CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM094553
Első szerző:Bödör Csaba
Cím:Screening and monitoring of the BTK C481S mutation in a real-world cohort of patients with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia during ibrutinib therapy / Csaba Bödör, Lili Kotmayer, Tamás László, Ferenc Takács, Gábor Barna, Richárd Kiss, Endre Sebestyén, Tibor Nagy, Lajos László Hegyi, Gábor Mikala, Sándor Fekete, Péter Farkas, Alexandra Balogh, Tamás Masszi, Judit Demeter, Júlia Weisinger, Hussain Alizadeh, Béla Kajtár, Zoltán Kohl, Róbert Szász, Lajos Gergely, Tímea Gurbity Pálfi, Adrienn Sulák, Balázs Kollár, Miklós Egyed, Márk Plander, László Rejtő, László Szerafin, Péter Ilonczai, Péter Tamáska, Piroska Pettendi, Dóra Lévai, Tamás Schneider, Anna Sebestyén, Péter Csermely, András Matolcsy, Zoltán Mátrai, Donát Alpár
Dátum:2021
ISSN:0007-1048
Megjegyzések:The Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor ibrutinib has revolutionized the therapeutic landscape of chronic lymphocytic leukemia (CLL). Acquired mutations emerging at position C481 in the BTK tyrosine kinase domain are the predominant genetic alterations associated with secondary ibrutinib resistance. To assess the correlation between disease progression, and the emergence and temporal dynamics of the most common resistance mutation BTKC481S, sensitive (10?4) time-resolved screening was performed in 83 relapsed/refractory CLL patients during single-agent ibrutinib treatment. With a median follow-up time of 40 months, BTKC481S was detected in 48?2% (40/83) of the patients, with 80?0% (32/40) of them showing disease progression during the examined period. In these 32 cases, representing 72?7% (32/44) of all patients experiencing relapse, the emergence of the BTKC481S mutation preceded the symptoms of clinical relapse with a median of nine months. Subsequent Bcl-2 inhibition therapy applied in 28/32 patients harboring BTKC481S and progressing on ibrutinib conferred clinical and molecular remission across the patients. Our study demonstrates the clinical value of sensitive BTKC481S monitoring with the largest longitudinally analyzed real-world patient cohort reported to date and validates the feasibility of an early prediction of relapse in the majority of ibrutinib-treated relapsed/refractory CLL patients experiencing disease progression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
krónikus lymphoid leukaemia
chronic lymphocytic leukemia
ibrutinib
treatment resistance
molecular monitoring
Megjelenés:British Journal of Haematology. - 194 : 2 (2021), p. 355-364. -
További szerzők:Kotmayer Lili László Tamás Takács Ferenc Barna Gábor Kiss Richárd Sebestyén Endre Nagy Tibor (orvos) Hegyi Lajos László Mikala Gábor Fekete Sándor Farkas Péter Balogh Alexandra Masszi Tamás Demeter Judit Weisinger Júlia Alizadeh, Hussain Kajtár Béla (1977-) (patológus) Kohl Zoltán Szász Róbert (1972-) (belgyógyász, haematológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Gurbity Pálfi Timea Sulák Adrienn Kollár Balázs Egyed Miklós Plander Márk Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Tamáska Péter Pettendi Piroska Lévai Dóra Schneider Tamás (onkológus) Sebestyén Anna Csermely Péter Matolcsy András Mátrai Zoltán Alpár Donát
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM116636
035-os BibID:(cikkazonosító)e351 (Scopus)85177226525 (WoS)001108363900001
Első szerző:László Tamás
Cím:Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation / Tamás László, Lili Kotmayer, Viktória Fésüs, Lajos Hegyi, Stefánia Gróf, Ákos Nagy, Béla Kajtár, Alexandra Balogh, Júlia Weisinger, Tamás Masszi, Zsolt Nagy, Péter Farkas, Judit Demeter, Ildikó Istenes, Róbert Szász, Lajos Gergely, Adrienn Sulák, Zita Borbényi, Dóra Lévai, Tamás Schneider, Piroska Pettendi, Emese Bodai, László Szerafin, László Rejtő, Árpád Bátai, Mária Á. Dömötör, Hermina Sánta, Márk Plander, Tamás Szendrei, Aryan Hamed, Zsolt Lázár, Zsolt Pauker, Gáspár Radványi, Adrienn Kiss, Gábor Körösmezey, János Jakucs, Péter J. Dombi, Zsófia Simon, Zsolt Klucsik, Mihály Gurzó, Márta Tiboly, Tímea Vidra, Péter Ilonczai, András Bors, Hajnalka Andrikovics, Miklós Egyed, Tamás Székely, András Masszi, Donát Alpár, András Matolcsy, Csaba Bödör
Dátum:2024
ISSN:2056-4538
Megjegyzések:TP53 aberrations predict chemoresistance and represent a contraindication for the use of standard chemoimmunotherapy in chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Recent next-generation sequencing (NGS)-based studies have identified frequent low-burden TP53 mutations with variant allele frequencies below 10%, but the clinical impact of these low-burden TP53 mutations is still a matter of debate. In this study, we aimed to scrutinise the subclonal architecture and clinical impact of TP53 mutations using a sensitive, NGS-based mutation analysis in a ♭real-world' cohort of 901 patients with CLL. In total, 225 TP53 mutations were identified in 17.5% (158/901) of the patients; 48% of these alterations represented high-burden mutations, while 52% were low-burden TP53 mutations. Low-burden mutations as sole alterations were identified in 39% (62/158) of all mutated cases with 82% (51/62) of these being represented by a single low-burden TP53 mutation. Patients harbouring low-burden TP53 mutations had significantly lower time to first treatment compared to patients with wild-type TP53. Our study has expanded the knowledge on the frequency, clonal architecture, and clinical impact of low-burden TP53 mutations. By demonstrating that patients with sole low-burden TP53 variants represent more than one-third of patients with TP53 mutations and have an increased risk for treatment initiation, our findings strengthen the need to redefine the threshold of TP53 variant reporting to below 10% in the routine diagnostic setting.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chronic lymphocytic leukaemia
GS
TP53
Megjelenés:The Journal of Pathology: Clinical Research. - 10 : 1 (2024), p. 1-12. -
További szerzők:Kotmayer Lili Fésüs Viktória Hegyi Lajos Gróf Stefánia Nagy Ákos Kajtár Béla (1977-) (patológus) Balogh Alexandra Weisinger Júlia Masszi Tamás Nagy Zsolt (1961-) (szívsebész) Farkas Péter Demeter Judit Istenes Ildikó Szász Róbert (1972-) (belgyógyász, haematológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Sulák Adrienn Borbényi Zita Lévai Dóra Schneider Tamás (onkológus) Pettendi Piroska Bodai Emese Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Bátai Árpád Dömötör Mária Ágnes Sánta Hermina Plander Márk Szendrei Tamás Hamed, Aryan Lázár Zsolt Pauker Zsolt Radványi Gáspár Kiss Adrienn Körösmezey Gábor Jakucs János Dombi Péter János Simon Zsófia (1977-) (belgyógyász, haematológus) Klucsik Zsolt Gurzó Mihály Tiboly Márta Vidra Tímea Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Bors András Andrikovics Hajnalka Egyed Miklós Székely Tamás (1959-) (biológus) Masszi András Alpár Donát Matolcsy András Bödör Csaba
Pályázati támogatás:NKFIH K21_137948
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM114550
035-os BibID:(cikkazonosító)e2636351
Első szerző:László Tamás
Cím:PB1909 low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation / Tamás László, Lili Kotmayer, Lajos Hegyi, Stefánia Gróf, Béla Kajtár, Alexandra Balogh, Júlia Weisinger, Tamás Masszi, Zsolt Nagy, Judit Demeter, Péter Farkas, Ildikó Istenes, Róbert Szász, Lajos Gergely, Adrienn Sulák, Zita Borbényi, Dóra Lévai, Tamás Schneider, Erika Szaleczky, Piroska Pettendi, Emese Bodai, László Szerafin, László Rejtő, Árpád Bátai, Mária Ágnes Dömötör, Hermina Sánta, Márk Plander, Tamás Szendrei, Péter Ilonczai, Aryan Hamed, Zsolt Lázár, Zsolt Pauker, Gáspár Radványi, Adrienn Kiss, Gábor Körösmezey, János Jakucs, Péter János Dombi, Zsófia Simon, Zsolt Klucsik, Mihály Gurzó, Márta Tiboly, Tímea Vidra, András Bors, Hajnalka Andrikovics, Miklós Egyed, Tamás Székely, András Masszi, András Matolcsy, Donát Alpár, Csaba Bödör
Dátum:2023
ISSN:2572-9241
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:HemaSphere. - 7 : S3 (2023), p. 3677-3678. -
További szerzők:Kotmayer Lili Hegyi Lajos Gróf Stefánia Kajtár Béla (1977-) (patológus) Balogh Alexandra Weisinger Júlia Masszi Tamás Nagy Zsolt Demeter Judit Farkas Péter Istenes Ildikó Szász Róbert (1972-) (belgyógyász, haematológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Sulák Adrienn Borbényi Zita Lévai Dóra Schneider Tamás (onkológus) Szaleczky Erika Pettendi Piroska Bodai Emese Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Bátai Árpád Dömötör Mária Ágnes Sánta Hermina Plander Márk Szendrei Tamás Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Hamed, Aryan Lázár Zsolt Pauker Zsolt Radványi Gáspár Kiss Adrienn Körösmezey Gábor Jakucs János Dombi Péter János Simon Zsófia (1977-) (belgyógyász, haematológus) Klucsik Zsolt Gurzó Mihály Tiboly Márta Vidra Tímea Bors András Andrikovics Hajnalka Egyed Miklós Székely Tamás Masszi András Matolcsy András Alpár Donát Bödör Csaba
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM017913
Első szerző:Radványi Mónika (orvos)
Cím:Myeloma multiplex és diffúz nagy B-sejtes lymphoma ritka társulása / Radványi M., Illés Á., Méhes G., Kajtár B., Fazakas F., Garai I., Gergely L.
Dátum:2010
Megjegyzések:Ötvenéves férfi betegünk kórtörténetét ismertetjük, akinél myeloma multiplex, valamint diffúz nagy B-sejtes lymphoma párhuzamos jelenlétét igazoltuk. 2007 decemberében általános gyengeség hátterében álló mérsékelt anaemia miatt kezdtük vizsgálni. Az ekkor felismert testistumor szövettani vizsgálata diffúz nagy B-sejtes lymphomát igazolt (klinikai stádium: II/EB). A csontvelô vizsgálatakor 60%-os plazmasejtes infiltráció, a periférián 36,1 g/l IgG-kappa típusú paraprotein jelenléte alapján myeloma multiplex is diagnosztizálható volt (Durie-Salmon I. stádium). A diffúz nagy B-sejtes lymphoma kezelésére összesen hat rituximab-CHOP-21 kezelést kapott. A myeloma multiplex átmeneti javulást követôen progrediált, emiatt VTD- (bortezomib, thalidomid, dexamethason) protokollra váltottunk, majd nagy dózisú kezelés és autológ haematopoeticus ôssejtátültetés történt. Mindkét hematológiai betegség komplett remisszióba került. A myeloma multiplex és diffúz nagy B-sejtes lymphoma közötti klonális kapcsolat vizsgálatára az immunglobulin-nehézgénlánc szekvenciaanalízisét végeztük el. A vizsgálat nem igazolta a két betegség közös eredetét.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Lege Artis Medicinae. - 20 : 10 (2010), p. 661-665. -
További szerzők:Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Kajtár Béla (1977-) (patológus) Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM039495
Első szerző:Váróczy László (belgyógyász, haematológus)
Cím:Az Fc-gamma-receptor IIIa polimorfizmus és a génexpressziós profil jelentősége a diffúz nagy B-sejtes lymphoma immunokemoterápiájában / Váróczy László, Gergely Lajos, Zilahi Erika, Kajtár Béla, Miltényi Zsófia, Simon Zsófia, Illés Árpád
Dátum:2012
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. Supplementum. - 45 : Suppl.1 (2012), p. 50. -
További szerzők:Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Zilahi Erika (1964-) (molekuláris biológus) Kajtár Béla (1977-) (patológus) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Simon Zsófia (1977-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM028786
Első szerző:Váróczy László (belgyógyász, haematológus)
Cím:Fc-gamma-receptor IIIa polymorphism and gene expression profile do not predict the prognosis in diffuse large B-cell lymphoma treated with R-CHOP protocol / László Váróczy, Erika Zilahi, Ágnes Gyetvai, Béla Kajtár, Lajos Gergely, Sándor Sipka, Árpád Illés
Dátum:2012
ISSN:1219-4956
Megjegyzések:The addition of rituximab to conventional chemotherapy has significantly improved the treatment outcome in diffuse large B-cell lymphoma. However, differences in treatment response and survival data can be observed independently from the International Prognostic Index scores. The current study evaluated the impact of Fc-gamma-receptor IIIa polymorphism and gene expression profile on the response of DLBCL patients to R-CHOP therapy as well as on their survival results. Fifty-one patients were involved, thirty-two females, nineteen males, their median age was 53.1 years. The FCGR3A polymorphism at the 158. amino acid position determined with PCR method showed the following results: VV: 12 cases (23.5%), VF: 29 cases (56.8%) and FF: 10 cases (19.6%), respectively. There was no significant difference between the treatment responses of the three groups. The event-free survival data were less favorable in the F-allele carriers than in V/V homozygous patients, but without any significancy, and the overall survival curves were almost the same. As for the gene expression profile, 20 patients' biopsy specimens showed germinal center and 31 showed non-germinal center characteristics. Treatment results did not differ from each other in the two groups. Both the event-free and the overall survival data were more favorable in the GC group, however the differences were not significant. Our results contest the predictive value of Fc-gamma-receptor IIIa polymorphism and gene expression profile in diffuse large B-cell lymphoma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Diffuse large B-cell lymphoma
Rituximab
Fc-gamma-receptor IIIa polymorphism
Gene expression profile
Treatment response
Survival
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pathology and Oncology Research 18 : 1 (2012), p. 43-48. -
További szerzők:Zilahi Erika (1964-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Kajtár Béla (1977-) (patológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Pályázati támogatás:MECANTURA
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.