CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM072401
Első szerző:Pál Ildikó (belgyógyász szakorvos)
Cím:The Impact of Drug Metabolism Gene Polymorphisms on Therapeutic Response and Survival in Diffuse Large B-Cell Lymphoma Patients / Ildikó Pál, Árpád Illés, Lajos Gergely, Tibor Pál, Zita Radnay, Zoltán Szekanecz, Erika Zilahi, László Váróczy
Dátum:2018
ISSN:1565-1088
Megjegyzések:Background: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) accountsfor 30% of all non-Hodgkin lymphomas (NHL) and 80% ofagressive lymphomas. Besides the traditional InternationalPrognostic Index (IPI), some other factors may also influencethe prognosis of DLBCL patients.Objectives: To study how the genetic polymorphisms in themetabolic pathway influence the event-free and overall survivalsand therapeutic responses in DLBCL.Methods: The study was comprised of 51 patients (32 men, 19women). The average age was 53.1 years. DLBCL was diagnosedbetween 2011 and 2016 and the average follow-up time was3.78 years. These patients received 1?8 cycles (an average of6.2 cycles) of rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristin,prednisolon (R-CHOP) immunochemotherapy. Real-timepolymerase chain reaction was used to determine the geneticpolymorphisms of CYP2E1, GSTP1, NAT1, and NAT2 genes.Results: Our results showed that the polymorphisms of CYP2E1,GSTP1, and NAT1 genes did not influence the prognosis ofDLBCL patients significantly. In terms of the NAT2 gene, GGhomozygous patients showed slightly better therapeuticresponse and survival results compared to those bearing an Aallele; however, the differences were not statistically significant.Conclusions: Our results could not confirm that genetic polymorphismin metabolic pathways has any predictive role inDLBCL.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
genetic polymorphism
non-Hodgkin lymphoma (NHL)
event-free survival
therapeutic efficacy
diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)
Megjelenés:Israel Medical Association Journal. - 20 : 4 (2018), p. 217-221. -
További szerzők:Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Pál Tibor Radnay Zita (1985-) (belgyógyász) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zilahi Erika (1964-) (molekuláris biológus) Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM035238
Első szerző:Szamosi Szilvia (belgyógyász, reumatológus)
Cím:Lymphoma előfordulása szisztémás sclerosisban : 218 szisztémás sclerosisos beteg retrospektiv elemzése / Szamosi Sz., Gergely L., Szekanecz Z., Szűcs G.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 48 (2007), p. 138-139. -
További szerzők:Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM006182
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Incidence of lymphoma in systemic sclerosis : a retrospective analysis of 218 Hungarian patients with systemic sclerosis / Éva Szekanecz, Szilvia Szamosi, Lajos Gergely, Péter Keszthelyi, Zoltán Szekanecz, Gabriella Szűcs
Dátum:2008
Megjegyzések:Recent results suggest that B cells may have multiple pathogenic roles in systemic sclerosis (SSc) and there may be increased incidence of B cell lymphomas in SSc. Here, we assessed the prevalence of lymphomas in a large SSc cohort. We analyzed data of 218 Hungarian patients undergoing follow-ups in our institutions between 1995 and 2007. During this follow-up period, there were three SSc patients, who eventually developed B cell lymphoma. The first case is a woman with diffuse cutaneous form of SSc (dcSSc) including pulmonary, cardiac, gastrointestinal, and renal manifestations and anti-topoisomerase I antibody positivity. B cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) with Zap70 expression (Rai I stage) developed 2 years after the onset of SSc. The second case is a woman with dcSSc presenting with pulmonary, cardiac, and gastroesophageal manifestations. Twenty-one months after disease onset, a chronic small lymphocytic B cell non-Hodgkin's lymphoma was diagnosed from retroperitoneal lymph nodes. Our third case is a woman with dcSSc and no internal organ manifestations. She also developed Zap70-positive B-CLL, stage Rai I 9 months after the onset of SSc. Thus, there were three cases of B cell lymphoma among our 218 SSc patients (1.38%). The association of scleroderma and non-Hodgkin's lymphoma may be a rather uncommon feature; however, the incidence of lymphoma among Hungarian SSc patients may be 1.9-2.5 times higher than that in the general population. In our three patients, B cell lymphoma developed within 2 years after the onset of SSc. Altered B cell function implicated in the pathogenesis of SSc may lead to the development of lymphoid malignancies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 27 : 9 (2008), p. 1163-1166. -
További szerzők:Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Keszthelyi Péter Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM044047
Első szerző:Váncsa Andrea (orvos)
Cím:Longterm effects of rituximab on B cell counts and autoantibody production in rheumatoid arthritis : use of high-sensitivity flow cytometry for more sensitive assessment of B cell depletion / Andrea Váncsa, Zoltán Szabó, Szilvia Szamosi, Nóra Bodnár, Edit Végh, Lajos Gergely, Gabriella Szucs, Sándor Szántó, Zoltán Szekanecz
Dátum:2013
ISSN:0315-162X
Megjegyzések:OBJECTIVE:To assess the efficacy and safety of longterm rituximab (RTX) therapy for rheumatoid arthritis (RA) and study correlations among B cell depletion, clinical response, and autoantibody production.METHODS:Seventy-seven patients with moderate or high RA activity received RTX and were re-treated every 6 months regardless of clinical response. All patients received at least 5 cycles. We assessed 28-joint Disease Activity Score (DAS28), IgM rheumatoid factor (RF), and anticitrullinated protein antibody (ACPA) levels at baseline, after 15 days, and then every 6 months for 24 months. Absolute CD19+ B lymphocyte counts were determined in 50 patients using high-sensitivity flow cytometry (hsFACS) by reading 100,000 events.RESULTS:After 6, 12, 18, and 24 months, 51.6%, 51.9%, 73.3%, and 83.8% of patients, respectively, showed good European League Against Rheumatism responses. Significant and sustained decreases in IgM RF and ACPA levels were observed as early as 6 months and 12 months, respectively. The baseline mean absolute B cell number was 0.234 g/l. B cell numbers diminished significantly after the very first infusion by Day 15 (0.104 g/l; p = 0.007); they further decreased until 24 months (0.0013 g/l; p < 0.001). One RTX infusion resulted in incomplete depletion in 76.7% of patients. Upon RTX treatment, changes in CD19+ B cell numbers positively correlated with changes in DAS28 (r = 0.963, p = 0.008) and IgM RF (r = 0.859, p = 0.028), but not with changes in ACPA production (r = 0.726, p = 0.102). The correlations between B cell numbers and DAS28 were observed in both ACPA-seropositive (r = 0.999, p < 0.0001) and ACPA-negative patient subpopulations (r = 0.962, p = 0.009). The correlation between CD19+ cell numbers and IgM RF was observed only in the ACPA-positive population (r = 0.944, p = 0.005) but not in seronegative patients (r = 0.398, p = 0.435). No safety issues arose.CONCLUSION:In RA, clinical response to RTX is associated with the extent of B cell depletion and with autoantibody production. Changes in CD19+ B cell numbers correlate with those in disease activity and, in seropositive patients, also with IgM RF, but not with ACPA production. We found that hsFACS may be a useful method to more accurately assess incomplete B cell depletion.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
B Cell Counts
Autoantibody Production
Rheumatoid Arthritis
Megjelenés:Journal of Rheumatology. - 40 : 5 (2013), p. 565-571. -
További szerzők:Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM030136
Első szerző:Váncsa Andrea (orvos)
Cím:Rheumatoid arthritises betegek rituximabterápiájával szerzett hosszú távú tapasztalataink / Váncsa Andrea, Szabó Zoltán, Szamosi Szilvia, Bodnár Nóra, Gergely Lajos, Szűcs Gabriella, Szántó Sándor, Szekanecz Zoltán
Dátum:2010
Megjegyzések:Rheumatoid arthritisben (RA) a B-lymphocyta-depléció minden rituximabbal (RTX) kezelt betegben bekövetkezik, de a klinikai válaszok változóak. Célunk volt saját RTX-szel kezelt betegeink retrospektív vizsgálata, a hatásosság megítélése a laboratóriumi paramétereket és klinikai választ illetően, és a mellékhatásprofil vizsgálata. Összesen 77 aktív RA-ban (férfi : nő arány 65 : 12) szenvedő beteg két alkalommal 1000 mg (0., 15. nap) RTX infúzióban részesült, amely infúziókat 6 ha-vonta ismételtük (" retreatment"). Olyan betegeket választottunk be, akik betegsége konvencionális DMARD terápia mellett is aktív volt (DAS28 >5,1), illetve anti-TNF-a-terápiára nem reagált. Vizsgáltuk a laboratóriumi paraméterek alakulását, a gyulladásos markereket (We, CRP), valamint az IgM reumatoid faktor (RF) és a ciklikus citrullinált peptid (CCP) elleni antitest koncentrációkat a terápia előtt, a 15. napon, majd az újabb ciklusok előtt 6 havonta a 6., 12., 18., 24. hónapban. Klinikai válaszként a DAS28-értékek javulásán alapuló EULAR-kritériumokat rögzítettük. Közülük 50 beteg esetében a CD19+ abszolút B-lymphocyta-számot áramláscitometriás analízissel, magas szenzitivitású metodikával határoztuk meg szintén a terápia megkezdése előtt, illetve a 15. napon, majd az újabb ciklusok előtt 6 havonta. A CD19+ B-sejt-szám perifériás vérben mért 0,0001 G/I alatti értékét tartottuk komplett depléciónak. Vizsgáltuk, hogy hány beteg esetén kellett az RTX-terápiát megszakítani, illetve vizsgáltuk a terápiamegszakítás okait is. A betegek átlagéletkora 52,8+-12,8 (20-79) év, az átlagos betegségfennállási idő 12,5+-11,1 (2-41) év volt. Átlagosan 3,9 (1-6) ciklus RTX-terápiában részesültek. Az átlagos utánkövetési idő 23,1+-9,8 (6-36) hónap volt. Az RTX-terápia elkezdése utáni 15. napon, 6., 12., 18. hónapban sor-rendben a betegek 51,6, 51,9, 73,3, 83,8%-a mutatott jó EULAR-választ, a DAS28-értékek a kiindulási időponthoz képest minden időpontban szignifikáns csökkenést mutattak a teljes betegcsoportban. Az RF-IgM-koncentrációkban a 6. hónaptól, az anti-CCP antitest szintekben a 12. hónaptól kezdve észleltünk szignifikáns csökkenést. CD19+ B-lymphocyta az RTX-terápia előtt a betegek 100%-ának perifériás vérében volt mérhető, a 15. napon a betegek 76,7%-ában (n = 23) volt detektálható CD19+ B-lymphocyta, tehát inkomplett depléció alakult ki a perifériás vérben. A szeropozitív betegekben a szeronegatív betegekhez képest nagyobb mértékűnek bizonyult a CD19+ B-sejtek számának csökkenése. Mellékhatásokat elenyésző számban észleltünk. Saját eredményeink alapján az RTX biztonságosan volt adható betegeinknek, kiemelkedő hatásossággal a szeropozitív betegeket illetően, jó eredményekkel és mellékhatásprofillal. Az RTX-kezelés csökkenti az RFIgM- és anti-CCP-termelést, aminek szerepe lehet a szer hatékonyságában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 2 : 5 (2010), p. 21-26. -
További szerzők:Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1