by Cyclization for Elucidation of Absolute Configuration by CD Calculations : Daurichromenic Acid / Attila Mándi, Mahadeva M. M. Swamy, Tohru Taniguchi, Masaki Anetai, Kenji Monde
Dátum:2016
ISSN:0899-0042 1520-636X
Megjegyzések:Circular dichroism (CD) calculations of flexible natural products have been difficult because of the large number of low-energy conformers and ambiguous Boltzmann distributions. In this article, through electronic (ECD) and vibrational (VCD) studies on a natural product, (+)-daurichromenic acid, we demonstrate that derivatization of a flexible molecule can dramatically reduce its flexibility. This work also shows the usefulness of derivatization for diminishing computational expenses required for optimization and CD calculations, and for increasing the reliability of the assignment of absolute configuration.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok konferenciacikk
folyóiratcikk
derivatization
reducing flexibility
elucidation of absolute configuration
electronic and vibrational circular dichroism
density functional theory
Megjelenés:Chirality. - 28 : 6 (2016), p. 453-459. -
További szerzők:Swamy, Mahadeva M. M. Taniguchi, Tohru Anetai, Masaki Monde, Kenji
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM081356
Első szerző:Tahara, Yu-ki
Cím:Enantioselective Synthesis of Aminoindan Carboxylic Acid Derivatives by the Catalytic Intramolecular [2+2+2] Cycloaddition of Amino-Acid-Tethered Triynes / Yu-ki Tahara, Shuhei Obinata, Kyalo Stephen Kanyiva, Takanori Shibata, Attila Mándi, Tohru Taniguchi, Kenji Monde
Dátum:2016
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:The enantioselective synthesis of aminoindan carboxylic acid (Aic) derivatives was achieved by Rh-catalyzed intramolecular [2+2+2] cycloaddition of amino-acid-tethered triynes. This reaction, along with recrystallization, gave chiral tethered Aic derivatives with excellent enantiomeric excess. Subsequent hydrolysis of the tethered Aic compounds afforded chiral Aic derivatives, which were further transformed into a free Aic and its dimethyl ester in good yields.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Enantioselectivity
Cycloaddition
Rhodium
Amino acids
Megjelenés:European Journal Of Organic Chemistry. - 2016 : 7 (2016), p. 1405-1413. -
További szerzők:Obinata, Shuhei Kanyiva, Kyalo Stephen Shibata, Takanori Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Taniguchi, Tohru Monde, Kenji
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM109600
035-os BibID:(WoS)000361502800046 (Scopus)84941768267
Első szerző:Ye, Ying
Cím:Genome Mining for Sesterterpenes Using Bifunctional Terpene Synthases Reveals a Unified Intermediate of Di/Sesterterpenes / Ying Ye, Atsushi Minami, Attila Mandi, Chengwei Liu, Tohru Taniguchi, Tomohisa Kuzuyama, Kenji Monde, Katsuya Gomi, Hideaki Oikawa
Dátum:2015
ISSN:0002-7863 1520-5126
Megjegyzések:Genome mining is a promising method to discover novel secondary metabolites in the postgenomic era. We applied the Aspergillus oryzae heterologous expression system to functionally characterize cryptic bifunctional terpene synthase genes found in fungal genomes and identified the sesterfisherol synthase gene (Nf SS) from Neosartorya fischeri. Sesterfisherol contains a characteristic 5-6-8-5 tetracyclic ring system and is modified by cytochrome P450 monooxygenase (NfP450) to sesterfisheric acid. The cyclization mechanism was proposed on the basis of the analysis of in vivo and in vitro enzymatic reactions with isotopically labeled precursors. The mechanism involves C1 cation-olefin IV-olefin V cyclization followed by five hydride shifts, allowing us to propose a unified biogenesis for sesterterpenes branching from bicyclic (5-15), tricyclic (5-12-5), and tetracyclic (5-6-8-5) cation intermediates. Furthermore, the mechanism is distinct from that of a separate class of di/sesterterpenes including fusicoccins and ophiobolins. The difference between mechanisms is consistent with phylogenetic analysis of bifunctional terpene synthases, suggesting that the amino acid sequence reflects the initial cyclization mode, which is most likely related to the initial conformation of a linear prenyl diphosphate.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the American Chemical Society. - 137 : 36 (2015), p. 11846-11853. -
További szerzők:Minami, Atsushi Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Liu, Chengwei Taniguchi, Tohru Kuzuyama, Tomohisa Monde, Kenji Gomi, Katsuya Oikawa, H.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1