CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM095264
035-os BibID:(scopus)85107216771 (wos)000655485500001
Első szerző:Bene Zsolt (orvos)
Cím:Enhanced Expression of Human Epididymis Protein 4 (HE4) Reflecting Pro-Inflammatory Status Is Regulated by CFTR in Cystic Fibrosis Bronchial Epithelial Cells / Zsolt Bene, Zsolt Fejes, Tibor Gabor Szanto, Ferenc Fenyvesi, Judit Váradi, Luka A. Clarke, Gyorgy Panyi, Milan Macek Jr., Margarida D. Amaral, István Balogh, Béla Nagy Jr.
Dátum:2021
ISSN:1663-9812
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 12 (2021), p. 1-16. -
További szerzők:Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Szántó Gábor Tibor (1980-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Clarke, Luka A. Panyi György (1966-) (biofizikus) Macek Jr., Milan Amaral, Margarida D. Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA FK 135327
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM086073
035-os BibID:(WOS)000549228300041 (Scopus)85085645386
Első szerző:Bene Zsolt (orvos)
Cím:Laboratory biomarkers for lung disease severity and progression in cystic fibrosis / Bene Zsolt, Fejes Zsolt, Macek Milan, Amaral Margarida D., Balogh István, Nagy Béla
Dátum:2020
ISSN:0009-8981
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinica Chimica Acta. - 508 (2020), p. 277-286. -
További szerzők:Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Macek Jr., Milan Amaral, Margarida D. Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043-IRONHEART
GINOP
K109076
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM075430
035-os BibID:(WoS)000466454900019 (Scopus)85053915565
Első szerző:Nagy Béla Jr. (labordiagnosztikai szakorvos)
Cím:Human epididymis protein 4 (HE4) levels inversely correlate with lung function improvement (delta FEV1) in cystic fibrosis patients receiving ivacaftor treatment / Béla Nagy Jr., Zsolt Bene, Zsolt Fejes, Sonya L. Heltshe, David Reid, Nicola J. Ronan, Yvonne McCarthy, Daniel Smith, Attila Nagy, Elizabeth Joseloff, György Balla, János Kappelmayer, Milan Macek Jr., Scott C. Bell, Barry J. Plant, Margarida D. Amaral, István Balogh
Dátum:2019
ISSN:1569-1993 1873-5010
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Cystic Fibrosis. - 18 : 2 (2019), p. 271-277. -
További szerzők:Bene Zsolt (1981-) (orvos) Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Heltshe, Sonya L. Reid, David M. Ronan, Nicola J. McCarthy, Yvonne Smith, Daniel Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Joseloff, Elizabeth Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Macek Jr., Milan Bell, Scott C. Plant, Barry J. Amaral, Margarida D. Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM071356
Első szerző:Nagy Béla Jr. (labordiagnosztikai szakorvos)
Cím:Serum HE4 is a suitable inflammatory biomarker in cystic fibrosis / B. Nagy Jr., L. Fila, L. A. Clarke, Z. Fejes, P. Antal-Szalmás, J. Kappelmayer, M. D. Amaral, M. Macek Jr., I. Balogh
Dátum:2016
Megjegyzések:Serum HE4 is a suitable inflammatory biomarker in cystic fibrosisB. Nagy Jr1, L. Fila2, L.A. Clarke3, Z. Fejes1, P. Antal-Szalmás1, J. Kappelmayer1, M.D. Amaral3, M. Macek Jr4, I. Balogh11Department of Laboratory Medicine, Faculty of Medicine, University of Debrecen, Debrecen, Hungary, 2Department of Pulmonology,Charles University, 2nd Faculty of Medicine, Motol University Hospital, Prague, Czech Republic, 3University of Lisboa, Faculty of Sciences,BioISI-Biosystems & Integrative Sciences Institute, Lisboa, Portugal, 4Department of Biology and Medical Genetics, Motol UniversityHospital, 2nd Faculty of Medicine, Charles University, Prague, Czech RepublicIncreased human epididymis protein 4 (HE4) expression was previously observed in lung biopsy specimens of cystic fibrosis (CF). Accordingly,we presumed that serum HE4 concentrations were also elevated in CF, and might be used as a biomarker.In this study, 77 children with CF and 57 adult CF patients were enrolled. In parallel, 94 individuals with non-CF lung diseases, and 117normal controls without pulmonary disorders were analyzed. Serum HE4 was measured by chemiluminescent microparticle immunoassay(Architect?, Abbott). HE4 expression was further investigated via the quantification of HE4 mRNA using RT-qPCR in CF versus non-CF respiratoryepithelium biopsies. The expression of the potential regulator miR-140-5p was analyzed using an UPL-based RT-qPCR assay (Roche). Inaddition, HE4 was measured in the supernatants from unpolarized and polarized cystic fibrosis bronchial epithelial (CFBE) cells expressingWT- or F508del-CFTR.Serum HE4 levels were significantly elevated (P < 0.0001) in both CF children (99.5 [73.1-128.9] pmol/L) and CF adults (115.7 [77.8-148.7]pmol/L) compared to controls (36.3 [31.1-43.4] pmol/L). In contrast, abnormal but lower HE4 concentrations were found in cases of severebronchitis, asthma, pneumonia or bronchiectasis. HE4 concentrations positively correlated with disease severity and C-reactive protein concentrations in CF, while a significant inverse relationship was found between HE4 and the spirometric FEV1 value. Relative HE4 mRNAlevels were significantly augmented (P = 0.011) in the presence of decreased miR-140-5p expression (P = 0.020) in CF versus non-CF airwaybiopsies. Finally, 2-fold higher HE4 concentrations were measured in the supernatants of polarized F508del-CFTR CFBE cells compared toWT cells.In conclusion, serum HE4 positively correlates with the overall severity of CF and the degree of pulmonary dysfunction. Thus, HE4 maybe used as a novel inflammatory biomarker and for the treatment efficacy in this lung disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Clinical chemistry and laboratory medicine 54 : 10 (2016), p. 184-185. -
További szerzők:Fila, Libor Clarke, Luka A. Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (absztraktok) Amaral, Margarida D. Macek Jr., Milan Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM063745
Első szerző:Nagy Béla Jr. (labordiagnosztikai szakorvos)
Cím:Human epididymis protein 4 (HE4) : a novel serum inflammatory biomarker in cystic fibrosis / Béla Nagy Jr., Béla Nagy, Libor Fila, Luka A. Clarke, Ferenc Gönczy, Olga Bede, Dóra Nagy, Rita Újhelyi, Ágnes Szabó, Andrea Anghelyi, Miklós Major, Zsolt Bene, Zsolt Fejes, Péter Antal-Szalmás, Harjit Pal Bhattoa, György Balla, János Kappelmayer, Margarida D. Amaral, Milan Macek Jr., István Balogh
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chest. - 150 : 3 (2016), p. 661-672. -
További szerzők:Nagy Béla (1949-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gyermek-tüdőgyógyász) Fila, Libor Clarke, Luka A. Gönczy Ferenc Bede Olga Nagy Dóra Újhelyi Rita Szabó Ágnes Anghelyi Andrea (gyermek-pulmonológus) Major Miklós Bene Zsolt (1981-) (orvos) Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Amaral, Margarida D. Macek Jr., Milan Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM113535
035-os BibID:(scopus)85153208380 (WoS)001129085700001
Első szerző:Pócsi Marianna (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Human epididymis protein 4 (HE4) plasma concentration inversely correlates with the improvement of cystic fibrosis lung disease in p.Phe508del-CFTR homozygous cases treated with the CFTR modulator lumacaftor/ivacaftor combination / Pócsi Marianna, Fejes Zsolt, Bene Zsolt, Nagy Attila, Balogh István, Amaral Margarida D., Macek Milan, Nagy Béla
Dátum:2023
ISSN:1569-1993 1873-5010
Megjegyzések:Background: We previously documented that elevated HE4 plasma concentration decreased in people with CF (pwCF) bearing the p.Gly551Asp-CFTR variant in response to CFTR modulator (CFTRm) ivacaftor (IVA), and this level was inversely correlated with the FEV1% predicted values (ppFEV1). Although the effectiveness of lumacaftor (LUM)/IVA in pwCF homozygous for the p.Phe508del-CFTR variant has been evaluated, plasma biomarkers were not used to monitor treatment efficacy thus far. Methods: Plasma HE4 concentration was examined in 68 pwCF drawn from the PROSPECT study who were homozygous for the p.Phe508del-CFTR variant before treatment and at 1, 3, 6 and 12 months after administration of LUM/IVA therapy. Plasma HE4 was correlated with ppFEV1 using their absolute and delta values. The discriminatory power of delta HE4 was evaluated for the detection of lung function improvements based on ROC-AUC analysis and multiple regression test. Results: HE4 plasma concentration was significantly reduced below baseline following LUM/IVA administration during the entire study period. The mean change of ppFEV1 was 2.6% (95% CI, 0.6 to 4.5) by 6 months of therapy in this sub-cohort. A significant inverse correlation between delta values of HE4 and ppFEV1 was observed especially in children with CF (r=-0.7053; p<0.0001). Delta HE4 predicted a 2.6% mean change in ppFEV1 (AUC: 0.7898 [95% CI 0.6823?0.8972]; P < 0.0001) at a cut-off value of -10.7 pmol/L. Moreover, delta HE4 independently represented the likelihood of being a responder with ? 5% delta ppFEV1 at 6 months (OR: 0.89, 95% CI: 0.82?0.95; P = 0.001). Conclusions: Plasma HE4 level negatively correlates with lung function improvement assessed by ppFEV1 in pwCF undergoing LUM/IVA CFTRm treatment. ? 2023
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Cystic Fibrosis. - 22 : 6 (2023), p. 1085-1092. -
További szerzők:Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Bene Zsolt (1981-) (orvos) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Amaral, Margarida D. Macek Jr., Milan Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1