Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM072832
035-os BibID:	(Cikkazonosító)1765 (WOS)000423430000013 (Scopus)85041329100
Első szerző:	Szabó Attila (molekuláris biológus, immunológus, filozófus)
Cím:	Immunomodulatory capacity of the serotonin receptor 5-HT2B in a subset of human dendritic cells / Szabo Attila, Gogolak Peter, Koncz Gabor, Foldvari Zsofia, Pazmandi Kitti, Miltner Noemi, Poliska Szilard, Bacsi Attila, Djurovic Srdjan, Rajnavolgyi Eva
Dátum:	2018
ISSN:	2045-2322
Megjegyzések:	Serotonin is a monoamine neurotransmitter that signals through a wide array of receptors (5-HT1-7) many of which are also involved in immune processes. Dendritic cells (DCs) are crucial players in immune defense by bridging innate and adaptive immune responses via their vast repertoire of pattern recognition receptors and antigen-presenting capability. Although serotonin is known to influence immunity at many levels, cell type-specific expression and function of its receptors remains poorly understood. Here we aimed to study 5-HT1-7 expression and function in CD1a- and CD1a+ human monocyte-derived DCs (moDCs). We found that the 5-HT2B receptor-subtype is solely expressed by the inflammatory CD1a+ moDC subset. Specific 5-HT2B activation potently inhibited TLR2, TLR3, and TLR7/8-induced proinflammatory cytokine and chemokine (TNF-?, IL-6, IL-8, IP-10, IL-12) but not type I interferon-? responses. 5-HT2B agonism also interfered with the polarization of CD1a+ moDC-primed CD4+ T cells towards inflammatory Th1 and Th17 effector lymphocytes. Here we report the subset-specific expression and immunomodulatory function of 5-HT2B in human moDCs. Our results expand the biological role of 5-HT2B which may act not only as a neurotransmitter receptor, but also as an important modulator of both innate and adaptive immune responses.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Scientific Reports. - 8 (2018), p. 1-12. -
További szerzők:	Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus) Földvári Zsófia Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Miltner Noémi (1990-) (molekuláris biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Djurovic, Srdjan Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00050 GINOP PEOPLE-2013-COFUND FP7
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM067997
Első szerző:	Varga Tamás (biológus)
Cím:	Macrophage PPAR[gamma], a Lipid Activated Transcription Factor Controls the Growth Factor GDF3 and Skeletal Muscle Regeneration / Tamas Varga, Rémi Mounier, Andreas Patsalos, Péter Gogolák, Matthew Peloquin, Attila Horvath, Attila Pap, Bence Daniel, Gergely Nagy, Eva Pintye, Szilárd Poliska, Sylvain Cuvellier, Sabrina Ben Larbi, Brian E. Sansbury, Matthew Spite, Chester W. Brown, Bénédicte Chazaud, Laszlo Nagy
Dátum:	2016
ISSN:	1074-7613
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Immunity. - 45 : 5 (2016), p. 1038-1051. -
További szerzők:	Mounier, Rémi Patsalos, Andreas Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Peloquin, Matthew Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Pap Attila (1980-) (biológus) Dániel Bence (1987-) (molekuláris biológus) Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Pintye Éva (1955-) (fizikus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Cuvellier, Sylvain Ben Larbi, Sabrina Sansbury, Brian E. Spite, Matthew Brown, Chester W. Chazaud, Bénédicte Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:	K100196 OTKA K111941 OTKA K116855 OTKA "NR-NET" ITN PITN-GA-2013-606806 FP7
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM049609
Első szerző:	Varga Tamás (biológus)
Cím:	Tissue LyC6-macrophages are generated in the absence of circulating LyC6- monocytes and Nur77 in a model of muscle regeneration / Tamas Varga, Rémi Mounier, Peter Gogolak, Szilard Poliska, Bénédicte Chazaud, Laszlo Nagy
Dátum:	2013
ISSN:	0022-1767 1550-6606
Megjegyzések:	There are several open questions regarding the origin, development, and differentiation of subpopulations of monocytes, macrophages (MFs), and dendritic cells. It is a particularly intriguing question how circulating monocyte subsets develop and contribute to the generation of steady-state and inflammatory tissue MF pools and which transcriptional mechanisms contribute to these processes. In this study, we took advantage of a genetic model in which LyC6(-) circulating monocyte development is severely diminished due to the lack of the nuclear receptor, NUR77. We show that, in a mouse model of skeletal muscle injury and regeneration, the accumulation of leukocytes and the generation of LyC6(+) and LyC6(-) MF pools are intact in the absence of circulating LyC6(-) blood monocytes. These data suggest that NUR77, which is required for LyC6(-) blood monocyte development, is expressed but not critically required for LyC6(+) to LyC6(-) tissue MF specification. Moreover, these observations support a model according to which tissue macrophage subtype specification is distinct from that of circulating monocytes. Lastly, our data show that in the used sterile inflammation model tissue LyC6(-) MFs are derived from LyC6(+) cells.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Immunology 191 : 11 (2013), p. 5695-5701. -
További szerzők:	Mounier, Rémi Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Chazaud, Bénédicte Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:	K 100196 OTKA TÁMOP-422/2012-0023 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: