CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM037004
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Synthesis and Anticoagulant Activity of Bioisosteric Sulfonic-Acid Analogues of the Antithrombin-Binding Pentasaccharide Domain of Heparin / Herczeg Mihály, Lázár László, Bereczky Zsuzsanna, Kövér Katalin E., Timári István, Kappelmayer János, Lipták András, Antus Sándor, Borbás Anikó
Dátum:2012
ISSN:0947-6539
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 18 : 34 (2012), p. 10643-10652. -
További szerzők:Lázár László (1970-) (vegyész) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Timári István (1989-) (vegyész) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM018504
035-os BibID:PMID:21798526 WOS:000300551700022
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Synthesis of disaccharide fragments of the AT-III binding domain of heparin and their sulfonatomethyl analogues / Mihály Herczeg, László Lázár, Attila Mándi, Anikó Borbás, István Komáromi, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:2011
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:D-Glucuronate and L-iduronate-containing disaccharides related to the antithrombin-binding domain of heparin were prepared. The carboxylic function of the uronic acid unit was formed on a disaccharide level in the case of the glucuronate, while on a monosaccharide level in the case of the iduronate derivatives. Synthesis of their sulfonic acid analogues was carried out analoguosly applying sulfonatomethyl-containing acceptors in form of either salts or methyl esters. Significant difference could be observed in the methyl ether formation reactions of the sulfonatomethyl-containing uronate disaccharides and the non-sulfonic acid uronates.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Carbohydrate sulfonic acids, Heparin
Heparinoid disaccharides
D-Glucuronic acid
L-Iduronic acid
Sulfonatomethyl analogues
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 346 : 13 (2011), p. 1827-1836. -
További szerzők:Lázár László (1970-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM007894
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Toward Synthesis of the Isosteric Sulfonate Analogues of the AT-III Binding Domain of Heparin / Herczeg Mihály, Lázár László, Borbás Anikó, Lipták András, Antus Sándor
Dátum:2009
Megjegyzések:D-Glucuronate and L-iduronate containing disaccharides related to the antithrombin-binding pentasaccharide of heparin, in which one of the sulfate esters is systematically replaced by a sodium sulfonatomethyl moiety, were synthesized. The sulfonic acid group was introduced by stereoselective radical addition onto the exomethylene moiety of the appropriate glycoside derivatives, and the resulting sulfonatomethyl glucosides were used as acceptors.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters. - 11 : 12 (2009), p. 2619-2622. -
További szerzők:Lázár László (1970-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM008189
Első szerző:Jakab Zsolt (vegyész)
Cím:Synthesis, regioselective hydrogenolysis, partial hydrogenation, and conformational study of dioxane and dioxolane-type (9'-anthracenyl)methylene acetals of sugars / Zsolt Jakab, Attila Mándi, Anikó Borbás, Attila Bényei, István Komáromi, László Lázár, Sándor Antus, András Lipták
Dátum:2009
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Dioxane-type (9'-anthracenyl)methylene acetal of methyl 2,3-di-O-methyl-a-D-glucopyranoside was cleaved with LiAlH4/AlCl3 (3:1) or with Na(CN)BH3-HCl regioselectively to provide the 4- or 6-O-(9'-anthracenyl)methyl ether, respectively. Hydrogenolytic reaction of the exo and endo isomers of dioxolane-type acetals proved to be directed by the configuration of the acetalic carbon as well as by the intramolecular participation of the adjacent-free hydroxyl; ring-opening reaction of the endo isomer of the methyl 2,3-O-(9'-anthracenyl)methylene-[alfa]-L-rhamnopyranoside took place with complete selectivity resulting in the axial (9'-anthracenyl)methyl ether, whereas a 1:1 mixture of the axial and equatorial ethers was formed upon the same reaction of the exo isomer. Catalytic hydrogenation of the sugar acetals resulted in (9',10'-dihydro-9'-anthracenyl)methylene derivatives without affecting the acetalic center. High-temperature molecular dynamics simulations and DFT (Density Functional Theory) geometry optimizations were carried out to study the conformation of the dioxane-type (9',10'-dihydro-9'-anthracenyl)methylene acetal.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 344 : 18 (2009), p. 2444-2453. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Lázár László (1970-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM037002
Első szerző:Lázár László (vegyész)
Cím:Synthesis of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin-binding domain of heparin and its bioisosteric sulfonic acid analogues / Lázár László, Mező Erika, Herczeg Mihály, Lipták András, Antus Sándor, Borbás Anikó
Dátum:2012
ISSN:0040-4020
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron. - 68 : 36 (2012), p. 7386-7399. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM022959
Első szerző:Lázár László (vegyész)
Cím:1,2-trans-Glycosyl Azides of Sugar 2-Sulfonic Acids / Lázár László, Bajza István, Jakab Zsolt, Lipták András
Dátum:2005
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:Treatment of the 2-O-mesylated 1-SAc-, 1-S[2-(trimethylsilyl)ethyl]-?-D-manno- and 1-SAll-?-D-glucopyranosides with NaN3 resulted exclusively in 2-SAc-, 2-S[2-(trimethylsilyl)ethyl]-?-D-gluco- and 2-SAll-?-mannopyranosyl azides.The 2-S-substituents were removed either with acetic acid (SAc), or Hg(TFA)2 (S-CH2-CH2-SiMe3, S-CH=CH-CH3) and the formed 2-SH groups were oxidized into sugar 2-sulfonic acids of the 1,2-trans glycosyl azides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1,2-thio-migration
2-S subtituents
glycosyl azides
sugar 2-sulfonic acids
Megjelenés:Synlett. - 14 (2005), p. 2242-2244. -
További szerzők:Bajza István (1971-) (vegyész) Jakab Zsolt (1980-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:T35128
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM020239
Első szerző:Lázár László (vegyész)
Cím:Synthesis of methyl 6-deoxy-4-O-(sodium sulfonato)-[alpha]-L-talopyranoside, its C-4 epimer and both isosteric [4-C-(potassium sulfonatomethyl)] derivatives / László Lázár, Magdolna Csávás, Anikó Borbás, Gyöngyi Gyémánt, András Lipták
Dátum:2004
ISSN:1424-6376
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Arkivoc. - 7 (2004), p. 196-207. -
További szerzők:Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:T25244
OTKA
T25244, T34515
OTKA
T38066, T43499
OTKA
T 25244
OTKA
T25244, T30138, T23814
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM016856
Első szerző:Lázár László (vegyész)
Cím:Synthesis of sulfonic acid analogues of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin binding domain of heparin / László Lázár, Mihály Herczeg, Anikó Fekete, Anikó Borbás, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:2010
Megjegyzések:Three sulfonic acid trisaccharides related to the antithrombin-binding DEFGH domain of heparin were synthesised. Trisaccharides carrying the sulfonatomethyl moiety at position 2 or 6 were prepared in high yields by [DE+F] couplings using the same disaccharide uronate donor and the appropriate sulfonic acid acceptor, respectively. The trisaccharide with a 3-deoxy-3-sulfonatomethyl function could be obtained with high efficacy by a [D+EF] coupling where the carboxylic function of the EF uronate acceptor was created at a disaccharide level.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 51 : 51 (2010), p. 6711-6714. -
További szerzők:Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:K 62802
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM008953
Első szerző:Lipták András (vegyész)
Cím:Reactions of phenyl and ethyl 2-O-sulfonyl-1-thio-alpha-D-manno and beta-D-glucopyranosides with thionucleophiles / András Lipták, László Lázár, Anikó Borbás, Sándor Antus
Dátum:2009
Megjegyzések:Persubstituted derivatives of phenyl and ethyl 2-O-sulfonyl-1-thio-alpha-D-manno- and beta-D-glucopyranosides were synthesized and reacted either with PhSNa or with MeSNa. The phenyl-1-thio compounds afforded the dithio-1,2-cis-axial/equatorial-alpha-D-glucopyranosides or dithio-1,2-cis-equatorial/axial-beta-Dmannopyranosides by means of SN2 type of reactions. Starting from the ethyl-1-thio derivatives intramolecular 1,2-thio-migration took place predominantly. In the case of mannosides both nucleophilic reagents facilitate the formation of 1-SPh- or 1-SEt glycals by elimination. The formation of unsubstituted glycal could also be observed from the ethyl-1-thio derivatives, especially by using PhSNa as a nucleophile. The 1,2-dithio-glycosides are glycosyl donors affording 1,2-trans-2-thio-glycosides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Nucleophilic substitution of thioglycosides
Thionucleophiles
1,2-Thiomigration
1-Substituted and unsubstituted glycals
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 344 (2009), p. 2461-2467. -
További szerzők:Lázár László (1970-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM020170
Első szerző:Sajtos Ferenc
Cím:Glycosyl azides of sugar 2-sulfonic acids / Ferenc Sajtos, László Lázár, Anikó Borbás, István Bajza, András Lipták
Dátum:2005
ISSN:0040-4039
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 46 : 31 (2005), p. 5191-5194. -
További szerzők:Lázár László (1970-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Bajza István (1971-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:T38066, T35128
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1