Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM094553
Első szerző:
Bödör Csaba
Cím:
Screening and monitoring of the BTK C481S mutation in a real-world cohort of patients with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia during ibrutinib therapy / Csaba Bödör, Lili Kotmayer, Tamás László, Ferenc Takács, Gábor Barna, Richárd Kiss, Endre Sebestyén, Tibor Nagy, Lajos László Hegyi, Gábor Mikala, Sándor Fekete, Péter Farkas, Alexandra Balogh, Tamás Masszi, Judit Demeter, Júlia Weisinger, Hussain Alizadeh, Béla Kajtár, Zoltán Kohl, Róbert Szász, Lajos Gergely, Tímea Gurbity Pálfi, Adrienn Sulák, Balázs Kollár, Miklós Egyed, Márk Plander, László Rejtő, László Szerafin, Péter Ilonczai, Péter Tamáska, Piroska Pettendi, Dóra Lévai, Tamás Schneider, Anna Sebestyén, Péter Csermely, András Matolcsy, Zoltán Mátrai, Donát Alpár
Dátum:
2021
ISSN:
0007-1048
Megjegyzések:
The Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor ibrutinib has revolutionized the therapeutic landscape of chronic lymphocytic leukemia (CLL). Acquired mutations emerging at position C481 in the BTK tyrosine kinase domain are the predominant genetic alterations associated with secondary ibrutinib resistance. To assess the correlation between disease progression, and the emergence and temporal dynamics of the most common resistance mutation BTKC481S, sensitive (10?4) time-resolved screening was performed in 83 relapsed/refractory CLL patients during single-agent ibrutinib treatment. With a median follow-up time of 40 months, BTKC481S was detected in 48?2% (40/83) of the patients, with 80?0% (32/40) of them showing disease progression during the examined period. In these 32 cases, representing 72?7% (32/44) of all patients experiencing relapse, the emergence of the BTKC481S mutation preceded the symptoms of clinical relapse with a median of nine months. Subsequent Bcl-2 inhibition therapy applied in 28/32 patients harboring BTKC481S and progressing on ibrutinib conferred clinical and molecular remission across the patients. Our study demonstrates the clinical value of sensitive BTKC481S monitoring with the largest longitudinally analyzed real-world patient cohort reported to date and validates the feasibility of an early prediction of relapse in the majority of ibrutinib-treated relapsed/refractory CLL patients experiencing disease progression.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
krónikus lymphoid leukaemia
chronic lymphocytic leukemia
ibrutinib
treatment resistance
molecular monitoring
Megjelenés:
British Journal of Haematology. - 194 : 2 (2021), p. 355-364. -
További szerzők:
Kotmayer Lili
László Tamás
Takács Ferenc
Barna Gábor
Kiss Richárd
Sebestyén Endre
Nagy Tibor (orvos)
Hegyi Lajos László
Mikala Gábor
Fekete Sándor
Farkas Péter
Balogh Alexandra
Masszi Tamás
Demeter Judit
Weisinger Júlia
Alizadeh, Hussain
Kajtár Béla (1977-) (patológus)
Kohl Zoltán
Szász Róbert (1972-) (belgyógyász, haematológus)
Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus)
Gurbity Pálfi Timea
Sulák Adrienn
Kollár Balázs
Egyed Miklós
Plander Márk
Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus)
Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos)
Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos)
Tamáska Péter
Pettendi Piroska
Lévai Dóra
Schneider Tamás (onkológus)
Sebestyén Anna
Csermely Péter
Matolcsy András
Mátrai Zoltán
Alpár Donát
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM033321
Első szerző:
Matolcsy András
Cím:
A minimális reziduális betegség kimutatása B-sejtes tumorok esetében az immunglobulin nehézlánc génre specifikus polimeráz láncreakció segítségével = Detection of minimal residual disease in B-cel neoplasms by PCR specific for the immunoglobulin heavy chain gene / Matolcsy András, Borbényi Zita, Demeter Judit, Egyed Miklós, Fekete Sándor, Földi János, Gergely Lajos, Kajtár Pál, Kelényi Gábor, Kiss Attila, László Terézia, Lehoczky Dezső, Losonczy Hajna, Nagy Mónika, Pál Katalin, Pálóczy Katalin, Radványi Gáspár, Semsei Imre, Varga Gyula, Udvardy Miklós
Dátum:
2000
Megjegyzések:
In B-cell non-Hodgkin's lymphomas (NHL), clonal rearrangement of the immunoglobulin heavy chain (IgH) gene provides a useful marker for the detection of minimal residual disease (MRD) after treatment. To explore clinical usefulness of polymerase chain reaction (PCR) analysis of clonal IgH gene rearrangement in the detection of MRD a follow up study of 10 patients with B-cell NHL have been performed. At the time of diagnosis, tumor DNAs were PCR-amplified using sense primer specific for the heavy chain joining region (Jh) of the IgH gene. The clonal rearrangement of IgH gene detected by PCR was used as clonal marker to determine MRD after treatment. In three cases, where clinical remission was not achieved, clonal IgH gene rearrangement was detected after the treatment. In seven cases, clinical remission was achieved after induction therapy but the PCR analysis revealed clonal IgH gene rearrangement in three of these cases. In all of the three cases, where MRD was detected by PCR, clinical relapse developed after 7-28 months of the therapy. In all cases that have relapsed, the IgH gene rearrangement was identical at the time of initial diagnosis and at the relapse. This study demonstrates that PCR analysis of clonal IgH gene rearrangement is a useful method to monitor and detect MRD before clinical relapse.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Orvosi Hetilap. - 141 : 25 (2000), p. 1403-1406. -
További szerzők:
Borbényi Zita
Demeter Judit
Egyed Miklós
Fekete Sándor
Földi János
Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus)
Kajtár Pál
Kelényi Gábor
Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus)
László Terézia
Lehoczky Dezső
Losonczy Hajna
Nagy Mónika
Pál Katalin
Pálóczy Katalin
Radványi Gáspár
Semsei Imre (1954-) (vegyész, gerontológus)
Varga Gyula (orvos Szeged)
Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.