Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM017671
Első szerző:
Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:
Investigation of glycosylating properties of 1-deoxy-1-ethoxysulfonyl-hept-2-ulopyranosyl derivatives : Synthesis of a new sulfonic acid mimetic of the sialyl Lewis X tetrasaccharide / Magdolna Csávás, Gábor Májer, Mihály Herczeg, Judit Remenyik, László Lázár, Attila Mándi, Anikó Borbás, Sándor Antus
Dátum:
2011
Megjegyzések:
Glycosylation reactions of the ethylthio, bromo and chloro derivatives of 1-deoxy-1-ethoxysulfonyl-hept-2-ulopyranose were studied applying different acceptors under different conditions. Elimination sidereactions affording exo- and endoglycals occured in all cases, however, with different proportions. Glycosyl chloride donor was applied to glycosylate a trisaccharide acceptor obtaining a new sulfonic acid mimetic of the sialyl Lewis X tetrasaccharide in high yield.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrate sulfonic acid
Glycosylation
Ketopyranosyl glycosides
Elimination
Sialyl Lewis X mimetic
Megjelenés:
Carbohydrate Research. - 346 : 12 (2011), p. 1527-1533. -
További szerzők:
Májer Gábor
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész)
Lázár László (1970-) (vegyész)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:
K62802
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM018504
035-os BibID:
PMID:21798526 WOS:000300551700022
Első szerző:
Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:
Synthesis of disaccharide fragments of the AT-III binding domain of heparin and their sulfonatomethyl analogues / Mihály Herczeg, László Lázár, Attila Mándi, Anikó Borbás, István Komáromi, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:
2011
ISSN:
0008-6215
Megjegyzések:
D-Glucuronate and L-iduronate-containing disaccharides related to the antithrombin-binding domain of heparin were prepared. The carboxylic function of the uronic acid unit was formed on a disaccharide level in the case of the glucuronate, while on a monosaccharide level in the case of the iduronate derivatives. Synthesis of their sulfonic acid analogues was carried out analoguosly applying sulfonatomethyl-containing acceptors in form of either salts or methyl esters. Significant difference could be observed in the methyl ether formation reactions of the sulfonatomethyl-containing uronate disaccharides and the non-sulfonic acid uronates.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Carbohydrate sulfonic acids, Heparin
Heparinoid disaccharides
D-Glucuronic acid
L-Iduronic acid
Sulfonatomethyl analogues
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Carbohydrate Research. - 346 : 13 (2011), p. 1827-1836. -
További szerzők:
Lázár László (1970-) (vegyész)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus)
Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM008189
Első szerző:
Jakab Zsolt (vegyész)
Cím:
Synthesis, regioselective hydrogenolysis, partial hydrogenation, and conformational study of dioxane and dioxolane-type (9'-anthracenyl)methylene acetals of sugars / Zsolt Jakab, Attila Mándi, Anikó Borbás, Attila Bényei, István Komáromi, László Lázár, Sándor Antus, András Lipták
Dátum:
2009
ISSN:
0008-6215
Megjegyzések:
Dioxane-type (9'-anthracenyl)methylene acetal of methyl 2,3-di-O-methyl-a-D-glucopyranoside was cleaved with LiAlH4/AlCl3 (3:1) or with Na(CN)BH3-HCl regioselectively to provide the 4- or 6-O-(9'-anthracenyl)methyl ether, respectively. Hydrogenolytic reaction of the exo and endo isomers of dioxolane-type acetals proved to be directed by the configuration of the acetalic carbon as well as by the intramolecular participation of the adjacent-free hydroxyl; ring-opening reaction of the endo isomer of the methyl 2,3-O-(9'-anthracenyl)methylene-[alfa]-L-rhamnopyranoside took place with complete selectivity resulting in the axial (9'-anthracenyl)methyl ether, whereas a 1:1 mixture of the axial and equatorial ethers was formed upon the same reaction of the exo isomer. Catalytic hydrogenation of the sugar acetals resulted in (9',10'-dihydro-9'-anthracenyl)methylene derivatives without affecting the acetalic center. High-temperature molecular dynamics simulations and DFT (Density Functional Theory) geometry optimizations were carried out to study the conformation of the dioxane-type (9',10'-dihydro-9'-anthracenyl)methylene acetal.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Carbohydrate Research. - 344 : 18 (2009), p. 2444-2453. -
További szerzők:
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus)
Lázár László (1970-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.