CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM100655
035-os BibID:(cikkazonosító)e202104286 (Scopus)85126198641
Első szerző:Alekszi-Kaszás Anna
Cím:Regio- and Stereoselective Synthesis of Benzoquinolizidines / Anna Alekszi-Kaszás, Klára Käfer-Beke, Tamás R. Varga, Attila Bényei, Tibor Kovács, Attila Mándi, Tibor Kurtán, András Simon, Péter Nemes
Dátum:2022
ISSN:2365-6549
Megjegyzések:An enantioselective domino Michael addition-cyclization-dehydration sequence was performed in the reaction of a 3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylideneethanenitrile derivative and ?,?-unsaturated aldehydes using cinchona- and diphenylprolinol-type organocatalyts. The D2PM-TMS organocatalyst was found to show the best performance up to 95% enantiomeric excess. The resultant 6,7-dihydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolines was reduced by catalytic hydrogenation to produce benzo[c]quinolizidines diastereoselectively with three chirality centers, the skeleton of which is a comman structural motif in alkaloids. The stereochemistry of products was studied by single crystal X-ray diffraction and solution TDDFT-ECD and DFT-VCD approaches. With the aid of VCD and ECD calculations, characteristic VCD and ECD transitions were identified, which reported the absolute configuration of the tricyclic skeleton by simple comparison regardless the different C-2 substituents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
benzoquinolizidines
cascade reactions
enantioselective organocatalysis
Michael additions
TDDFT-ECD
DFT-VCD
Megjelenés:ChemistrySelect. - 7 : 9 (2022), p. 1-6. -
További szerzők:Käfer-Beke Klára Varga Tamás Róbert (1967-) (kémia tanár) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kovács Tibor (1990-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Simon András Nemes Péter
Pályázati támogatás:K138672
OTKA
FK134653
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM109420
035-os BibID:(Scopus)85150886183 (WoS)000959376400001
Első szerző:Király Sándor Balázs (vegyész)
Cím:Multifaceted Domino Knoevenagel-Cyclization Reactions; Four Movements for 2H-Chromenes and Chromans / Sándor Balázs Király, László Tóth, Tibor Kovács, Attila Bényei, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Tamás Bíró, Attila Kiss-Szikszai, Katalin E. Kövér, Attila Mandi, Tibor Kurtan
Dátum:2023
ISSN:1615-4150
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Advanced Synthesis & Catalysis. - 365 : 19 (2023), p. 3301-3319. -
További szerzők:Tóth László (1986-) (vegyész) Kovács Tibor (1990-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
K-138672
Egyéb
FK-134725
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM109913
035-os BibID:(cikkazonosító)5841 (Scopus)85158119113 (WoS)000958048800001
Első szerző:Kovács Tibor (vegyész)
Cím:Isolation and NMR Scaling Factors for the Structure Determination of Lobatolide H, a Flexible Sesquiterpene from Neurolaena lobata / Tibor Kovács, Ildikó Lajter, Norbert Kúsz, Zsuzsanna Schelz, Noémi Bózsity-Faragó, Anikó Borbás, István Zupkó, Georg Krupitza, Richard Frisch, Judit Hohmann, Andrea Vasas, Attila Mándi
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:A new flexible germacranolide (1, lobatolide H) was isolated from the aerial parts of Neurolaena lobata. The structure elucidation was performed by classical NMR experiments and DFT NMR calculations. Altogether, 80 theoretical level combinations with existing 13C NMR scaling factors were tested, and the best performing ones were applied on 1. 1H and 13C NMR scaling factors were also developed for two combinations utilizing known exomethylene containing derivatives, and the results were complemented by homonuclear coupling constant (JHH) and TDDFT-ECD calculations to elucidate the stereochemistry of 1. Lobatolide H possessed remarkable antiproliferative activity against human cervical tumor cell lines with different HPV status (SiHa and C33A), induced cell cycle disturbance and exhibited a substantial antimigratory effect in SiHa cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
natural product
stereochemistry
NMR shift parameter development
DFT calculations
ECD calculations
antiproliferative activity
antimigratory effect
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 6 (2023), p. 1-19. -
További szerzők:Lajter Ildikó Kúsz Norbert Schelz Zsuzsanna Bózsity-Faragó Noémi Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Zupkó István Krupitza, Georg Frisch, Richard Hohmann Judit Vasas Andrea Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Pályázati támogatás:FK-134653
OTKA
K-128963
OTKA
K-143690
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM101132
035-os BibID:(cikkazonosító)3471 (scopus)85126837833 (wos)000781445400001
Első szerző:Szabó Zita
Cím:Synthesis and Vibrational Circular Dichroism Analysis of N-Heterocyclic Carbene Precursors Containing Remote Chirality Centers / Szabó Zita, Paczal Attila, Kovács Tibor, Mándi Attila, Kotschy András, Kurtán Tibor
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:VCD analysis of 16 diastereomeric pairs of NHC precursors containing two isolated chirality centers and different substitution patterns identified VCD transitions characteristic of the chirality center in the imidazolium ring or in the side chain, which, in contrast to ECD and OR, could be utilized to assign the two chirality centers separately by simple comparison, regardless of the type and position of achiral aromatic substituents. While the ECD and OR data showed great dependence on the position of an achiral substituent such as a methoxy group, characteristic experimental VCD transitions remained consistent and they could be used to determine the absolute configuration of all the regio- and stereoisomers and substituted analogues. VCD, ECD and OR approaches were evaluated, and several carbene precursors were found, for which only the VCD method could distinguish the four stereoisomers. With t-butyl, phenyl or 2-naphthyl substituents at the C-10 chirality center, the ECD spectra of the C-10 epimers were near-identical, and hence it was only the VCD approach that showed distinct differences suitable for the configurational assignment. The chiroptical characterization of our diastereomeric pairs of NHC precursors enables the future application of related derivatives having different substitution patterns in stereoselective transformations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
DFT calculations
characteristic VCD transitions
electronic circular dichroism
conformational analysis
NHC precursors
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 23 : 7 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:Paczal Attila Kovács Tibor (1990-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kotschy András Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:K120181
OTKA
K138672
OTKA
FK134653
OTKA
FIEK_16-1-2016-0005
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM090882
035-os BibID:(WOS)000531761600001 (Scopus)85081724478
Első szerző:Tao, Lingxue
Cím:An optically active isochroman-2H-chromene conjugate potently suppresses neuronal oxidative injuries associated with the PI3K/Akt and MAPK signaling pathways / Ling-xue Tao, Sha-sha Ji, Dóra Szalóki, Tibor Kovács, Attila Mándi, Sándor Antus, Xun Ding, Tibor Kurtán, Hai-yan Zhang
Dátum:2021
ISSN:1671-4083
Megjegyzések:Increasing evidence suggests that the use of potent neuroprotective agents featured with novel pharmacological mechanism would offer a promising strategy to delay or prevent the progression of neurodegeneration. Here, we provide the first demonstration that the chiral nonracemic isochroman-2H-chromene conjugate JE-133, a novel synthetic 1,3-disubstituted isochroman derivative, possesses superior neuroprotective effect against oxidative injuries. Pretreatment with JE-133 (1-10 mu M) concentration-dependently prevented H2O2-induced cell death in SH-SY5Y neuroblastoma cells and rat primary cortical neurons. Pretreatment with JE-133 significantly alleviated H2O2-induced apoptotic changes. These protective effects could not be simply attributed to the direct free radical scavenging as JE-133 had moderate activity in reducing DPPH free radical. Further study revealed that pretreatment with JE-133 (10 mu M) significantly decreased the phosphorylation of MAPK pathway proteins, especially ERK and P38, in the neuronal cells. In addition, blocking PI3K/Akt pathway using LY294002 partially counteracted the cell viability-enhancing effect of JE-133. We conclude that JE-133 exerts neuroprotection associated with dual regulative mechanisms and consequently activating cell survival and inhibiting apoptotic changes, which may provide important clues for the development of effective neuroprotective drug lead/candidate.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
neurodegeneration
oxidative stress
apoptosis
MAPK pathway
PI3K/Akt pathway
SH-SY5Y neuroblastoma cells
Megjelenés:Acta Pharmacologica Sinica. - 42 : 1 (2021), p. 36-44. -
További szerzők:Ji, Sha-sha Vargáné Szalóki Dóra (1989-) (vegyész) Kovács Tibor (1990-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Ding, Xun Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Zhang, Hai-Yan
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
NKFI K 120181
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM074118
Első szerző:Tóth László (vegyész)
Cím:HPLC-ECD and TDDFT-ECD study of hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives / László Tóth, Attila Mándi, Dániel Váradi, Tibor Kovács, Anna Szabados, Attila Kiss-Szikszai, Qi Gong, Haiyan Zhang, Péter Mátyus, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2018
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:Synthesis of racemic hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives (1-8) was performed by utilizing the Knoevenagel-[1,5]-hydride shift-cyclization domino reaction. Separation of the enantiomers of the chiral products (1-8) was carried out by chiral high-performance liquid chromatography, and online high-performance liquid chromatography-electronic circular dichroism (ECD) spectra were recorded to elucidate the absolute configuration by comparing the experimental and time?dependent density functional theory-ECD spectra obtained at various theoretical levels. For 1 of the products, the time-dependent density functional theory-ECD calculations allowed determining both the relative and the absolute configuration by distinguishing the 4 stereoisomers. One of the compounds with spiro 1,3?cyclohexanedione moiety (7) possessed moderate acetylcholinesterase inhibitory activity, while 3 showed neuroprotective activity in oxygen-glucose deprivation-induced neurotoxicity in human neuroblastoma SH-SY5Y cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
[1,5]-hydride shift
C-H activation
density functional theory
relative and absolute configuration
Megjelenés:Chirality. - 30 : 7 (2018), p. 866-874. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Váradi Dániel Kovács Tibor (1990-) (vegyész) Szabados Anna Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Gong, Qi Zhang, Hai-Yan Mátyus Péter (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:NKFI K120181, K112951, PD121020
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM099049
035-os BibID:(cikkazonosító)2088 (scopus)85121422508 (wos)000736882800001
Első szerző:Vasas Andrea
Cím:Isolation, Structure Determination of Sesquiterpenes from Neurolaena lobata and Their Antiproliferative, Cell Cycle Arrest-Inducing and Anti-Invasive Properties against Human Cervical Tumor Cells / Vasas Andrea, Lajter Ildikó, Kúsz Norbert, Király Sándor Balázs, Kovács Tibor, Kurtán Tibor, Bózsity Noémi, Nagy Nikolett, Schelz Zsuzsanna, Zupkó István, Krupitza Georg, Frisch Richard, Mándi Attila, Hohmann Judit
Dátum:2021
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Seven new germacranolides (1-3, 5-8), among them a heterodimer (7), and known germacranolide (4), eudesmane (9) and isodaucane (10) sesquiterpenes were isolated from the aerial parts of Neurolaena lobata. Their structures were determined by using a combination of different spectroscopic methods, including HR-ESIMS and 1D and 2D NMR techniques supported by DFT-NMR calculations. The enantiomeric purity of the new compounds was investigated by chiral HPLC analysis, while their absolute configurations were determined by TDDFT-ECD and OR calculations. Due to the conformationally flexible macrocycles and difficulties in assigning the relative configuration, 13C and 1H NMR chemical shift and ECD and OR calculations were performed on several stereoisomers of two derivatives. The isolated compounds (1?10) were shown to have noteworthy antiproliferative activities against three human cervical tumor cell line with different HPV status (HeLa, SiHa and C33A). Additionally, lobatolide C (6) exhibited substantial antiproliferative properties, antimigratory effect, and it induced cell cycle disturbance in SiHa cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Neurolaena lobata
Asteraceae
germacranolides
eudesmanes
isodaucane
sesquiterpenes
antiproliferative
antimigratory effect
SiHa cells
Megjelenés:Pharmaceutics. - 13 : 12 (2021), p. 1-25. -
További szerzők:Lajter Ildikó Kúsz Norbert Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Kovács Tibor (1990-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Bózsity Noémi Nagy Nikoletta Schelz Zsuzsanna Zupkó István Krupitza, Georg Frisch, Richard Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Hohmann Judit
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00012
GINOP
20391-3/2018/FEKUSTRAT
Egyéb
NKFI FK 134653
Egyéb
NKFI K 138672
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.