Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM058417
Első szerző:	Káposzta Rita (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Cím:	Cellular mechanism of phagocytosis of candida by murine macrophages / Rita Káposzta, Rosangela P. da Silva, László Maródi, Siamon Gordon
Dátum:	1998
ISBN:	0-7623-0610-6
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok könyvfejezet
Megjelenés:	Phagocytosis and pathogens / eds. Gordon S., [et al]. - p. 317-330. -
További szerzők:	da Silva, Rosangela P. Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus) Gordon, Siamon
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM016332
Első szerző:	Káposzta Rita (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Cím:	Characteristics of invasive candidiasis in gamma interferon- and interleukin-4-deficient mice : role of macrophages in host defense against Candida albicans / Káposzta Rita, Tree Peter, Maródi László, Siamon Gordon
Dátum:	1998
Megjegyzések:	Murine models of invasive candidiasis were used to study the in vivo importance of gamma interferon (IFN-gamma) and interleukin-4 (IL-4) in host defense against Candida albicans and to characterize the tissue inflammatory reactions, with special reference to macrophages (Mphi). Knockout (KO) IFN-gamma-deficient (GKO) and IL-4-deficient (IL-4 KO) and C57BL/6 parental mouse strains were challenged intraperitoneally with 10(8) C. albicans blastoconidia. Survival of GKO mice was significantly lower (16.7%) than that of C57BL/6 control (55.5%) and IL-4 KO (61.1%) animals, but was not correlated with the extent of organ colonization. Immunohistological analysis with a panel of myeloid and lymphoid markers revealed multiple renal abscesses, myocarditis, hepatitis, meningoencephalitis, and pneumonia in each strain, with a dominant presence of Mphi. In the absence of IFN-gamma, C. albicans induced striking changes in the phenotype of alveolar Mphi and extensive perivascular lymphoid infiltrates in the lung. Impairment in nitric oxide production by peritoneal Mphi was shown only in GKO mice, and they produced Candida-specific immunoglobulin G (IgG), IgM, IgA, and IgG subclasses in lower titers. Our in vivo studies with KO mice elucidate a critical role for IFN-gamma, but not IL-4, in host defense against C. albicans.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Infection and Immunity. - 66 : 4 (1998), p. 1708-1717. -
További szerzők:	Tree, Peter Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus) Gordon, Siamon
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM016326
Első szerző:	Káposzta Rita (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Cím:	Rapid recruitment of late endosomes and lysosomes in mouse marcophages ingesting Candida albicans / Káposzta Rita, Maródi László, Hollinshead Michael, Siamon Gordon, Rosangela P. da Silva
Dátum:	1999
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Cell Science 112 : (Pt19) (1999), p. 3237-3248. -
További szerzők:	Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus) Hollinshead Michael Gordon, Siamon da Silva, Rosangela P.
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM024281
Első szerző:	Martínez-Pomares, Luisa
Cím:	A functional soluble form of the murine mannose receptor is produced by macrophages in vitro and is present in mouse serum / Martínez-Pomares L., Mahoney J. A., Káposzta R., Linehan S. A., Stahl P. D., Gordon S.
Dátum:	1998
Megjegyzések:	A soluble form of the mannose receptor (sMR) has been found in conditioned medium of primary macrophages in vitro and in mouse serum. sMR was released as a single species, had a smaller size than the cell-associated form, and accumulated in macrophage-conditioned medium, in a cytokine-regulated manner, to levels comparable with those found for cell-associated mannose receptor. Pulse-chase experiments showed that sMR production in culture occurred by constitutive cleavage of pre-existing full-length protein. A binding assay was developed to determine the sugar specificity of sMR and its ability to interact with pathogens and particulate antigens (i.e. Candida albicans and zymosan). Protease inhibitor studies suggested that sMR was produced by cleavage of an intact mannose receptor by a matrix metalloprotease or ADAM metalloprotease. A role for sMR in the immune response is proposed based on its binding properties, regulation by cytokines, and the previous discovery of putative ligands for the cysteine-rich domain of the mannose receptor in lymph nodes and spleen.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	The Journal of Biological Chemistry. - 273 : 36 (1998), p. 23376-23380. -
További szerzők:	Mahoney, James A. Káposzta Rita (1968-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Linehan, Sheena A. Stahl, Philip D. Gordon, Siamon
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: