CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM094553
Első szerző:Bödör Csaba
Cím:Screening and monitoring of the BTK C481S mutation in a real-world cohort of patients with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia during ibrutinib therapy / Csaba Bödör, Lili Kotmayer, Tamás László, Ferenc Takács, Gábor Barna, Richárd Kiss, Endre Sebestyén, Tibor Nagy, Lajos László Hegyi, Gábor Mikala, Sándor Fekete, Péter Farkas, Alexandra Balogh, Tamás Masszi, Judit Demeter, Júlia Weisinger, Hussain Alizadeh, Béla Kajtár, Zoltán Kohl, Róbert Szász, Lajos Gergely, Tímea Gurbity Pálfi, Adrienn Sulák, Balázs Kollár, Miklós Egyed, Márk Plander, László Rejtő, László Szerafin, Péter Ilonczai, Péter Tamáska, Piroska Pettendi, Dóra Lévai, Tamás Schneider, Anna Sebestyén, Péter Csermely, András Matolcsy, Zoltán Mátrai, Donát Alpár
Dátum:2021
ISSN:0007-1048
Megjegyzések:The Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor ibrutinib has revolutionized the therapeutic landscape of chronic lymphocytic leukemia (CLL). Acquired mutations emerging at position C481 in the BTK tyrosine kinase domain are the predominant genetic alterations associated with secondary ibrutinib resistance. To assess the correlation between disease progression, and the emergence and temporal dynamics of the most common resistance mutation BTKC481S, sensitive (10?4) time-resolved screening was performed in 83 relapsed/refractory CLL patients during single-agent ibrutinib treatment. With a median follow-up time of 40 months, BTKC481S was detected in 48?2% (40/83) of the patients, with 80?0% (32/40) of them showing disease progression during the examined period. In these 32 cases, representing 72?7% (32/44) of all patients experiencing relapse, the emergence of the BTKC481S mutation preceded the symptoms of clinical relapse with a median of nine months. Subsequent Bcl-2 inhibition therapy applied in 28/32 patients harboring BTKC481S and progressing on ibrutinib conferred clinical and molecular remission across the patients. Our study demonstrates the clinical value of sensitive BTKC481S monitoring with the largest longitudinally analyzed real-world patient cohort reported to date and validates the feasibility of an early prediction of relapse in the majority of ibrutinib-treated relapsed/refractory CLL patients experiencing disease progression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
krónikus lymphoid leukaemia
chronic lymphocytic leukemia
ibrutinib
treatment resistance
molecular monitoring
Megjelenés:British Journal of Haematology. - 194 : 2 (2021), p. 355-364. -
További szerzők:Kotmayer Lili László Tamás Takács Ferenc Barna Gábor Kiss Richárd Sebestyén Endre Nagy Tibor (orvos) Hegyi Lajos László Mikala Gábor Fekete Sándor Farkas Péter Balogh Alexandra Masszi Tamás Demeter Judit Weisinger Júlia Alizadeh, Hussain Kajtár Béla (1977-) (patológus) Kohl Zoltán Szász Róbert (1972-) (belgyógyász, haematológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Gurbity Pálfi Timea Sulák Adrienn Kollár Balázs Egyed Miklós Plander Márk Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Tamáska Péter Pettendi Piroska Lévai Dóra Schneider Tamás (onkológus) Sebestyén Anna Csermely Péter Matolcsy András Mátrai Zoltán Alpár Donát
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM043445
Első szerző:Györke Tamás
Cím:Két ciklus kemoimmunoterápia után végzett interim FDG-PET prognosztikai értéke diffúz nagy B-sejtes lymphoma esetén : a vizuális és szemikvantitatív értékelés összehasonlítása / Győrke Tamás, Tőkés Tímea, Lantos András, Korom Csaba, Gyebnár János, Garai Ildikó, Tóth Zoltán, Szepesi Ágota, Timár Botond, Demeter Judit, Nagy Zsolt, Sári Eszter, Illés Árpád, Gergely Lajos, Sipos Andrea, Mikala Gábor, Masszi Tamás
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
interim PET
FDG
diffúz nagy B-sejtes lymphoma
SUV
Deauville-kritériumok
Megjelenés:Magyar Radiológia Online. - 4 : 2 (2013), p. 1. -
További szerzők:Tőkés Tímea Lantos András Korom Csaba Gyebnár János Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Tóth Zoltán (1952-) (vegyész, kémikus) Szepesi Ágota Timár Botond Demeter Judit Nagy Zsolt Sári Eszter Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Sipos Andrea Mikala Gábor Masszi Tamás
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM039504
Első szerző:Györke Tamás
Cím:Az interim FDG-PET prognosztikai értéke kemoimmunoterápiával kezelt non-Hodgkin-lymphomák esetén / Győrke Tamás, Lantos Ákos, Masszi Tamás, Mikala Gábor, Sipos Andrea, Demeter Judit, Nagy Zsolt, Sári Eszter, Illés Árpád, Gergely Lajos, Tóth Zoltán, Garai Ildikó
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. - 44 : Suppl.1 (2011), p. 88. -
További szerzők:Lantos Ákos Masszi Tamás Mikala Gábor Sipos Andrea Demeter Judit Nagy Zsolt (haematológus) Sári Eszter Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Tóth Zoltán (Budapest) Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM111495
Első szerző:Kotmayer Lili
Cím:P615 BCL2 resistance mutations in a real-world cohort of patients with venetoclax-treated chronic lymphocytic leukaemia / Lili Kotmayer, Tamás László, Richárd Kiss, Lajos László Hegyi, Gábor Mikala, Péter Farkas, Alexandra Balogh, Tamás Masszi, Judit Demeter, Júlia Weisinger, Hussain Alizadeh, Lajos Gergely, Adrienn Sulák, Miklós Egyed, Márk Plander, Piroska Pettendi, Dóra Lévai, Tamás Schneider, Zsolt Pauker, András Masszi, Róbert Szász, Csaba Bödör, Donát Alpár
Dátum:2022
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:HemaSphere. - 6 : Suppl_3 (2022), p. 988-989. -
További szerzők:László Tamás Kiss Richárd Hegyi Lajos László Mikala Gábor Farkas Péter Balogh Alexandra Masszi Tamás Demeter Judit Weisinger Júlia Alizadeh, Hussain Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Sulák Adrienn Egyed Miklós Plander Márk Pettendi Piroska Lévai Dóra Schneider Tamás (onkológus) Pauker Zsolt Masszi András Szász Róbert (1972-) (belgyógyász, haematológus) Bödör Csaba Alpár Donát
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM111494
035-os BibID:(WoS)000958273300001 (Scopus)85151466619 (cikkazonosító)5802
Első szerző:Kotmayer Lili
Cím:Landscape of BCL2 Resistance Mutations in a Real-World Cohort of Patients with Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia Treated with Venetoclax / Lili Kotmayer, Tamás László, Gábor Mikala, Richárd Kiss, Luca Lévay, Lajos László Hegyi, Stefánia Gróf, Tibor Nagy, Gábor Barna, Péter Farkas, Júlia Weisinger, Zsolt Nagy, Alexandra Balogh, Tamás Masszi, Judit Demeter, Adrienn Sulák, Zoltán Kohl, Hussain Alizadeh, Miklós Egyed, Piroska Pettendi, Lajos Gergely, Márk Plander, Zsolt Pauker, András Masszi, András Matolcsy, Róbert Szász, Csaba Bödör, Donát Alpár
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:The oral, highly selective Bcl2 inhibitor venetoclax has substantially improved the therapeutic landscape of chronic lymphocytic leukemia (CLL). Despite the remarkable response rates in patients with relapsed/refractory (R/R) disease, acquired resistance is the leading cause of treatment failure, with somatic BCL2 mutations being the predominant genetic drivers underpinning venetoclax resistance. To assess the correlation between disease progression and the most common BCL2 mutations G101V and D103Y, sensitive (10?4) screening for the most common BCL2 mutations G101V and D103Y was performed in 67 R/R CLL patients during venetoclax single-agent or venetoclax?rituximab combination therapy. With a median follow-up time of 23 months, BCL2 G101V and D103Y were detected in 10.4% (7/67) and 11.9% (8/67) of the cases, respectively, with four patients harboring both resistance mutations. Ten out of eleven patients carrying BCL2 G101V and/or D103Y experienced relapse during the follow-up period, representing 43.5% of the cases (10/23) showing clinical signs of disease progression. All BCL2 G101V or D103Y variants were detected in patients receiving venetoclax as a continuous single-agent treatment while these mutations were not observed during or after fixed-duration venetoclax therapy. Targeted ultra-deep sequencing of BCL2 uncovered three additional variants in four patient samples obtained at relapse, suggesting convergent evolution and implying a cooperating role of BCL2 mutations in driving venetoclax resistance. This cohort is the largest R/R CLL patient population reported to date in which BCL2 resistance mutations were investigated. Our study demonstrates the feasibility and clinical value of sensitive screening for BCL2 resistance mutations in R/R CLL.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
CLL
venetoclax
BCL2
therapy resistance
molecular monitoring
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 6 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:László Tamás Mikala Gábor Kiss Richárd Lévay Luca Hegyi Lajos László Gróf Stefánia Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Barna Gábor Farkas Péter Weisinger Júlia Nagy Zsolt Balogh Alexandra Masszi Tamás Demeter Judit Sulák Adrienn Kohl Zoltán Alizadeh, Hussain Egyed Miklós Pettendi Piroska Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Plander Márk Pauker Zsolt Masszi András Matolcsy András Szász Róbert (1972-) (belgyógyász, haematológus) Bödör Csaba Alpár Donát
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM116636
035-os BibID:(cikkazonosító)e351 (Scopus)85177226525 (WoS)001108363900001
Első szerző:László Tamás
Cím:Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation / Tamás László, Lili Kotmayer, Viktória Fésüs, Lajos Hegyi, Stefánia Gróf, Ákos Nagy, Béla Kajtár, Alexandra Balogh, Júlia Weisinger, Tamás Masszi, Zsolt Nagy, Péter Farkas, Judit Demeter, Ildikó Istenes, Róbert Szász, Lajos Gergely, Adrienn Sulák, Zita Borbényi, Dóra Lévai, Tamás Schneider, Piroska Pettendi, Emese Bodai, László Szerafin, László Rejtő, Árpád Bátai, Mária Á. Dömötör, Hermina Sánta, Márk Plander, Tamás Szendrei, Aryan Hamed, Zsolt Lázár, Zsolt Pauker, Gáspár Radványi, Adrienn Kiss, Gábor Körösmezey, János Jakucs, Péter J. Dombi, Zsófia Simon, Zsolt Klucsik, Mihály Gurzó, Márta Tiboly, Tímea Vidra, Péter Ilonczai, András Bors, Hajnalka Andrikovics, Miklós Egyed, Tamás Székely, András Masszi, Donát Alpár, András Matolcsy, Csaba Bödör
Dátum:2024
ISSN:2056-4538
Megjegyzések:TP53 aberrations predict chemoresistance and represent a contraindication for the use of standard chemoimmunotherapy in chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Recent next-generation sequencing (NGS)-based studies have identified frequent low-burden TP53 mutations with variant allele frequencies below 10%, but the clinical impact of these low-burden TP53 mutations is still a matter of debate. In this study, we aimed to scrutinise the subclonal architecture and clinical impact of TP53 mutations using a sensitive, NGS-based mutation analysis in a ♭real-world' cohort of 901 patients with CLL. In total, 225 TP53 mutations were identified in 17.5% (158/901) of the patients; 48% of these alterations represented high-burden mutations, while 52% were low-burden TP53 mutations. Low-burden mutations as sole alterations were identified in 39% (62/158) of all mutated cases with 82% (51/62) of these being represented by a single low-burden TP53 mutation. Patients harbouring low-burden TP53 mutations had significantly lower time to first treatment compared to patients with wild-type TP53. Our study has expanded the knowledge on the frequency, clonal architecture, and clinical impact of low-burden TP53 mutations. By demonstrating that patients with sole low-burden TP53 variants represent more than one-third of patients with TP53 mutations and have an increased risk for treatment initiation, our findings strengthen the need to redefine the threshold of TP53 variant reporting to below 10% in the routine diagnostic setting.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chronic lymphocytic leukaemia
GS
TP53
Megjelenés:The Journal of Pathology: Clinical Research. - 10 : 1 (2024), p. 1-12. -
További szerzők:Kotmayer Lili Fésüs Viktória Hegyi Lajos Gróf Stefánia Nagy Ákos Kajtár Béla (1977-) (patológus) Balogh Alexandra Weisinger Júlia Masszi Tamás Nagy Zsolt (1961-) (szívsebész) Farkas Péter Demeter Judit Istenes Ildikó Szász Róbert (1972-) (belgyógyász, haematológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Sulák Adrienn Borbényi Zita Lévai Dóra Schneider Tamás (onkológus) Pettendi Piroska Bodai Emese Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Bátai Árpád Dömötör Mária Ágnes Sánta Hermina Plander Márk Szendrei Tamás Hamed, Aryan Lázár Zsolt Pauker Zsolt Radványi Gáspár Kiss Adrienn Körösmezey Gábor Jakucs János Dombi Péter János Simon Zsófia (1977-) (belgyógyász, haematológus) Klucsik Zsolt Gurzó Mihály Tiboly Márta Vidra Tímea Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Bors András Andrikovics Hajnalka Egyed Miklós Székely Tamás (1959-) (biológus) Masszi András Alpár Donát Matolcsy András Bödör Csaba
Pályázati támogatás:NKFIH K21_137948
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM114550
035-os BibID:(cikkazonosító)e2636351
Első szerző:László Tamás
Cím:PB1909 low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation / Tamás László, Lili Kotmayer, Lajos Hegyi, Stefánia Gróf, Béla Kajtár, Alexandra Balogh, Júlia Weisinger, Tamás Masszi, Zsolt Nagy, Judit Demeter, Péter Farkas, Ildikó Istenes, Róbert Szász, Lajos Gergely, Adrienn Sulák, Zita Borbényi, Dóra Lévai, Tamás Schneider, Erika Szaleczky, Piroska Pettendi, Emese Bodai, László Szerafin, László Rejtő, Árpád Bátai, Mária Ágnes Dömötör, Hermina Sánta, Márk Plander, Tamás Szendrei, Péter Ilonczai, Aryan Hamed, Zsolt Lázár, Zsolt Pauker, Gáspár Radványi, Adrienn Kiss, Gábor Körösmezey, János Jakucs, Péter János Dombi, Zsófia Simon, Zsolt Klucsik, Mihály Gurzó, Márta Tiboly, Tímea Vidra, András Bors, Hajnalka Andrikovics, Miklós Egyed, Tamás Székely, András Masszi, András Matolcsy, Donát Alpár, Csaba Bödör
Dátum:2023
ISSN:2572-9241
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:HemaSphere. - 7 : S3 (2023), p. 3677-3678. -
További szerzők:Kotmayer Lili Hegyi Lajos Gróf Stefánia Kajtár Béla (1977-) (patológus) Balogh Alexandra Weisinger Júlia Masszi Tamás Nagy Zsolt Demeter Judit Farkas Péter Istenes Ildikó Szász Róbert (1972-) (belgyógyász, haematológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Sulák Adrienn Borbényi Zita Lévai Dóra Schneider Tamás (onkológus) Szaleczky Erika Pettendi Piroska Bodai Emese Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Bátai Árpád Dömötör Mária Ágnes Sánta Hermina Plander Márk Szendrei Tamás Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Hamed, Aryan Lázár Zsolt Pauker Zsolt Radványi Gáspár Kiss Adrienn Körösmezey Gábor Jakucs János Dombi Péter János Simon Zsófia (1977-) (belgyógyász, haematológus) Klucsik Zsolt Gurzó Mihály Tiboly Márta Vidra Tímea Bors András Andrikovics Hajnalka Egyed Miklós Székely Tamás Masszi András Matolcsy András Alpár Donát Bödör Csaba
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM033321
Első szerző:Matolcsy András
Cím:A minimális reziduális betegség kimutatása B-sejtes tumorok esetében az immunglobulin nehézlánc génre specifikus polimeráz láncreakció segítségével = Detection of minimal residual disease in B-cel neoplasms by PCR specific for the immunoglobulin heavy chain gene / Matolcsy András, Borbényi Zita, Demeter Judit, Egyed Miklós, Fekete Sándor, Földi János, Gergely Lajos, Kajtár Pál, Kelényi Gábor, Kiss Attila, László Terézia, Lehoczky Dezső, Losonczy Hajna, Nagy Mónika, Pál Katalin, Pálóczy Katalin, Radványi Gáspár, Semsei Imre, Varga Gyula, Udvardy Miklós
Dátum:2000
Megjegyzések:In B-cell non-Hodgkin's lymphomas (NHL), clonal rearrangement of the immunoglobulin heavy chain (IgH) gene provides a useful marker for the detection of minimal residual disease (MRD) after treatment. To explore clinical usefulness of polymerase chain reaction (PCR) analysis of clonal IgH gene rearrangement in the detection of MRD a follow up study of 10 patients with B-cell NHL have been performed. At the time of diagnosis, tumor DNAs were PCR-amplified using sense primer specific for the heavy chain joining region (Jh) of the IgH gene. The clonal rearrangement of IgH gene detected by PCR was used as clonal marker to determine MRD after treatment. In three cases, where clinical remission was not achieved, clonal IgH gene rearrangement was detected after the treatment. In seven cases, clinical remission was achieved after induction therapy but the PCR analysis revealed clonal IgH gene rearrangement in three of these cases. In all of the three cases, where MRD was detected by PCR, clinical relapse developed after 7-28 months of the therapy. In all cases that have relapsed, the IgH gene rearrangement was identical at the time of initial diagnosis and at the relapse. This study demonstrates that PCR analysis of clonal IgH gene rearrangement is a useful method to monitor and detect MRD before clinical relapse.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 141 : 25 (2000), p. 1403-1406. -
További szerzők:Borbényi Zita Demeter Judit Egyed Miklós Fekete Sándor Földi János Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Kajtár Pál Kelényi Gábor Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) László Terézia Lehoczky Dezső Losonczy Hajna Nagy Mónika Pál Katalin Pálóczy Katalin Radványi Gáspár Semsei Imre (1954-) (vegyész, gerontológus) Varga Gyula (orvos Szeged) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.