CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM038586
Első szerző:Geng, Wan-Li
Cím:Herbarone, a Rearranged Heptaketide Derivative from the Sea Hare Associated Fungus Torula herbarum / Wan-Li Geng, Xian-You Wang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Hua Tang, Barbara Schulz, Peng Sun, Wen Zhang
Dátum:2012
Megjegyzések:Herbarone (1), a novel heptaketide with a tetrahydro-5,9-methanobenzo[8]annulen-10(5H)-one skeleton, together with the new ent-astropaquinones B (2) and C (3) and four known pyranonaphthoquinones (4-7), was isolated from the sea hare associated fungus Torula herbarum. The structures of the new compounds were elucidated by detailed spectroscopic analysis, and the absolute configurations were determined by solution TDDFT/ECD calculations. Absolute configurations of the known compounds were studied by ECD measurements and calculations. The isolation of heptaketide 1 suggests that an intramolecular aldol reaction takes place to form the tricyclic scaffold.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Natural Products. - 75 : 10 (2012), p. 1828-1832 -
További szerzők:Wang, Xian-You Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Tang, Hua Schulz, Barbara Sun, Peng Zhang, Wen
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM028104
Első szerző:Lu, Shan
Cím:Bioactive Nonanolide Derivatives Isolated from the Endophytic Fungus Cytospora sp. / Shan Lu, Peng Sun, Tiejun Li, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Sándor Antus, Karsten Krohn, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Yanghua Yi, Ling Li, Wen Zhang
Dátum:2011
Megjegyzések:Cytospolides F-Q (6-17) and decytospolides A and B (18 and 19), 14 unusual nonanolide derivatives, were isolated from Cytospora sp., an endophytic fungus from Ilex canariensis. The structures were elucidated by means of detailed spectroscopic analysis, chemical interconversion, and X-ray single crystal diffraction. The solutionand solid-state conformers were compared by the combination of experimental methods (X-ray, NMR) supported by DFT calculations of the conformers. Absolute configurations were assigned using the modified Mosher's method and solution- and solid-state TDDFT ECD calculations. In an in vitro cytotoxicity assay toward the tumor cell lines of A549, HCT116, QGY, A375, and U973, the ?-lactone 17 demonstrated a potent growth inhibitory activity toward the cell line A-549, while nonanolide 16 with (2S) configuration showed the strongest activity against cell lines A-549, QGY, and U973. A cell cycle analysis indicated that compound 16 can significantly mediate G1 arrest in A549 tumor cells, confirming the important role of the C-2 methyl in the growth inhibition toward the tumor line. The discovery of an array of new nonanolides demonstrates the productivity of the fungus, and it is an example of chemical diversity, extending the nonanolide family by derivatives formed by ring cleavage, oxidation, esterification, and Michael addition.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 76 : 23 (2011), p. 9699-9710. -
További szerzők:Sun, Peng Li, Tiejun Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Krohn, Karsten Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Yi, Yang-Hua Li, Ling Zhang, Wen
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N-heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása
K81701
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM022018
Első szerző:Lu, Shan
Cím:Cytospolides A-E, New Nonanolides from an Endophytic Fungus, Cytospora sp. / Shan Lu, Tibor Kurtán, Genjin Yang, Peng Sun, Attila Mándi, Karsten Krohn, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Yanghua Yi, Ling Li, Wen Zhang
Dátum:2011
ISSN:1434-193X
Megjegyzések:Cytospolides A-E (1-5), five new nonanolides with an unprecedented 15-carbon skeleton with the unique chemical feature of a C-2 methyl group, were isolated from the endophytic fungus Cytospora sp. The structures were elucidated by spectroscopic analysis, chemical interconversion, and single-crystal XRD. The solution and solid state conformers were compared by experimental methods (X-ray, NMR) and solvent and gas phase DFT calculations. The absolute configurations were assigned by time dependent (TD)-DFT calculations of CD spectra, including solution and solid state CD/TD-DFT approaches. The cytotoxicity assay of C-2 epimers showed significantly different activity against A549, suggesting that the C-2 methyl group has an important role in growth inhibition towards the tumor line. The existence of two conformers of the bioactive epimer in solution was proven by the soft pulse transfer NMR technique and further supported by DFT calculations. The discovery of the new metabolites not only extends the nonanolide family with cytospolide-type skeletons but also gives insight into the biosynthetic process of these fungal metabolites.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Natural products
Antitumor agents
Configuration determination
Nonanolide
Cytospolide
Megjelenés:European Journal Of Organic Chemistry. - 2011 : 28 (2011), p. 5452-5459. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Yang, Genjin Sun, Peng Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Krohn, Karsten Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Yi, Yang-Hua Li, Ling Zhang, Wen
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM047710
Első szerző:Sun, Peng
Cím:Structure, Absolute Configuration, and Conformational Study of 12-Membered Macrolides from the Fungus Dendrodochium sp. Associated with the Sea Cucumber Holothuria nobilis Selenka / Peng Sun, Dong-Xiao Xu, Attila Mandi, Tibor Kurtan, Tie-Jun Li, Barbara Schulz, Wen Zhang
Dátum:2013
ISSN:0022-3263
Megjegyzések:Dendrodolides A-M (1-13), 13 new 12-membered macrolides, were isolated from Dendrodochium sp., a fungus associated with the sea cucumber Holothuria nobilis Selenka, which was collected from the South China Sea. The structures of the dendrodolides were elucidated by means of detailed spectroscopic analysis and X-ray single-crystal diffraction. The absolute configurations were assigned using the modified Mosher method, exciton-coupled circular dichroism (ECCD), electronic solution and solid-state circular dichroism (ECD) supported by time-dependent density functional theory (TDDFT) ECD calculations, and X-ray analysis. A detailed conformational analysis of the 13 derivatives indicated that the conformation of the flexible macrolide ring plays a decisive role in their chiroptical properties. Thus, it is highly recommended to apply advanced levels of theory and to avoid simple comparison of ECD spectra to determine the absolute configurations of these derivatives. In an in vitro bioassay, compounds 1?5, 7?9, 11, and 12 exhibited different levels of growth inhibitory activity against SMMC-7721 and HCT116 cells. This is the first report of 12-membered macrolides from the fungus of the genus Dendrodochium. The coisolation of four pairs of epimers is extremely interesting and indicates the complexity of ?-ketoreductase stereospecificity in the biosynthesis of enigmatic iterative fungal polyketides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 78 : 14 (2013), p. 7030-7047. -
További szerzők:Xu, Dong-Xiao Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Li, Tiejun Schulz, Barbara Zhang, Wen
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM040748
Első szerző:Sun, Peng
Cím:Structural and Stereochemical Studies of Hydroxyanthraquinone Derivatives from the Endophytic Fungus Coniothyrium sp / Peng Sun, Juan Huo, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Sándor Antus, Hua Tang, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Weihua Pan, Yanghua Yi, Wen Zhang
Dátum:2013
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:Four known hydroxyanthraquinones (1-4) together with four new derivatives having a tetralone moiety, namely coniothyrinones A-D (5-8), were isolated from the culture of Coniothyrium sp., an endophytic fungus isolated from Salsola oppostifolia from Gomera in the Canary Islands. The structures of the new compounds were elucidated by detailed spectroscopic analysis and comparison with reported data. The absolute configurations of coniothyrinones A (5), B (6), and D (8) were determined by TDDFT calculations of CD spectra, allowing the determination of the absolute configuration of coniothyrinone C (7) as well. Coniothyrinones A (5), B (6), and D (8) could be used as ECD reference compounds in the determination of absolute configuration for related tetralone derivatives. This is the first report of anthraquinones and derivatives from an isolate of the genus Coniothyrium sp. These compounds showed inhibitory effects against the fungus Microbotryum violaceum, the alga Chlorella fusca, and the bacteria Escherichia coli and Bacillus megaterium.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anthraquinone derivatives
absolute configuration
Coniothyrium sp.
coniothyrinones
tetralone
TDDFT ECD calculation
Megjelenés:Chirality. - 25 : 2 (2013), p. 141-148. -
További szerzők:Huo, Juan Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Tang, Hua Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Hussain, Hidayat Krohn, Karsten Pan, Weihua Yi, Yang-Hua Zhang, Wen
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM041435
Első szerző:Zhou, Yaming
Cím:Alkaloids from the Sponge-Associated Fungus Aspergillus sp. / Yaming Zhou, Abdessamad Debbab, Attila Mándi, Victor Wray, Barbara Schulz, Werner E. G. Müller, Matthias Kassack, WenHan Lin, Tibor Kurtán, Peter Proksch, Amal H. Aly
Dátum:2013
Megjegyzések:Seven new alkaloids including tryptoquivaline K (1) and fumiquinazolines K-P (2-7), bearing a rare 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid residue, together with six known compounds (8-13), were isolated from the fungus Aspergillus sp. obtained from the Mediterranean sponge Tethya aurantium. The structures of the new compounds were determined by extensive analysis by 1D and 2D NMR spectroscopy and mass spectrometry. The absolute configurations of tryptoquivaline K (1) and fumiquinazolines K and L (2, 3) were determined by TDDFT ECD calculations of their solution conformers, and the configurational assignment of the related fumiquinazolines M-P (4-7) was achieved by comparison of their ECD spectra with those of compounds 2 and 3. All compounds were evaluated for their cytotoxic activity by the MTT method. Compound 8 exhibited pronounced cytotoxicity against the mouse lymphoma cell line (L5178Y) with an IC50 value of 3.6 ?M, but only moderate activity was observed against human ovarian cancer (A2780) and human Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukemia (K562) cell lines with IC50 values of 18.5 and 15.0 ?M, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Alkaloids
Circular dichroism
Configuration determination
Structure elucidation
Density functional calculations
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2013 : 5 (2013), p. 894-906. -
További szerzők:Debbab, Abdessamad Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Wray, Victor Schulz, Barbara Müller, Werner E. G. Kassack, Matthias Lin, Wen Han Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Proksch, Peter Aly, Amal H.
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM022515
Első szerző:Zhou, Yaming
Cím:New Austalides from the Sponge-Associated Fungus Aspergillus sp. / Yaming Zhou, Attila Mándi, Abdessamad Debbab, Victor Wray, Barbara Schulz, Werner E. G. Müller, WenHan Lin, Peter Proksch, Tibor Kurtán, Amal H. Aly
Dátum:2011
ISSN:1434-193X
Megjegyzések:Chromatographic separation of a crude extract obtained from the fungus Aspergillus sp., isolated from the Mediterranean sponge Tethya aurantium, yielded five new meroterpenoid metabolites, austalides M?Q (1?5), together with nine known compounds (6?13). The structures of the new compounds were unambiguously elucidated on the basis of extensive 1D and 2D NMR methods and by mass spectral analysis. Furthermore, the absolute configurations of 1 and 4 were determined by time-dependent density functional theory electronic circular dichroism (TDDFT ECD) calculations, allowing he assignment of the absolute configuration of analogous compounds 2, 3, and 5. The calculations revealed that the conformation of the benzene-fused phthalide chromophore, which is sensitive to even minor changes in its proximity, is decisive for the ECD parameters, rendering a simple ECD comparison of related homochiral austalides difficult. All compounds were evaluated for their cytotoxic activity against murine cancer cell line L5178Y by using the MTT method. Compounds 8 and 11 exhibited moderate to pronounced cytotoxicity, with IC50 values of 39.4 and 0.2 ?M, respectively, whereas the remaining investigated compounds showed either weak or no activity in this assay.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Natural products
Fused-ring systems
Circular dichroism
Density functional calculations
Structure elucidation
Cytotoxicity
Megjelenés:European Journal Of Organic Chemistry. - 2011 : 30 (2011), p. 6009-6019. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Debbab, Abdessamad Wray, Victor Schulz, Barbara Müller, Werner E. G. Lin, Wen Han Proksch, Peter Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Aly, Amal H.
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1