CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085940
035-os BibID:(WOS)000483435000012 (Scopus)85071712121
Első szerző:Frank, Marian
Cím:Brominated Azaphilones from the Sponge-Associated Fungus Penicillium canescens Strain 4.14.6a / Marian Frank, Rudolf Hartmann, Malte Plenker, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Ferhat Can Özkaya, Werner E. G. Müller, Matthias U. Kassack, Alexandra Hamacher, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:2019
ISSN:0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:The fungus Penicillium canescens was isolated from the inner tissue of the Mediterranian sponge Agelas oroides. Fermentation of the fungus on solid rice medium yielded one new chlorinated diphenyl ether (1) and 13 known compounds (2-14). Addition of 5% NaBr to the rice medium increased the amounts of 4-6, while lowering the amounts of 8, 12, and 14. Furthermore, it induced the accumulation of 17 and two new brominated azaphilones, bromophilones A and B (15 and 16). Compounds 15 and 16 are the first example of azaphilones with the connection of a benzene moiety and the pyranoquinone core through a methylene group. The structures of the new compounds were elucidated based on the 1D and 2D NMR spectra as well as on HRESIMS data. The absolute configuration of the condensed bicyclic moiety of 15 and 16 was determined by sTDA ECD calculations. Compound 16 exhibited moderate cytotoxicity against the mouse lymphoma cell line L5178Y (IC50 8.9 mu M), as well as against the human ovarian cancer cell line A2780 (IC50 2.7 mu M), whereas the stereoisomer 15 was considerably less active.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 82 : 8 (2019), p. 2159-2166. -
További szerzők:Hartmann, Rudolf Plenker, Malte Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Özkaya, Ferhat Müller, Werner E. G. Kassack, Matthias Hamacher, Alexandra Lin, Wen Han Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K120181
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM088413
035-os BibID:(cikkazonosító)104698
Első szerző:Harwoko, Harwoko
Cím:Azacoccones F-H, new flavipin-derived alkaloids from an endophytic fungus Epicoccum nigrum MK214079 / Harwoko Harwoko, Jungho Lee, Rudolf Hartmann, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Werner E.G.Müller, Michael Feldbrügge, Rainer Kalscheuer, Elena Ancheeva, Georgios Daletos, Marian Frank, Zhe Liu, Peter Proksch
Dátum:2020
ISSN:0367-326X
Megjegyzések:Three new flavipin-derived alkaloids, azacoccones F-H (1-3), along with six known compounds (4-9) were isolated from the endophytic fungus Epicoccum nigrum MK214079 associated with leaves of Salix sp. The structures of the new compounds were established by analysis of their 1D/2D nuclear magnetic resonance (NMR) and high-resolution electrospray ionization mass spectroscopy (HRESIMS) data. The absolute configuration of azacoccones F-H (1?3) was determined by comparison of experimental electronic circular dichroism (ECD) data with reported ones and biogenetic considerations. Epicocconigrone A (4), epipyrone A (5), and epicoccolide B (6) exhibited moderate antibacterial activity against Staphylococcus aureus ATCC 29213 with minimal inhibitory concentration (MIC) values ranging from 25 to 50 ?M. Furthermore, epipyrone A (5) and epicoccamide A (7) displayed mild antifungal activity against Ustilago maydis AB33 with MIC values of 1.6 and 1.8 mM, respectively. Epicorazine A (8) showed pronounced cytotoxicity against the L5178Y mouse lymphoma cell line with an IC50 value of 1.3 ?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Epicoccum nigrum
Flavipin
Alkaloids
Antimicrobial
Cytotoxicity
Megjelenés:Fitoterapia. - 146 (2020), p. 1-6. -
További szerzők:Lee, Jungho Hartmann, Rudolf Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Müller, Werner E. G. Feldbrügge, Michael Kalscheuer, Rainer Ancheeva, Elena Daletos, Georgios Frank, Marian Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM103531
035-os BibID:(cikkazonosító)1176 (WoS)000856169800001 (Scopus)85138543871
Első szerző:Mazzone, Flaminia
Cím:In Vitro Biological Activity of Natural Products from the Endophytic Fungus Paraboeremia selaginellae against Toxoplasma gondii / Flaminia Mazzone, Viktor E. Simons, Lasse van Geelen, Marian Frank, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Klaus Pfeffer, Rainer Kalscheuer
Dátum:2022
ISSN:2079-6382
Megjegyzések:Toxoplasma gondii is an apicomplexan pathogen able to infect a wide range of warm-blooded animals, including humans, leading to toxoplasmosis. Current treatments for toxoplasmosis are associated with severe side-effects and a lack efficacy to eradicate chronic infection. Thus, there is an urgent need for developing novel, highly efficient agents against toxoplasmosis with low toxicity. For decades, natural products have been a useful source of novel bioactive compounds for the treatment of infectious pathogens. In the present study, we isolated eight natural products from the crude extract of the endophytic fungus Paraboeremia selaginellae obtained from the leaves of the plant Philodendron monstera. The natural products were tested for inhibiting Toxoplasma gondii proliferation, and their cytotoxicity was evaluated in different human cell lines. Six natural products showed antitoxoplasma activity with low or no cytotoxicity in human cell lines. Together, these findings indicate that biphenyl ethers, bioxanthracenes, and 5S,6S-phomalactone from P. selaginellae are potential candidates for novel anti-toxoplasma drugs.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Toxoplasma gondii
Paraboeremia selaginellae
endophytic fungi
natural products
bioactivity
biphenyl ether
bioxanthracene
phomalactone
Megjelenés:Antibiotics-Basel. - 11 : 9 (2022), p. 1-15. -
További szerzők:Simons, Viktor Emanuel van Geelen, Lasse Frank, Marian Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Pfeffer, Klaus Kalscheuer, Rainer
Pályázati támogatás:K138672
OTKA
FK134653
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM120608
Első szerző:Simons, Viktor Emanuel
Cím:Colletodiol derivatives of the endophytic fungus Trichocladium sp. / Viktor E. Simons, Attila Mándi, Marian Frank, Lasse van Geelen, Nam Tran-Cong, Dorothea Albrecht, Annika Coort, Christina Gebhard, Tibor Kurtán, Rainer Kalscheuer
Dátum:2024
ISSN:0367-326X
Megjegyzések:The OSMAC (one strain many compounds) concept is a cultivation-based approach to increase the diversity of secondary metabolites in microorganisms. In this study, we applied the OSMAC-approach to the endophytic fungus Trichocladium sp. by supplementation of the cultivation medium with 2.5% phenylalanine. This experiment yielded five new compounds, trichocladiol (1), trichocladic acid (2), colletodiolic acid (3), colletolactone (4) and colletolic acid (5), together with five previously described ones (6?10). The structures were elucidated via comprehensive spectroscopic measurements, and the absolute configurations of compound 1 was elucidated by using TDDFT-ECD calculations. For formation of compounds 3?5, a pathway based on colletodiol biosynthesis is proposed. Compound 6 exhibited strong antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus with a minimal inhibitory concentration (MIC) of 0.78 ?M as well as a strong cytotoxic effect against the human monocytic cell line THP1 with an IC50 of 0.7 ?M. Compound 8 showed moderate antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis with a MIC of 25 ?M and a weak cytotoxic effect against THP1 cells with an IC50 of 42 ?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Trichocladium sp.
OSMAC
Dihydronaphthalenone
Macrocarpon
Colletodiol precursors
Biosynthesis
Antibacterial activity
Cytotoxicity
Megjelenés:Fitoterapia. - 175 (2024), p. 1-10. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Frank, Marian van Geelen, Lasse Tran-Cong, Nam Michael Albrecht, Dorothea Coort, Annika Gebhard, Christina Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kalscheuer, Rainer
Pályázati támogatás:K138672
OTKA
FK134653
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM090922
035-os BibID:(cikkazonosító)131876
Első szerző:Yu, Xiaoqin
Cím:Induction of ambuic acid derivatives by the endophytic fungus Pestalotiopsis lespedezae through an OSMAC approach / Xiaoqin Yu, Ying Gao, Marian Frank, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Werner E. G. Müller, Rainer Kalscheuer, Zhiyong Guo, Kun Zou, Zhe Liu, Peter Proksch
Dátum:2021
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Ten new ambuic acid derivatives, pestallic acids H?Q including one new iodinated natural product along with two known compounds, ambuic acid and ambuic acid 18-acetate, were obtained through fermentation of the endophytic fungus Pestalotiopsis lespedezae on solid rice medium with 3.5% NaI. Pestallic acids H?Q were undetectable in cultures of the fungus grown on solid rice medium lacking NaI or in those where NaI had been replaced by NaCl or NaBr. The structures of the new metabolites were established on basis of 1D/2D NMR and HRESIMS data. Their absolute configurations were determined by Mosher's method and TDDFT-ECD calculations. The compounds failed to show antibacterial activity against S. aureus (ATCC29213), drug-resistant Acinetobacter baumannii (BAA1605) or Mycobacterium tuberculosis, as well as cytotoxicity against the mouse lymphoma cell line L5178Y.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Endophytic fungus
Pestalotiopsis lespedezae
Pestallic acids
Iodinated natural product
TDDFT-ECD
Megjelenés:Tetrahedron. - 79 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:Gao, Ying Frank, Marian Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Müller, Werner E. G. Kalscheuer, Rainer Guo, Zhi-Yong Zou, Kun Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
NKFI K 120181
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.