Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM008189
Első szerző:	Jakab Zsolt (vegyész)
Cím:	Synthesis, regioselective hydrogenolysis, partial hydrogenation, and conformational study of dioxane and dioxolane-type (9'-anthracenyl)methylene acetals of sugars / Zsolt Jakab, Attila Mándi, Anikó Borbás, Attila Bényei, István Komáromi, László Lázár, Sándor Antus, András Lipták
Dátum:	2009
ISSN:	0008-6215
Megjegyzések:	Dioxane-type (9'-anthracenyl)methylene acetal of methyl 2,3-di-O-methyl-a-D-glucopyranoside was cleaved with LiAlH4/AlCl3 (3:1) or with Na(CN)BH3-HCl regioselectively to provide the 4- or 6-O-(9'-anthracenyl)methyl ether, respectively. Hydrogenolytic reaction of the exo and endo isomers of dioxolane-type acetals proved to be directed by the configuration of the acetalic carbon as well as by the intramolecular participation of the adjacent-free hydroxyl; ring-opening reaction of the endo isomer of the methyl 2,3-O-(9'-anthracenyl)methylene-[alfa]-L-rhamnopyranoside took place with complete selectivity resulting in the axial (9'-anthracenyl)methyl ether, whereas a 1:1 mixture of the axial and equatorial ethers was formed upon the same reaction of the exo isomer. Catalytic hydrogenation of the sugar acetals resulted in (9',10'-dihydro-9'-anthracenyl)methylene derivatives without affecting the acetalic center. High-temperature molecular dynamics simulations and DFT (Density Functional Theory) geometry optimizations were carried out to study the conformation of the dioxane-type (9',10'-dihydro-9'-anthracenyl)methylene acetal.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Carbohydrate Research. - 344 : 18 (2009), p. 2444-2453. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Lázár László (1970-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM022959
Első szerző:	Lázár László (vegyész)
Cím:	1,2-trans-Glycosyl Azides of Sugar 2-Sulfonic Acids / Lázár László, Bajza István, Jakab Zsolt, Lipták András
Dátum:	2005
ISSN:	0936-5214
Megjegyzések:	Treatment of the 2-O-mesylated 1-SAc-, 1-S[2-(trimethylsilyl)ethyl]-?-D-manno- and 1-SAll-?-D-glucopyranosides with NaN3 resulted exclusively in 2-SAc-, 2-S[2-(trimethylsilyl)ethyl]-?-D-gluco- and 2-SAll-?-mannopyranosyl azides.The 2-S-substituents were removed either with acetic acid (SAc), or Hg(TFA)2 (S-CH2-CH2-SiMe3, S-CH=CH-CH3) and the formed 2-SH groups were oxidized into sugar 2-sulfonic acids of the 1,2-trans glycosyl azides.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban 1,2-thio-migration 2-S subtituents glycosyl azides sugar 2-sulfonic acids
Megjelenés:	Synlett. - 14 (2005), p. 2242-2244. -
További szerzők:	Bajza István (1971-) (vegyész) Jakab Zsolt (1980-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:	T35128 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: